sexta-feira, 27 de março de 2015

Comissão Direitos Sociais CM Lisboa aprova Projeto-piloto de Vida Independente


A 27 de Fevereiro foi aprovado por unanimidade na Comissão Permanente de Direitos Sociais da Assembleia Municipal de Lisboa, um parecer sobre o Projeto-piloto de Vida Independente. Poderá aceder à totalidade do documento aqui

  Noticia do Blog «Tetraplégicos» Eduardo Jorge

Admitida: Petição sobre a “Criação de legislação sobre residências e melhoria dos cuidados prestados a pessoas com deficiência motora severa”

Admitida a Petição sobre “Criação de legislação sobre residências e melhoria dos cuidados prestados a pessoas com deficiência motora severa”.


SUPERA - Sociedade Portuguesa de Engenharia de Reabilitação e Acessibilidade foi informada, pela da Comissão de Segurança Social e Trabalho, de que a Petição sobre a “Criação de legislação sobre residências e melhoria dos cuidados prestados a pessoas com deficiência motora severa” foi admitida em 11-03-2015, tendo-lhe sido atribuído o nº 473/XII/4ª e que esta se encontra nesta Comissão Parlamentar para efeitos de apreciação e parecer, nos termos regimentais. 


 Na nota de admissibilidade, enviada por esta comissão, constam as seguintes conclusões: 1. Do exame da petição, decorre a apreciação de que o objeto da mesma está bem especificado e que o seu texto é inteligível, bem como de que estão presentes os requisitos formais, não se verificando qualquer causa de indeferimento liminar, pelo que parece ser de admitir a petição; 2.

A presente petição é assinada por 5445 subscritores; 3. Por conter mais de 1000 assinaturas, a petição será publicada na íntegra no Diário da Assembleia da República, e é obrigatória a audição dos peticionários, eventualmente representados pelo 1.º subscritor e 4. Por ser subscrita por mais de 4000 cidadãos, a petição deve ser apreciada em Plenário.

  Enviado por Márcio Martins 


  Noticia do Blog «Tetraplégicos» Eduardo Jorge

Campanha de recolha de tampas já superou as 93 toneladas

A campanha 'Dê uma tampa à indiferença', promovida pela Associação Portuguesa de Deficientes – Delegação da Região Autónoma da Madeira, em parceria com a Associação Portuguesa das Pessoas com Necessidades Especiais – Associação Sem Limites, já permitiu o envio de dez contentores, contendo 93.56 toneladas de tampinhas, para uma empresa de reciclagem do continente.



De acordo com os dados da entidade promotora da iniciativa, foram enviados um contentor em 2011, dois em 2012, quatro em 2013 e três em 2014.

Neste momento está já a ser preparado o primeiro contentor do corrente ano. Ainda segunda a associação, as 93.56 toneladas traduzem o montante de 19.212 euros, distribuídos por anos: 2011 corresponde a 2.500 euros; 2012 corresponde a 4.232 euros; 2013 corresponde a 6.772 euros e 2014 corresponde a 5.708 euros.

 Em 2014 foram entregues 41 equipamentos, nomeadamente 31 cadeiras de rodas manuais, duas eléctricas, uma cama articulada, duas baterias, três cadeiras de banho, um par de canadianas, um andarilho, um colchão e um tripé.

 Em 2015, e apesar de a associação ainda estar a preparar o envio do primeiro contentor, já foi possível entregar 11 equipamentos, nomeadamente três cadeiras de rodas manuais, quatro cadeiras de rodas eléctricas, uma cadeira de banho, uma scooter e duas baterias.

 As tampas angariadas, provenientes da recolha realizada por toda a população envolvida neste projecto, nomeadamente escolas, hotéis, estabelecimentos comerciais, farmácias, bombeiros, PSP, ginásios, centros comerciais, entidades privadas e organismos públicos, contribuem para a educação para a cidadania, através da reciclagem e solidariedade.

 Com o montante angariado, a associação conseguiu apoiar mais de 180 pessoas com necessidades especiais, socialmente carenciadas, através da entrega de material ortopédico e ajudas técnicas.

  Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 20 de março de 2015

Ministério da Saúde da Guiné-Bissau declara surto de sarampo no país

O Ministério da Saúde da Guiné-Bissau anunciou hoje que existe um surto de sarampo no país, com 11 crianças infetadas em três regiões diferentes.



"Queremos alertar a população" para o "surto de sarampo", referiu a ministra da Saúde, Valentina Mendes, numa declaração aos jornalistas no seu gabinete, em Bissau. 


"Os pais e encarregados de educação que tenham crianças com sintomas, devem levá-las ao posto sanitário mais próximo ou a um hospital", apelou a governante.

Os primeiros sinais de Sarampo são febre alta, tosse rouca e persistente, nariz congestionado e conjuntivite.

Mais tarde surgem manchas na boca e na pele de todo o corpo. Os 11 casos de Sarampo já detetados foram confirmados através de análises ao sangue realizadas no Laboratório Nacional de Saúde Pública da Guiné-Bissau, depois de surgirem os primeiros sinais suspeitos nalgumas crianças.

De acordo com os dados do Ministério, há sete casos no setor de Bafatá (centro do país), dois em Bissau, dois em Tombali (Sul) e um em Cacheu (Norte).

Há pelo menos cinco anos que não eram registados casos de Sarampo na Guiné-Bissau, acrescentou a ministra da Saúde. Para já, para enfrentar a doença, o Ministério lanço o apelo à vigilância face aos sintomas e recomenda o transporte imediato para uma unidade de saúde, caso surjam.

  Diário Digital com Lusa Fonte: Veja Aqui

terça-feira, 17 de março de 2015

Brasil - Veículos e cadeiras de rodas motorizadas reforçam atendimento das Apaes em Rondônia


Sete Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) de vários municípios do estado receberam na manhã de sábado (14), em Ariquemes


Sete Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) de vários municípios do estado receberam na manhã de sábado (14), em Ariquemes, veículos tipo vans que serão usados para transportar alunos especiais, frutos de emenda parlamentar da deputada federal,

 Marinha Raupp, no valor de R$ 1 milhão, com contrapartida do governo do estado. Também foram entregues 41 cadeiras de rodas motorizadas, que serão distribuídas para a Apae de Ariquemes e região.

Nesta segunda-feira (16) é a vez das Secretarias Regionais receberem materiais de auxílio para pessoas com deficiência, como cadeira de rodas motorizadas especiais para crianças e adultos, bengalas, muletas entre outros de uso específico.

Durante a entrega, o secretário de estado da Saúde, Williames Pimentel, disse que no ano passado o governo estadual, por meio da Sesau, entregou 1.700 benefícios.

Neste ano, só no mês de março, serão entregues 500 itens para auxiliar pessoas que estão precisando desse material para ter mais qualidade de vida.

“Essa é uma determinação do governador Confúcio Moura de cuidar das pessoas. Estamos fazendo isso e vamos continuar com esse trabalho porque o ser humano vem em primeiro lugar neste governo”, ressaltou Pimentel.

A presidente da Federação Estadual das Apaes, Ilda Salvático, agradeceu o empenho do governo e da deputada Marinha, que não têm medido esforços para auxiliar as entidades beneficentes presentes em 35 municípios de Rondônia, e que atendem a aproximadamente 2.500 alunos com necessidades especiais e psíquicas.

“Só tenho a agradecer ao governador Confúcio Moura e à deputada Marinha Raupp pela ajuda. O transporte é fundamental para nossos alunos”, afirmou.

A deputada federal, Marinha Raupp afirmou que lutou muito para garantir a emenda para atender às Apaes, pois sabe da importância do trabalho das instituições, e anunciou mais de R$ 1 milhão de emenda parlamentar para este ano para aquisição de novos veículos, onde serão contempladas outras Apaes do estado, numa parceria também com o governo.

 A presidente da Apae de Ji-Paraná, Arlete Ferreira Klen, também agradeceu ao governador Confúcio Moura e à deputada pelo apoio, lembrando que a instituição atende a 280 alunos.

 Também foram beneficiadas com os veículos vans, as Apaes de Ariquemes, Jaru, Rolim de Moura, Cacoal, Pimenta Bueno e Espigão do Oeste Ainda na ocasião, o governador anunciou o aumento no valor do repasse por aluno.

“O governo passado repassava R$ 30 por aluno/ano, no nosso governo aumentamos para R$ 40 e neste ano vamos aumentar para R$ 44.

A secretária da Educação, Fátima Gavioli, irá assinar o convênio”, adiantou. Confúcio também assinou convênio, no valor R$ 57.180, com a Associação das Mães de Autistas de Ariquemes (Amar) para aquisição de mobília, eletrônicos e materiais de expediente.

O dinheiro faz parte de emenda parlamentar do deputado estadual, Adelino Follador. O evento também contou com a presença do senador, Valdir Raupp; do prefeito de Ariquemes, Lourival Amorim; do presidente da Câmara de Vereadores de Ariquemes, Adair Moulaz; do deputado estadual, Saulo Moreira, entre outras autoridades estaduais e municipais.

  Fonte: 
 Texto: Eleni Caetano/Suely  David 
Fotos: Daiane Mendonça 
Decom - Governo de Rondônia 


  Fone da Notícia: Veja Aqui

sábado, 14 de março de 2015

Portugal Entrega à Guiné-Bissau do Laboratório Móvel para diagnóstico do ébola


Lisboa - Numa cerimónia protocolar com significativas representações, a Comissão interministerial da Coordenação de Resposta ao vírus do ébola, constituída pelo Ministério de Saúde e Ministério dos Negócios Estrangeiros, em colaboração com o Instituto Nacional de Emergência Médica, entregou esta quarta-feira, 11 de Março, à Guiné-Bissau, o laboratório móvel para o diagnóstico de infecções, resultado de acordos anteriormente formalizados no âmbito do protocolo de cooperação bilateral. Da contribuição, orçamentada em 550 mil euros, consta ainda o envio de medicamentos, equipamentos médicos, e pessoal especializado no combate à doença, para apoio à actuação das autoridades locais.



Durante a cerimónia, que decorreu na sede do Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM), destacou-se a presença de figuras de Estado, como o ministro de Estado e dos Negócios Estrangeiros, Rui Machete, o ministro da Saúde, Paulo Macedo, o secretário de Estado da Cooperação, Luís Campos Ferreira, o encarregado de Negócios da Embaixada da Guiné-Bissau em Portugal, entre outras personalidades.

 O titular da pasta dos Negócios Estrangeiros salientou que «o empenho e a solidariedade do nosso país para com a Guiné Bissau não se restringe apenas à área de saúde.

O Governo português sempre se mostrou disponível e aqui reitero esse compromisso, para contribuir, através da cooperação bilateral e multilateral para a estabilidade política, económica e social, bem como para a consolidação do estado de direito e para as demais condições para a paz e desenvolvimento da Guiné-Bissau».

 Em representação da Guiné-Bissau, o Chefe da Missão em Portugal, Mbala Fernandes, justificou a ausência do ministro dos Negócios Estrangeiros, Mário Lopes da Rosa, e da ministra da Saúde Pública, Valentina Mendes, com questões de agenda oficial, concernentes aos preparativos da Mesa Redonda de Bruxelas, manifestando a honra em presenciar o acto, com ênfase no retomar da normalidade constitucional e nos acordos e memorados de cooperação rubricados sob os auspícios dos Chefes do Governo de Portugal, Pedro Passos Coelho, e da Guiné-Bissau, Domingos Simões Pereira. «Reafirmo aqui em nome do Governo da Guiné-Bissau o compromisso para, em parceria com o Estado português, tudo fazer para evitar que o flagelo/epidemia do Ébola chegue à Guiné-Bissau.

Com esta doação, juntos procuraremos soluções práticas para esta problemática, desde a prevenção, passando pelo controlo e tratamento, devendo dizer com satisfação, que até ao momento não se registou nenhum caso de ébola no nosso país, graças a um esforço holístico, quer do Governo, quer das autoridades locais, como da sociedade civil, querendo com isso transmitir a todos os presentes que nos foi possível superar ate então todos os obstáculos e barreiras, também graças a Portugal, nosso país irmão, que tem Vindo há vários meses a articular mecanismos adequados para superar este desafio. Expresso aqui mais uma vez, em nome do Governo da Guiné-Bissau a nossa Gratidão por este gesto de um país irmão para com o nosso povo», referiu Mbala Fernandes.

  Fonte: Veja Aqui

quinta-feira, 12 de março de 2015

Queremos uma política de Vida Independente e não institucionalização

O ministro Mota Soares aparece mais uma vez com sacas de dinheiro ás costas. É à farta. Milhões e mais milhões de euros vindos direitinhos dos fundos europeus. Para quê? Para construir mais instituições e lares residenciais, “um programa específico para a exclusão social, destinado a apoiar equipamentos sociais para deficientes, como é o caso de lares, com um montante financeiro disponível de 2500 milhões de euros.” Isto acontece quando a própria União Europeia definiu orientações claras para a aplicação destes fundos: a desinstitucionalização. (ver nota final)



Os nosso governantes não devem ter percebido muito bem as instruções de Bruxelas. Leram que era preciso reforçar a política de institucionalização (os amigos construtores civis agradecem)

É a nova política do betão, agora não para auto-estradas, mas para internar pessoas com deficiência “Pedro Mota Soares falava durante a inauguração de um lar residencial para pessoas com deficiência, da CerciPeniche, no concelho de Peniche.

 Trata-se de um investimento de 1,2 milhões de euros, com capacidade para 24 utentes” Façamos umas contas simples, que nem entram em consideração com os custos de funcionamento e manutenção do edifício: 1.200.000€ a dividir por 24 dá 50.000€ Estes 50.000€ dividimos por 120 e temos 416€.

Como o estado comparticipa cada internamento com 950€, chegamos à conclusão que este investimento daria para pagar a estes 24 utentes 1.361€ durante dez anos. Teriam dinheiro de sobra para contratar os seus assistentes pessoais e seriam donos das suas vidas e muito mais felizes.

Esta política tem de ser invertida. O dinheiro é para investir nas pessoas, não em tijolos. Nota: De acordo com o European Expert Group on the Transition from Institutional to Community-Based Care, pela primeira vez os novos regulamentos da política de coesão e investimento da UE, aprovada em Dezembro de 2013 pelo Conselho e o Parlamento Europeu, incluem referências específicas ao apoio à “transição dos cuidados em instituições para cuidados de base comunitária”.

 Estes peritos destacam que “isto representa um compromisso de que os fundos da UE não serão usados para perpetuar a institucionalização, mas para desenvolver alternativas baseadas na comunidade”. Por: (d) Eficientes

  Construção de equipamentos para pessoas com deficiência financiada a 100% 


 O ministro da Solidariedade e da Segurança Social anunciou esta terça-feira que a construção de equipamentos na área da deficiência vai ser comparticipada a 100 por cento, considerando este financiamento fundamental para a sustentabilidade das instituições.

"Uma das medidas que tomámos quando iniciámos funções foi aumentar a dotação financeira para a construção destes equipamentos de 75% para 95% e mais recentemente conseguimos aumentá-la para 100% porque, enquanto resposta social, é uma prioridade, porque tem sido a área mais esquecida nos últimos anos", afirmou Pedro Mota Soares.

 Ainda segundo o ministro foram reforçados os números de acordos de cooperação da Segurança Social com instituições sociais, entre as quais as da área da deficiência, tendo atingido os 13 mil acordos assinados, contra os 12.500 que existiam em 2011.

"Conseguimos, no final de 2014 e mais especialmente no início de 2015, reforçar em 370 a rede de acordos, chegando quase a cinco mil novas respostas sociais num investimento que no ano de 2014 foi de 14 milhões de euros", disse.

 O ministro anunciou que, no quadro dos novos fundos comunitários, vai existir um programa específico para a exclusão social, destinado a apoiar equipamentos sociais para deficientes, como é o caso de lares, com um montante financeiro disponível de 2500 milhões de euros. Pedro Mota Soares falava durante a inauguração de um lar residencial para pessoas com deficiência, da CerciPeniche, no concelho de Peniche. Trata-se de um investimento de 1,2 milhões de euros, com capacidade para 24 utentes, que vai criar 12 novos postos de trabalho.

 No concelho, inaugura ainda esta terça-feira o lar do Centro de Dia da Serra d'el Rei, um investimento de 900 mil euros, a que acrescem mais 160 mil na aquisição do terreno e de mobiliário.

 O lar, destinado a pessoas idosas ou dependentes de terceiros, vai ter 24 camas e vai abrir 13 novos postos de trabalho

O investimento é comparticipado em 37,5% pelo Estado e 25% pelo município. Ambos aguardam a assinatura do acordo com a Segurança Social para entrarem em pleno funcionamento e receberem utentes.

O ministro adiantou que deverão ser celebrados até ao final deste mês.

  Vida Independente no dia-a-dia: https://vidaindependentelx.wordpress.com/2015/03/06/vida-independente-no-dia-a-dia/ 


  http://tetraplegicos.blogspot.pt/2015/03/queremos-uma-politica-de-vida.html 


  Fonte: CM 


  Noticia do Blog – Tetraplégicos

sábado, 7 de março de 2015

No Brasil - Câmara dos Deputados aprova Estatuto da Pessoa com Deficiência

Projeto determina normas de acessibilidade, transporte, moradia e atendimento de saúde A 
Câmara dos Deputados aprovou, nesta quinta-feira (5), a Lei Brasileira de Inclusão de Pessoas com Deficiência. 
Conhecido como Estatuto da Pessoa com Deficiência, o texto cria normas para garantir acessibilidade, transporte, moradia e atendimento de saúde específico para pessoas com algum tipo de deficiência.



Entre as novidades, o texto estabelece que 3% das casas construídas pelos programas de habitação do governo sejam destinadas às pessoas com deficiência.

 Além disso, o Estatuto prevê ainda o pagamento de um auxílio-reclusão às pessoas com deficiência grave ou moderada.

 Quanto a esse trecho, no entanto, lideranças do governo no Congresso já sinalizaram que pode haver veto do Planalto.

Na Câmara, o projeto teve a relatoria da deputada Mara Gabrilli (PSDB-SP), que ficou tetraplégica após sofre um acidente de carro.

A deputada recebeu vários elogios e foi cumprimentada pelos colegas em plenário pela dedicação no trabalho de garantir os direitos das pessoas com deficiência. Mudanças no texto

Após a aprovação do texto-base, a Câmara apreciou os destaques, que são propostas de modificação de algum ponto específico do projeto.

 O primeiro destaque apreciado, apresentado pelo PRB, pedia a retirada do texto de um inciso que garantia o respeito à identidade de gênero e à orientação sexual nos serviços de atendimento à saúde para pessoas com deficiência.

O deputado Ronaldo Fonseca (PROS-DF) subiu na tribuna para defender o destaque e a retirada do inciso do texto.

Segundo ele, manter essa especificidade daria privilégio aos homossexuais. -- Se o homossexual já é deficiente, o que já é uma perda muito grande, ele já está sendo atendido aqui no Estatuto. Pessoas com deficiência é qualquer uma. Por que dar um privilégio a quem é homossexual?

 Questão de saúde para um deficiente, não importa a cor dele nem a nacionalidade dele. Agora vamos privilegiar?

 Só porque ele é homossexual ele vai ter preferência? Já o PSOL se manifestou a favor da manutenção do inciso no texto, mantendo as especificidades para os homossexuais.

O deputado Jean Wyllys (PSOL-RJ) foi à tribuna lembrar que ocultá-los do texto não faria com que os homossexuais com deficiência deixem de existir. -- Não se trata de privilégio, como disse de maneira desonesta o deputado Ronaldo Fonseca, se trata de observar que há especificidade para pessoas com deficiência que são homossexuais e que devem ser respeitadas.

Em uma votação apertada, o plenário decidiu manter a garantia de respeito à orientação sexual e à identidade de gênero para pessoas com deficiência no SUS (Sistema Único de Saúde).

Preconceito na TV O destaque que alterou o texto-base diz respeito a um inciso que previa a cessação imediata da transmissão de programas de rádio e televisão que exibissem mensagens preconceituosas contra pessoas com deficiência.

 Alegando o direito ao contraditório e a impossibilidade das redes de televisão e de rádio controlarem o que vai ser dito em entrevistas realizadas ao vivo, por exemplo, o deputado Celso Russomanno (PRB-SP), defendeu a retirada do dispositivo do texto e foi acompanhado pela maioria do plenário.

Como o texto sofreu modificações, o projeto volta ao Senado Federal antes de seguir para sanção da presidente Dilma Rousseff.

  Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 2 de março de 2015

Entrevista ao Eduardo Jorge "Agora Nós" da RTP no dia 26 – Fevereiro – 2015


Veja o Vídeo Aqui



 Não sei o que dizer desse homem que eu admiro tanto e admiro a força e coragem de todas as lutas. Eu sou tetraplégico, mas não tenho a força que Eduardo Jorge tem.

  Nelson F. Almeida Mendes

sexta-feira, 27 de fevereiro de 2015

Ébola: laboratório móvel vai ser enviado para a Guiné-Bissau

O laboratório móvel que ajudará a despistar eventuais casos suspeitos de ébola na Guiné-Bissau já está pronto e metido em contentores do Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM). Portugal tinha prometido montar um laboratório deste tipo naquele país, para o ajudar contra uma eventual epidemia de ébola, e ainda colaborar na formação de profissionais de saúde daquele país.



O Governo português tem vindo a colaborar com o da Guiné-Bissau, “no âmbito da prevenção e resposta para uma situação de catástrofe natural ou de emergência de saúde pública, nomeadamente para a doença por vírus ébola”, explica a Direcção-Geral da Saúde (DGS), em comunicado. Promovida pelo Instituto Camões e conduzida em parceria com a Organização Mundial de Saúde, a DGS, o Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM) e o Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA), a iniciativa pretende concretizar no terreno “uma resposta coordenada e integrada em estreita colaboração com as autoridades de saúde da Guiné-Bissau, no âmbito da prevenção e controlo do surto da doença por vírus ébola”, explica a DGS.

O apoio implica ainda "a mobilização de recursos humanos e materiais, tendo como principais objectivos promover formação local aos profissionais sobre a doença", acrescenta.

O apoio português tinha sido anunciado no final de 2014 pelo ministro dos Negócios Estrangeiros, Rui Machete, que adiantou então que a contribuição portuguesa para o laboratório móvel de análises e despistagem (com uma equipa de treino) ascendia a 550 mil euros.

“O Ministério dos Negócios Estrangeiros (MNE) irá contribuir com uma ajuda de 550.000 euros destinada a financiar a instalação de um laboratório móvel para o diagnóstico de infecções”, especificou então o ministro numa conferência de imprensa.

Um novo surto vírus do ébola surgiu no sul da Guiné-Conacri há cerca de um ano e, em poucos meses, alastrou-se para a Libéria e a Serra Leoa provocando uma epidemia sem precedentes.

A doença causa uma febre hemorrágica e mata uma percentagem elevada dos doentes. 


Na Guiné-Bissau não houve casos de ébola, mas todo o leste e sul deste país lusófono faz fronteira com a Guiné-Conacri, pelo que está assim particularmente exposto. Bissau chegou mesmo a enviar um pedido oficial de ajuda ao Governo português para ajudar a combater uma possível infecção.

“O apoio solicitado compreendia várias possibilidades: a instalação de uma unidade ambulatória ou o laboratório móvel”, explicou na altura o ministro da Saúde Paulo Macedo.

“A nossa opção concreta foi disponibilizar um laboratório e uma equipa para fazer formação”, disse, notando que este equipamento diminui a possibilidade de uma má despistagem de casos de ébola e, ao mesmo tempo, permite uma resposta coordenada e adequada se surgir um caso positivo.

  Fone: Veja Aqui

quinta-feira, 19 de fevereiro de 2015

Europa Aid UE atribui sete milhões a 16 projetos na Guiné-Bissau

A União Europeia (UE) atribuiu sete milhões de euros a 16 projetos na Guiné-Bissau no âmbito da iniciativa Europa Aid de apoio à cooperação e desenvolvimento, anunciou a delegação da UE no país. Os contratos de subvenção foram assinados durante o mês de dezembro e a listagem completa de projetos apoiados foi publicada na sexta-feira na Internet.



De acordo com o documento, as ações financiadas abrangem áreas como a saúde, infraestruturas, educação, emprego, igualdade de género e gestão de recursos, entre outras, em diferentes regiões.

 A média de duração de cada projeto é de 34 meses cabendo à UE um cofinanciamento médio dos custos elegíveis na ordem dos 80%. O contrato mais avultado foi subscrito com a AIDA, organização não-governamental (ONG) espanhola (www.ong-aida.org) que vai receber 700 mil euros para o projeto de "melhoria de acesso aos serviços de saúde dos grupos mais vulneráveis no Sector Autónomo de Bissau".

A organização tem prestado apoio a doentes carenciados no Hospital Simão Mendes, a principal unidade pública de saúde do país, onde cada paciente tem que comprar os seus próprios curativos e medicamentos e pagar também os meios de diagnóstico, água e comida.

A AIDA entrega medicamentos e presta outras ajudas naquele hospital, assim como noutros locais, para evitar que casos extremos fiquem sem tratamento.

A maioria das subvenções foi concedida no âmbito de um convite à apresentação de propostas publicado em maio do último ano.

Uma parcela de 1,5 milhões de euros diz respeito a apoios concedidos a três projetos sem aquele requisito

Os projetos beneficiados são a gestão dos resíduos sólidos urbanos de Bissau, a cargo da Câmara Municipal, um programa de abastecimento de água nas cidades de Bafatá, Bambadinca e Mansoa gerido pela AGGEOPPE - Agência Guineense de Execução de Obras Públicas e ainda uma iniciativa de descentralização da gestão de dados de educação na Região de Gabú (Leste).

A iniciativa Europe Aid funciona no âmbito das relações externas da Comissão Europeia e respetivas políticas de desenvolvimento.

O principal objetivo é implementar a maioria dos instrumentos de ajuda externa da Comissão.

  Fonte: Veja Aqui

Associação Salvador - Ação Qualidade de Vida 2015 Candidaturas Abertas

O período de candidaturas para a Ação Qualidade de Vida 2015 decorre até dia 31 de março, através de formulário online.


A Ação Qualidade de Vida é um processo de candidatura anual, criado pela Associação Salvador, em 2008, para atribuir apoios diretos e pontuais a pessoas com deficiência motora e comprovada falta de recursos financeiros. Este ano, há 4 categorias de apoios:

-  Desporto - incentivar a prática desportiva para uma vida mais ativa Formação - aumentar competências e conhecimento para uma melhor integração Criação do próprio negócio - estimular o empreendedorismo para uma maior autonomia Obras em casa - eliminar barreiras para uma vida com dignidade Alcance os seus projetos de vida, objetivos e ambições.

ESTE PODE SER O SEU ANO!


  Consultas doe Reguçamentos:


Formulário de Candidatura Desporto
 Formulário de Candidatura Formação

Formulário de Candidatura Criação do Próprio Negócio 
 Formulário de Candidatura Obras em Casa 



  Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 16 de fevereiro de 2015

Ébola: Ministra da Saúde da Guiné-Bissau pede prevenção durante o Carnaval


O Ministério da Saúde da Guiné-Bissau lançou hoje um apelo para que a população respeite as medidas de prevenção do Ébola durante a época de Carnaval, propícia a festejos com maior aglomeração de pessoas.


"Mantenham os esforços nas ações de prevenção que consistem na adoção de boas práticas de higiene individuais e coletivas", recomendou a ministra da Saúde, Valentina Mendes, numa mensagem lida hoje para a comunicação social.

 Apesar de a Guiné-Bissau "permanecer livre" do vírus Ébola, "não deixa de ser considerado um país de alto risco", referiu. Lavagem das mãos, utilização efetiva das latrinas, proibição de consumo de carnes de caça e usar utensílios descartáveis foram algumas das recomendações da governante para prevenir o Ébola, assim como outras doenças, durante as festas de Carnaval.

A mensagem a transmitir nas rádios e televisão guineenses inclui um pedido aos jovens, para que "façam o uso correto dos meios de proteção" face a doenças "sexualmente transmissíveis". Durante os dias de festa, Valentina Mendes anunciou que haverá equipas de prevenção nas ruas e no Hospital Simão Mendes, principal unidade de saúde do país, para acudir a qualquer emergência.

O desfile de Carnaval de Bissau está marcado para domingo à tarde, num percurso de cerca de quilómetro e meio entre o Libya Hotel e o Bairro da Ajuda - zona onde estão montadas barraquinhas de comida e bebida.

  Fonte: Veja Aqui

Festival Bissau 2015 antecede Carnaval com 13 artistas a tocar no Estádio Nacional

Os bilhetes para o Festival Bissau 2015, a realizar no fim-de-semana que antecede o Carnaval (13 e 14 de fevereiro) na capital guineense e com 13 artistas em cartaz, já estão à venda, anunciou a organização.


A realização de festivais musicais é uma raridade no país, sobretudo com a dimensão anunciada, ainda mais depois do golpe de estado de abril de 2012, só ultrapassado com as eleições do último ano.

O palco será o Estádio Nacional 24 de setembro e para a primeira noite estão agendados os espetáculos de Nelson Freitas, Binham, Zé Manel, Atanásio Atchuén, Rui Sangará, Iva & Ichi e Dj Sexation.

A segunda noite conta com Tabanka Djaz, Justino Delgado, Manecas Costa, Dulce Neves, Masta Tito e Sambalá Kanuté.

O bilhete para cada noite custa 2 milfrancos CFA (cerca de cinco dólares) e pode ser adquirido nas estações de serviço de Bissau, bem como na sede da empresa distribuidora das marcas portuguesas que patrocinam o evento (cerveja Sagres e vinho Cavalo Branco).

«Espero que este festival seja um marco. Um arranque pela positiva», referiu hoje Manecas Costa, um dos artistas no cartaz, na conferência de imprensa de apresentação do festival.

«Espero que a população adira. Acho que vai ser um sucesso», concluiu.

  Fonte: Veja Aqui

quarta-feira, 11 de fevereiro de 2015

Hospital Santa Marcelina doa cadeiras de Rodas a SESAU/RO


Iniciando as comemorações de 40 anos das Irmãs Marcelina em Rondônia, Irmã Lina Maria Ambiel, diretora geral do Hospital Santa Marcelina realizou na manhã de hoje, 09/02/2015, doação de cadeiras de rodas a Secretaria de Estado da Saúde – SESAU. Na ocasião foram doadas 08 cadeiras de rodas, sendo 05 cadeiras higiênicas, mais conhecidas como “de banho” e 03 cadeiras de alta qualidade, importadas da Alemanha.



As cadeiras serão utilizadas por pacientes internados nos setor de ortopedia do Hospital de Base Dr. Ary Pinheiro.

O Sistema Único de Saúde - SUS disponibiliza meios auxiliares de locomoção apenas para uso individual do próprio paciente, por isso, o doente internado em hospital enfrenta sérias dificuldades de locomoção, pois apenas no momento da alta hospitalar receberá a indicação para uso ou não de cadeiras de rodas ou outros meios auxiliares de locomoção.

“Lutamos pelos direitos das pessoas com deficiência que precisam ser conhecidos e respeitados e exatamente por isso estamos fazendo essa doação de cadeiras ao HB, apesar do nosso hospital enfrentar tantas dificuldades para sobreviver , precisamos ter compaixão e solidariedade com o pacientes que sofrem com dificuldades de locomoção e estão internados nos hospitais ” completa Imã Lina Ambiel, diretora geral do Santa Marcelina.

Além das cadeiras de rodas simples para adultos e crianças, a unidade fornece ainda cadeiras especiais para obeso e tetraplégico, disponibiliza também cadeiras de rodas motorizadas para pacientes que se enquadram nos pré-requisitos do Ministério da Saúde.

Em 2014 somente a Oficina Ortopédica realizou mais de 7 mil atendimentos aos usuários do SUS. Segundo Roze Postigo, representante da SESAU as cadeiras estarão ainda hoje a disposição dos pacientes internados na ala de ortopedia do Hospital de Base Dr. Ary Pinheiro. Presenciaram a doação das cadeiras o senhor Márcio dos Santos de Souza, Servidor da SESAU, Rosinete Neves, professora e parte do corpo técnico e administrativo do Santa Marcelina, Sheila Scrheibert, gerente administrativa, Carla Ferreira Gomes, gerente técnica, Jean Douglas, assistente administrativo. Irmã Lina lembra também que a unidade disponibiliza para toda a população um serviço especializado na área de reabilitação física " muitas pessoas não sabem que temos aqui no hospital, tanto pelo sus quanto particular, diversos produtos como órteses, muletas, bengalas, andadores, coletes, calçados ortopédicos, palmilhas e muitos outras órteses fabricados aqui mesmo em nosso hospital" .

  Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 9 de fevereiro de 2015

Expoente máximo da literatura da Guiné-Bissau, Félix Sigá, em Lisboa para tratamento médico

Félix Sigá, expoente máximo da literatura da Guiné-Bissau, internado há vários dias no Hospital Nacional Simão Mendes, em Bissau, chega esta sexta-feira à noite a Lisboa para receber tratamento médico, segundo uma nota enviada à redacção.



Sigá, autor de «Arqueólogo da Calçada», foi evacuado ao abrigo de um acordo entre a Guiné-Bissau e Portugal, no âmbito de concessão de Junta Médica, mas ficará sob a responsabilidade daFundação Ricardo Sanhá.

O escritor será internado no Hospital Santa Maria, em Lisboa. 


A Fundação Ricardo Sanhá garante, em comunicado, que acompanhará permanentemente o escritor, que sofre de diabetes e outras patologias. Sigá foi internado em Bissau na sequência de uma queda, da qual resultou uma fractura da bacia, conforme informou a AEGUI, a Associação de Escritores Guineense, de que Sigá é sócio fundador. Para Lisboa, Félix Sigá viaja na companhia do médico Vladimir António Blata, do Hospital Principal de Bissau.

  Fonte: Veja Aqui

Atletas carentes com deficiência intelectual fazem exames gratuitos no Rio

Cerca de 100 atletas com algum tipo de deficiência intelectual foram atendidos hoje (7) por médicos e fisioterapeutas voluntários na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), na Ilha do Fundão. Eles passaram por exames gratuitos oftalmológicos, auditivos, odontológicos, ortopédicos, entre outros. A iniciativa é do movimento global sem fins lucrativos Special Olympics Brasil, que promove o esporte e a promoção da saúde e inclusão social de pessoas com deficiência intelectual. 


Os atletas convidados vieram de áreas carentes de Duque de Caxias, Baixada Fluminense, e são participantes de projetos da prefeitura da cidade. Diagnosticada com hipermetropia e astigmatismo, a atleta de ginástica Daniele Gomes Ribeiro, 28 anos, ganhou óculos para corrigir o problema.

“Está melhor”, disse Daniele com as novas lentes doadas pela fabricante Essilor. Acompanhada da avó e responsável, Teresa Gomes Ribeiro, 82 anos, ela já havia feito exame de avaliação física. “Está tudo bem, tudo tranquilo”, completou.

Já Lucas, 8 anos, passou por todos os exames e descobriu que tem um pequeno problema no pé que precisa ser corrigido.
A mãe, Nadja Cristiane Lúcio, contou que o menino, que tem síndrome de Asperger, faz natação e esportes de quadra.

“Ele está com uma distorção muscular e terá que ser encaminhado para um ortopedista. Se precisar de cirurgia, será um detalhe mínimo, segundo [o médico]”, contou.

“Mas fiquei feliz, pois vi que ele está bem da vista, ouvido ótimo, do resto ele está bem.” Os atendimentos foram feitos paralelamente aos jogos promovidos no Centro de Ciências da Saúde (CCS) da UFRJ.

 A iniciativa integra o programa Abrindo Teus Olhos, apoiado pelas empresas Essilor e Safilo e pela Associação Lions Club International, esta última voltada para trabalhos humanitários. Chefe de grupo de medicina do esporte do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, o ortopedista André Pedrinelli é voluntário do projeto há cerca de cinco anos e se disse gratificado em poder aplicar seu conhecimento para os que mais precisam.

“Para muitas pessoas [esta é a primeira vez que recebem uma oportunidade de fazer] um exame clínico nas várias atividades que a gente faz”, comentou. “Muitas vezes são pequenas orientações, como o calçado mais adequado, como cortar a unha, tratar o calo, detalhes que podem se transformar em um fator de qualidade de vida muito importante para eles”, explicou.

O advogado Pedro Aurélio Gonçalvez, da associação Lions, é voluntário há 43 anos. “Este é meu quarto evento com a Special Olympics.
Vemos pessoas que necessitam do serviço saindo com um sorriso de alegria por terem sido atendidas. São pessoas que não têm plano de saúde, ficam meses em fila de espera nos hospitais públicos.

” O gerente de Projetos Especiais do Special Olympics, Vinícius Savioli, explicou que o movimento foi criado nos Estados Unidos em 1967 e está presente em 240 países.

No Brasil, a fundação existe desde 1990 e atua em sete estados: Santa Catarina, Paraná, São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Bahia, Pernambuco.

  Fonte: Veja Aqui

sábado, 7 de fevereiro de 2015

Guiné-Bissau recebe Prémio Excelência 2015 Aliança dos Líderes Africanos

A Guiné-Bissau foi galardoada com o Prémio de Excelência referente ao ano de 2015, pela Aliança dos Líderes Africanos contra a Malária (ALMA). A notícia consta de um comunicado resultante da última reunião do Conselho de Ministros, datado de 4 de Fevereiro, mas que só agora foi revelado.



Segundo a agência de notícias PNN, a decisão dos líderes africanos foi tomada devido às medidas implementadas pela Guiné-Bissau no controlo dos vectores, em média de 95 por cento de cobertura de controlo de redes mosquiteiras tratadas com insecticidas de longa duração, em todos os trimestres do ano passado..

 O Governo guineense felicitou a ministra da Saúde, o pessoal técnico desta instituição e o Secretariado Nacional de Luta Contra Sida, anunciando que, em data a marcar, vai ser realizada uma cerimónia para entrega deste prémio às estruturas da saúde pública guineense.

Fonte: Veja Aqui

quarta-feira, 4 de fevereiro de 2015

Guiné-Bissau: Governo denuncia falsificação de diplomas pelos professores nas escolas públicas


Bissau – A ministra da Educação Nacional da Guiné-Bissau denunciou esta segunda-feira, 2 de Fevereiro, que alguns professores guineenses se encontram envolvidos na prática de falsificação de diplomas, com a finalidade de criar alterações no vencimento. Falando à PNN durante a cerimónia de abertura de semana académica subordinada ao tema: «Ensino Superior e Desenvolvimento», Maria Odete Costa Semedo afirmou ainda que se encontram hoje, no sistema de ensino guineense, alunos a fazerem uso de certificados falsos, professores a falsificarem diplomas para subirem de letras de vencimento, e questionou: «Que classe é esta que estamos a construir. Isto não orgulha nenhum professor», referiu, dizendo ainda que o Ministério tem na posse diplomas falsos que estiveram com professores do sistema guineense.



A titular da pasta da Educação convidou ainda os estudantes guineenses a denunciarem o que classificou como «cabalindadi», ou seja, a prática do mal pela classe, que está a ser praticada pelas instituições privadas do país que dão certificados falsos, acusando de terem alunos ou estudantes que já estão no 2.º e 3.º anos de curso sem que tenham ainda depositado os seus certificados do 12.º ano. «Será que o fizeram? Demora assim tanto levantar o nosso certificado do 12.º ano? Então, sejam vocês a denunciarem este tipo de ´cabalindadi´.

 Denunciem porque não podem estar a usufruir dos mesmos direitos e regalias de quem não se esforçou, de quem não estudou para merecer formar-se numa universidade» desafiou Odete Costa Semedo, dizendo que formar o homem hoje é construir uma nação amanhã. «Estamos hoje numa comunidade académica com países da UEMOA, onde essas pessoas vão.


Vão falar de que ciências senão a dominam. Vão falar de que academias? Porque no fundo, estas pessoas sabem que não pertencem a essa classe. Estão a mentir para vocês mesmos. Estou a dirigir estas palavras àqueles que praticam estes actos e peço desculpa aos sinceros, aos que lutam, aos que batalham para serem homens de amanhã» disse. Odete Semedo desafiou ainda os responsáveis das instituições universitárias a redimensionar as instituições de formação do país, tendo em conta os novos desafios mundiais. Redimensionar o intercâmbio entre as universidades e o tipo de parceria até aqui desenvolvida, de modo a facilitar a circulação de resultados parciais de pesquisas, produções científicas. Referindo-se à organização das escolas públicas, a ministra não poupou as críticas:


«Não são palavras aplaudidas porque doem. Porque cada um de nós sabe exactamente o que faz. Muitos aqui, já tiraram carteiras das escolas públicas e levaram para escolas privadas, que criaram ou em que participaram na criação. Tomemos o exemplo do nosso patrono, Francisco Mendes, pelo que diz respeito à integridade, ao empenho, ao profissionalismo e amor a pátria. É fácil criticar.


É fácil apontar dedo e pedir. O difícil é nós perguntarmos a nós mesmos qual é a nossa responsabilidade, qual é o nosso limite. É difícil. É difícil confessar o próprio pecado. O director da Escola Normal Superior Tchico Té, Fernando Baial Sambú, apelou à ministra da Educação a encetar contactos para a retoma da cooperação com a Escola Superior de Educação de Viana de Castelo, como forma de elevar o nível dos professores, o que irá contribuir para a concretização das aspirações do país em aderir ao sistema LMD (Licenciatura, Mestrado e Doutoramento) à semelhança de outros países da sub-região.


 A Educação e o desenvolvimento, o problema de acesso e financiamento do Ensino Superior e a pesquisa são, entre outros, temas da semana académica que hoje se inicia e termina a 7 de Fevereiro, dia do patrono da Escola Normal Superior Tchico Té. Estiveram presentes no acto a ministra da Saúde Pública, Valentina Mendes, e Maria Augusta Mendes também conhecida por Tchutcha Mendes, viúva de Tchico Té. A Escola Normal Superior Tchico Té foi baptizada com o nome de Tchico Té em 1979, um ano depois de Francisco Mendes vulgo Tchico Té, Abdu Djiop Abdurame, nome que adquiriu durante a guerra colonial, primeiro Primeiro-ministro da Guiné-Bissau, depois da independência da Guiné-Bissau, morrer num acidente de viação.

  Fonte: Veja Aqui

domingo, 1 de fevereiro de 2015

Angola: Projeto "Vem Comigo" beneficia mais de dez mil pessoas

Luanda - Dez mil e 372 pessoas com deficiência foram inseridas no mercado de trabalho, entre 2006 e 2014, no âmbito do projecto "Vem Comigo", do Ministério da Administração Pública, Trabalho e Segurança Social (Maptss) e da Associação Nacional dos Deficientes de Angola (Anda), informou neste sábado, em Luanda, o presidente da associação, Silva Lopes Etiambulo.


De acordo com o dirigente, que falava na cerimónia alusiva ao 23º aniversário da associação, a assinalar-se a 1 de Fevereiro, o projecto conseguiu criar postos de trabalho mediante entrega de kits para criação de pequenas empresas.

“Ao longo dos 23 anos da sua existência, a Anda tem realizado vários projectos visando a inserção no mercado do trabalho de portadores de deficiência, com destaque para o Projecto Vem Comigo, apoiado pelo Executivo angolano, o qual já vai na sua quinta fase”, referiu.

De igual modo, Silva Lopes Etiambulo disse que desde 2012 a Associação tem trabalhado com o Ministério da Assistência e Reinserção Social retirou das ruas do município de Cacuaco 67 famílias com deficiência, realojadas na província do Huambo.

Durante a actividade, o director nacional de integração social da pessoa com deficiência do Ministério da Assistência e Reinserção Social, Humberto Costa, disse que o país tem registado um elevado número de pessoas com deficiência, a serem integrados na sociedade.

Para si, é necessário que os deficientes invistam na formação profissional e académica para serem cada vez mais inseridos na sociedade.

A Anda foi fundada a 1 de Fevereiro de 1992, em Luanda, tendo adquirido o estatuto de Utilidade Pública em 2014, facto que tem facilitado a execução de projectos sociais.

  Fonte: Veja Aqui

quinta-feira, 22 de janeiro de 2015

No Brasil - Prefeitura de Corrente entrega cadeira de rodas motorizadas

Foi realizada na manhã desta segunda-feira (19), na sede da prefeitura de Corrente, uma solenidade para entrega de cadeiras de rodas motorizadas, cadeiras de rodas para banho e dispositivos auxiliares de locomoção às pessoas com deficiência. A entrega dos equipamentos foi viabilizada através de uma parceria entre a Secretaria Municipal de Saúde e Saneamento, a Secretaria Municipal de Trabalho e Cidadania e o Centro Integrado de Reabilitação (CEIR).



O prefeito Jesualdo Cavalcanti destacou a importância da luta pela inclusão das pessoas com deficiência. 


“Hoje Corrente está asfaltada, mas ainda há um grande obstáculo que é as calçadas irregulares, que inviabilizam a circulação de pessoas com deficiência. Regularizar essa situação será uma da prefeitura, do Conselho, das Associações, da Secretaria de Urbanismo, da Secretaria de Saúde e da própria comunidade. Nossa solicitação já foi levada ao governador, ainda enquanto senador, e estou certo de que seremos atendidos em nossas solicitações”.

 Sobre um Centro de Reabilitação para a região, o prefeito enfatizou:

 “A quantidade de pessoas com deficiência que temos no município de Corrente é de 3 mil, para um total de 25 mil habitantes! Considerando esta proporção, levamos até o governo estadual a necessidade de implantação de um Centro de Reabilitação, que poderá atender Corrente e todos os municípios da região, indistintamente”.

 Ao todo oito pessoas foram contempladas com os equipamentos. Estiveram presentes na solenidade para receber as cadeiras de rodas motorizadas
 Jemersonde Souza da Silva e Acilon de Araújo Alves. Confira a lista dos contemplados:


 Francisca Corado do Amaral E Silva


 – Bengala canadense regulável;


- Jemerson de Souza Da Silva


 – Cadeira de rodas motorizada; Acilon de Araújo Alves


 – Cadeira de rodas motorizada; Aldenor Souza Valentim 


- Cadeira de rodas de banho com assento sanitário; Zoraid Alves Barbosa 


- Cadeira de rodas de banho com assento sanitário; Antônia Maria de Souza 


- Cadeira de rodas de banho com assento sanitário; Normandia Souza Bispo 


- Muleta auxiliar tubular em alumínio regulável; Honorina Alves Marques - Bengala canadense regulável em altura. 


  Fonte: Ascom


 Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 9 de janeiro de 2015

Angola: Mais de 200 portadores de deficiência inseridos no mercado do trabalho


Luanda - Duzentas e sessenta e oito pessoas com deficiência, localizadas nas províncias de Malanje, Cuanza Sul, Bié e Huíla, foram reintegrados em 2014 no mercado do trabalho pela Associação Nacional de Deficientes Angolanos (Anda).



Esta informação foi prestada hoje, quarta-feira, a Angop, pelo presidente da Anda, Silva Lopes Etiambulo, quando balanceava as actividades desenvolvidas pela associação que dirige ao longo de 2014.

De acordo com o responsável, o trabalho desenvolvido pela Anda foi positivo, porque conseguiu-se adquirir e distribuir 400 cadeiras de rodas, 500 pares de canadianas, entre outras acções. Silva Etiambulo frisou também ter sido possível alargar o leque das actividades administrativas, indo até a província do Moxico, concretamente até ao Luau, onde se criou uma oficina de serralharia, composta por 25 pessoas com deficiência.

No mesmo município, a Anda adquiriu um terreno com 1500 hectares de terra onde se irá criar uma futura cooperativa de produção constituída por 150 famílias de portadores de deficiência numa primeira fase. Informou terem sido colhidas grandes quantidades de milho, batata rena e abacaxi nas cooperativas agrícolas do Bié, Huambo e Huíla, debatendo-se contudo com a falta de transporte para o escoamento desses produtos.

O interlocutor da Anda frisou que o projecto "Vem comigo" que se encontra na sua quinta fase, mudou de estratégia de actuação optando pela formação profissional e reintegração no mercado de emprego aos beneficiários, incidindo as suas acções para as províncias do centro e sul de Angola. Neste contexto agradeceu os apoios prestado pelo Executivo angolano, através de vários departamentos ministeriais, assim como pela Fundação Lwini que se predispôs em fornecer as cadeiras de rodas distribuídas aos deficientes físicos.

  Fonte: Veja Aqui

quinta-feira, 8 de janeiro de 2015

No Brasil - Falta integração nas políticas estaduais de São Paulo para pessoas com deficiência


Tuca Munhoz, da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida, afirma que falta trabalho 'intersecretarial' na esfera estadual, que segue reproduzindo a lógica da segregação



São Paulo – O secretário adjunto da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida de São Paulo, Tuca Munhoz, afirma que que na mesma área em que ele atua, em nível estadual, não há um trabalho efetivo de inclusão social.

No estado, essas ações são representadas pela Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência.


 Para Tuca, há dificuldade na secretaria estadual em compreender o que seriam políticas públicas para as pessoas com deficiência.

"Essa secretaria não desenvolve um trabalho intersecretarial, envolvendo todas as secretarias no desenvolvimento e efetivação de ações que levem à construção de outra lógica no atendimento aos vários e distintos direitos e necessidades das pessoas com deficiência"

. Como exemplo, o secretário cita a inauguração de uma nova unidade do Centro de Reabilitação Lucy Montoro para pessoas com deficiência visual.

O centro atende às necessidades da pessoa com deficiência, mas, por outro lado, os outros serviços e espaços públicos não estão prontos para o atender a essa parcela da população, repetindo, assim, a lógica de segregação.

 "Se uma pessoa com deficiência visual precisa se alfabetizar, ela pode ser alfabetizada em uma escola comum.

Não precisa ser alfabetizada em um local segregado. Na prefeitura de São Paulo, nós temos ações de inclusão de pessoas com deficiência, e não de segregação".

 Segundo o secretário, os casos mais graves ocorrem na educação, onde não existem políticas de inclusão dos jovens com deficiência que saem das esferas municipais e passam para a estadual e "onde não encontram nada em termos de acolhimento das suas necessidades".

  Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 2 de janeiro de 2015

FUNDAÇÃO ADFP APOSTA EM NOVOS CONTRATOS DE TRABALHO

MIRANDA DO CORVO – A Fundação ADFP de Miranda do Corvo assinou 9 novos contratos de trabalho para pessoas que terão um 2015 com maior otimismo.



Sete dos quais são novos contratos de Emprego Protegido/ENCLAVE, para integrar pessoas com deficiências e incapacidades, em áreas como os serviços administrativos, fisioterapia e jardinagem/agropecuária, preparando assim o início de uma nova atividade de produção de queijos e enchidos.

Para além destes contratos registou-se também um novo contrato sem termo, integrando uma jovem licenciada e desempregada, na equipa do Lar de Infância e Juventude, apostando no apoio às crianças e jovens residentes. Finalmente também se assinou um contrato no âmbito da empresa de inserção, que acolhe uma desempregada de longa duração, mediante seis meses de formação e 18 meses de contrato de trabalho.

Mais uma vez é notório o esforço da Fundação ADFP na integração em mercado de trabalho de pessoas portadoras de deficiência e doença mental.

Neste âmbito temos em candidatura a criação de um GIP inclusivo (Gabinete de Inserção Profissional) para pessoas com deficiências e incapacidades, dinamizado e posto em prática por pessoas também elas com deficiências e incapacidades. Este projeto de criação de um GIP inclusivo será uma inovação nacional que conta com o apoio declarado do Dr. Octávio de Oliveira, Secretário de Estado do Emprego, quando visitou a ADFP, sendo necessárias algumas alterações legais.

A Fundação espera poder concretizar este projeto em 2015 com o apoio do IEFP. 


A criação de novos postos de trabalho, nomeadamente para pessoas com necessidades especiais é prioridade permanente da ADFP, assente em projetos sustentáveis.

A criação de uma queijaria e fumeiro, já construída e equipada, que só aguarda o licenciamento da câmara municipal será mais um passo para atingir este objetivo de criação de novos postos de trabalho

  Fonte: Veja Aqui

quarta-feira, 31 de dezembro de 2014

Para-atletas são contratados para trabalhar na organização de Rio 2016

Aparte de Recursos Humanos do Comitê Organizador dos Jogos Olímpicos e Paralímpicos Rio 2016 começaram a convocar atletas com deficiência para trabalhar durante a competição. A ação é chamada de Programa Atletas PCD (Pessoas Com Deficiência) e tem como objetivo a inclusão dessas pessoas no mercado de trabalho. 



"Eu nunca tinha conseguido trabalhar antes porque a rotina de treino é muito puxada, mas agora surgiu esta oportunidade e não posso deixá-la passar.


Continuarei treinando para representar bem o Brasil em 2016, mas tenho que pensar na minha aposentadoria como atleta", disse a judoca Karla Carsoso, umas das 15 pessoas com deficiência contratadas.


De acordo com o diretor de recursos humanos do Comitê Rio 2016, Henrique Gonzalez, o programa será de extrema importância para o futuro do esporte brasileiro. Além disso, as pessoas com deficiência poderão trocar experiências com os outros que já trabalham no setor.


"Estes atletas vão trazer suas experiências em diversas disciplinas esportivas, sejam elas Paralímpicas ou não, além de contribuírem com o legado do esporte no Brasil", comentou Henrique.


Não são apenas atletas profissionais que serão contratados para o programa.



 É o caso de Raphael Pinho, que é jogador de um time de rúgbi de cadeira de rodas e também responsável por organizar algumas competições.


 "Estou realizando um dos maiores sonhos da minha vida trabalhando na organização dos Jogos. Estar aqui dentro é uma realização profissional", contou.


  Fonte: Veka Aqui

sexta-feira, 26 de dezembro de 2014

Associação sem Limites e ADM e Aeroporto da Madeira entregaram cadeiras de rodas

No âmbito da Campanha "Dê uma tampa à indiferença" o Aeroporto da Madeira reuniu aproximadamente uma tonelada de tampas, em parceria com a Associação Portuguesa das Pessoas com Necessidades Especiais - Associação Sem Limites e a Associação Portuguesa de Deficientes da Madeira com o objetivo de proporcionar uma maior qualidade de vida a pessoas com necessidades especiais.

"É através da Campanha e do empenho que as entidades, os parceiros e a comunidade em geral que conseguimos contribuir para a compra de material ortopédico para pessoas com mais carências", refere a Associação sem Limites.


 Desta forma, foi entregue ontem, pelas 11.30H, duas cadeiras de rodas manuais e contou com a presença do Diretor do Aeroporto da Madeira, Duarte Ferreira e o Presidente da Associação Sem Limites, Filipe Rebelo.


  Fonte: Veja Aqui

Bengo: Militares portadores de deficiência beneficiam de bens diversos

Mabubas - Quinhentos militares afectos à Unidade dos Deficientes Físicos da comuna das Mabubas, município do Dande, província do Bengo, beneficiaram hoje, quarta-feira, de diversos bens de primeira necessidade, para auxiliar a passar a quadra festiva condignamente, numa iniciativa da AJAPRAZ.


Os bens consubstanciam-se em massa e óleo alimentar, arroz, feijão, açúcar, electrodomésticos e motorizadas.


Em declarações à imprensa, o presidente da associação da AJAPRAZ, Bento Raimundo, disse que contribuir para o bem-estar dos militares deficientes é uma honra, porque são combatentes que deram a sua contribuição na consolidação da paz e harmonia dos angolanos.


Explicou que a associação é um parceiro directo do Governo angolano e continuará nesta senda de apoios aos militares convalescentes e as pessoas desfavorecidas.


Por seu turno, a directora provincial da Assistência e Reinserção Social, Anastácia de Vasconcelos, agradeceu o gesto e considerou positiva a acção que vai ajudar os militares a passarem a quadra festiva com harmonia junto das suas famílias.


Anastácia de Vasconcelos lembrou que nos últimos anos, as pessoas portadoras de deficiência físicas têm dado a sua contribuição nos programas gizados pelo Governo da província do Bengo.


A responsável fez saber que a sua direção controla na província do Bengo, duas mil e 66 pessoas portadoras de deficiência, das quais 944 são do sexo feminino.


  Fonte: Veja Aqui

domingo, 21 de dezembro de 2014

Deficientes visuais mostram como estudo e arte contribuem na superação

No Brasil, há 6,5 milhões de pessoas com deficiência visual, sendo 500 mil cegas, de acordo com o Censo do IBGE



O preconceito e a falta de acessibilidade ainda são problemas das rotinas diárias dos deficientes físicos.Foto: Divulgação.



Manaus – O Dia Nacional do Cego, celebrado em dezembro, pode ser considerado um símbolo de reconhecimento e de incentivo a conscientização para os problemas encarados pelos deficientes visuais, entretanto, o preconceito e a falta de acessibilidade ainda são problemas das rotinas diárias. No Brasil, há 6,5 milhões de pessoas com deficiência visual, sendo 500 mil cegas, de acordo com o Censo do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE).


A professora Cátia Lemos, de 37 anos, perdeu a visão quando tinha 17 anos devido a um agravamento de uma doença chamada Stargatt. Com 20 anos, tendo menos de um por cento da visão, a professora teve que se readaptar ao novo estilo de vida acrescentando a bengala e os óculos escuros no dia-a-dia. Porém, a dificuldade não a impossibilitou de ser a primeira deficiente visual do Amazonas a cursar doutorado fora do Brasil.


 “Não podemos utilizar a deficiência como justificativa. A atitude que você tem relação ao mundo também reflete em como as pessoas enxergam você.”, disse. Mesmo superando a dificuldade e conseguindo levar uma vida normal, Cátia ainda destaca o preconceito enfrentado no cotidiano de uma pessoa deficiente visual.


“As pessoas ficam com vergonha de não saber lidar, então, preferem ignorar. Outras preferem ignorar por pensar que pode ser algo contagioso. Muitos na sociedade não entendem como posso ser professora e ter uma vida natural sendo cega. Elas acreditam que o meu lugar não é no meio da sociedade”, afirmou. Segundo Cátia, o preconceito é um reflexo histórico e cultura.


 “No início, as pessoas com deficiências eram mortas. Depois, os cegos eram tratados como inválidos, pois não conseguiam escrever nem ler.


 Após muita luta, começaram a estudar, trabalhar e a tomar um espaço na sociedade, mas ainda falta uma conscientização muito grande para que as pessoas entendam que podemos levar uma vida normal mesmo sem a visão”.


Já o coreógrafo e bailarino Weldson Rodrigues, 39, perdeu a visão em consequência de uma toxoplasmose aos 16 anos, mas encontrou na arte uma forma de superar a deficiência.


“A arte fez com que eu aceitasse a nova vida. Pela minha limitação, as pessoas acham que eu não posso trabalhar, mas a limitação está na cabeça de pessoas.


Quando você trata o problema de forma natural, as pessoas também começam a achar natural”, comentou.


Com apenas 20% da visão no olho direito, o bailarino que já participou do Ballet Folclórico do Amazonas, não sente a necessidade de óculos nem de bengala para se locomover, porém, a falta de estrutura especializada na cidade dificulta sua movimentação.


“Eu consigo ser independente, andar e trabalhar sozinho. Conto muito com a solidariedade das pessoas porque não posso contar com a acessibilidade de sinalização nas ruas de Manaus.


São poucos os sinais sonoros que nos auxiliam a atravessar as ruas, em muitos casos, preciso pedir ajuda de alguém ou me aventurar na sorte.


Os cobradores e motoristas de ônibus não me ajudam”, comentou. “As pessoas não sabem lidar com deficiências e outras se aproveitam para fazer brincadeiras.


Uma vez ao pedir pra me indicarem o meu ônibus, me colocaram de propósito em um ônibus errado”.


Ao ser questionado como solucionar o preconceito, o coreógrafo é enfático e diz que a informação e a naturalidade sobre o assunto pode ser uma boa resposta.


“O que é preciso é que a massa se informe sobre as dificuldades e características dos portadores de deficiências. Nós somos pessoas normais que podemos ter vidas normais desde que tenhamos oportunidade.


A pessoa com deficiência já sabe da sua situação, então ao querer ajudar alguém, não aja com pena, aja com naturalidade”, concluiu.


  Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 19 de dezembro de 2014

Província sudoeste da China envia médicos à Guiné-Bissau

Uma equipe de especialistas em saúde pública da Província de Sichuan, sudoeste da China, irá à Guiné-Bissau para treinar trabalhadores de saúde na prevenção do Ébola, disse na terça-feira a comissão provincial da saúde.


 
  As três pessoas partirão na quinta-feira para dar cursos em um programa de 32 dias de treinamento na Guiné-Bissau para cerca de 500 funcionários médicos locais.


 Até outubro, a China enviou 450 especialistas de saúde pública e trabalhadores médicos para a África Ocidental, construindo laboratórios e centros de tratamento.


por Xinhua


 Fonte: Veja Aqui

Crianças com deficiências vão continuar a ter apoio

«A informação que temos [por parte do ISS] é que esse apoio vai ser garantido e até, de alguma forma, haverá uma melhoria», garante o presidente-adjunto da CNIS O presidente-adjunto da CNIS, João Dias, disse quinta-feira ter a garantia da Segurança Social que as crianças com deficiência vão continuar a ter apoio, esperando que a passagem da resposta do Estado para o setor social ocorra a tempo.



João Dias comentava à agência Lusa uma notícia divulgada hoje pelo Jornal de Notícias, segundo a qual 500 crianças com deficiência podem ficar sem apoio devido à requalificação dos funcionários do Instituto da Segurança Social (ISS), que envolve 22 técnicos especializados nesta área.


Profissionais e familiares destas crianças dizem que esta requalificação vai implicar que os menores acompanhados até agora pelo ISS vejam suspenso «o apoio terapêutico», uma situação contestada pela Segurança Social.


O ISS assegurou ao jornal que esse apoio será garantido no âmbito do Sistema Nacional de Intervenção Precoce, sendo as instituições particulares de solidariedade a assegurar esse apoio, através de acordos de cooperação que o ISS celebra com elas.


Os técnicos temem que, enquanto os acordos com as IPSS não estiverem celebrados e os especialistas são enviados para a requalificação, haverá crianças com acompanhamento suspenso, nomeadamente em Valongo, Gondomar, Santo Tirso/Trofa, Porto Oriental e Ocidental II. Em declarações à Lusa, o presidente-adjunto da Confederação Nacional das Instituições de Solidariedade (CNIS) disse compreender as questões colocadas pelos técnicos e familiares das crianças afirmando que «é importante não quebrar o apoio que é dado a estas crianças».


 «A informação que temos [por parte do ISS] é que esse apoio vai ser garantido e até, de alguma forma, haverá uma melhoria», adiantou João Dias. Sobre os receios dos técnicos em relação aos acordos de cooperação, João Dias adiantou que a informação que tem por parte do Instituto da Segurança Social «é que não vai haver essa quebra».


«Compreendo perfeitamente a ansiedade e a expetativa em volta do caso, mas temos assegurado por parte do Instituto de Segurança Social que não vai haver esse hiato» entre a passagem das competências da Segurança para as IPSS, através dos acordos de cooperação. João Dias sublinhou que é importante que «não haja um espaço de terra ninguém», mas reiterou que o instituto assegurado que isso não vai acontecer.


Fonte: Veja Aqui

Brasil - SP libera skates, cadeiras de rodas e bikes elétricas na ciclovia

São Paulo oficializou a presença de skates, cadeiras de rodas e bikes elétricas e outros tipos de transporte de propulsão humana nas ciclovias da cidade. O decreto do prefeito Fernando Haddad (PT) foi publicado no Diário Oficial desta terça-feira (16) e já está em vigor. - See more at: http://bikeelegal.com/noticia/1963/sp-libera-skates_-cadeiras-de-rodas-e-bikes-eletricas-na-ciclovia#sthash.WqlcARx3.dpuf

 


A permissão vale para ciclovias, ciclofaixas e locais de tráfego compartilhado, englobando bicicletas de carga, triciclos e quadriciclos com ou sem reboque.


Além destes, patins, patinetes, skates e cadeiras de rodas foram oficializados. 



A medida também regulariza o uso de bicicletas elétricas na malha cicloviária da capital paulista. “Incluem-se os veículos e equipamentos similares com propulsão elétrica não equiparados a ciclomotor, desde que desempenhem velocidades compatíveis com a via, a segurança e o conforto dos demais usuários”, determina o decreto.


Fique ligado aqui no Bike é Legal para acompanhar uma videorreportagem especial de Renata Falzoni sobre a oficialização.
 

 Fonte: Veja Aqui

terça-feira, 16 de dezembro de 2014

Angola: ANDA faz balanço positivo das actividades realizadas em 2014

Luanda - O secretário para cooperação, informação e advocacia da Associação Nacional dos Deficientes de Angola (ANDA), Enoque Bernardo, considerou hoje, segunda-feira, em Luanda, positivo o balanço das actividades realizadas em 2014 pela agremiação. 

 

Enoque Bernardo teceu tal consideração ao falar à Angop a margem da entrega de 44 cadeiras de rodas à distintas pessoas portadoras de deficiência física, tendo frisado que até a presente data, 547.500 pessoas estão inscritas naquela instituição. Segundo disse, ao longo do ano 2014, a ANDA apoiou 300 pessoas portadoras de deficiência em distintas províncias de Angola, entre elas o Bié, Malanje, Cuanza Sul, Luanda, Huíla, Uige, Cabinda, entre outras.


 Nesta senda, frisou que no Uige e em Cabinda a ANDA criou uma cooperativa de costura, levou-se três "escolas móveis" para Bié, nas quais são ministradas formações profissionais em diversas áreas, no Cuanza Sul uma cooperativa agrícola, na Huíla foram fornecidos alguns materiais para trabalho agrícola, tudo a favor dos deficientes.


Ainda no presente ano, disse, a ANDA ofereceu kits de recauchutagem para que as pessoas portadoras de deficiência criem cooperativas de produção, um trabalho que facilita a integração sócioeconómico desta franja da sociedade.


Para que os deficientes recebam o apoio da ANDA, Enoque Bernardo referiu que estes apenas fazem uma inscrição na instituição e dentre os bens ou condições que a instituição consegue ao longo do ano, estas pessoas são chamadas e ajudadas.


O secretário enalteceu ainda o trabalho da ANDA junto das Universidades, o que fez com que alguns portadores de deficiências conseguissem se licenciar. Sexta-feira, dia 19, a ANDA fará outra entrega de cadeiras de rodas para portadores de deficiência, uma actividade que irá decorrer no Largo 1º de Maio, província de Luanda. A Anda nas suas acções conta com o apoio dos Ministérios dos Antigos Combatentes e Veteranos da Pátria, da Assistência e Reinserção Social, Fundação Lwini, entre outras.

Fonte: Vrka Aqui

segunda-feira, 15 de dezembro de 2014

União de Cegos de Língua Portuguesa é formalizada na próxima semana

Pessoas com deficiência visual dos países de língua oficial portuguesa vão passar a falar a uma só voz com a constituição da União de Cegos de Língua Portuguesa.



Presidente da Associação dos Cegos e Ambliopes de Portugal (ACAPO) lembrou que esta é uma ambição antiga 



As pessoas com deficiência visual dos países de língua oficial portuguesa vão passar a falar a uma só voz com a constituição da União de Cegos de Língua Portugu esa (UCLP), cuja formalização está marcada para a próxima segunda-feira. Em declarações à agência Lusa, a presidente da Associação dos Cegos e Ambliopes de Portugal (ACAPO) lembrou que esta é uma ambição antiga da organização portuguesa e explicou que vai consistir na criação de uma organização internacional que reúna todas as associações de pessoas com deficiência visual dos países de língua oficial portuguesa.


- “Haverá uma sessão solene na Assembleia da República, com um representante de cada uma das organizações de cada um dos países e, na terça,


 haverá a primeira assembleia constituinte desta organização”, adiantou Ana Sofia Antunes.



 A responsável avançou que, para assinalar a constituição da união, irá decorrer a conferência “Cooperar em Português”, com o objetivo de “pensar em conjunto quais as perspetivas para uma futura cooperação internacional”.


 “O que queremos é criar uma organização única que tenha uma voz mais forte no seio da comunidade internacional e organizar um bloco lusófono no seio da União Mundial de Cegos”, revelou a responsável.


Na opinião de Ana Sofia Antunes, as vantagens são inequívocas e passam, sobretudo por reivindicar, “a uma só voz”, questões que já veem de longa data.


As reivindicações passam pela oficialização do código Braille português e pela uniformização desse mesmo código, bem como por procurar soluções para problemas relacionados com os direitos autorais. Pedem, por isso, a “ratificação do Tratado de Marraquexe, que prevê obrigações para as entidades editoras e livreiras na disponibilização de soluções acessíveis nos livros publicados”


. Querem promover o intercâmbio entre os diferentes países, mas sobretudo constituir-se como “uma força maior ao nível das candidaturas a projetos de financiamento de entidades internacionais”.


“Com uma organização deste calibre temos mais oportunidade de nos candidatarmos a esses financiamentos que poderão ser fulcrais para algumas destas organizações dos países menos desenvolvidos”, apontou a presidente da ACAPO.


A assinatura do acordo de constituição da UCLP está marcada para o final da conferência, por volta das 16h30. Antes, haverá duas mesas redondas, uma dedicada ao tema


“Modelos, áreas de intervenção e financiamento para uma estratégia de cooperação” e a outra sobre “Perspetivas de cooperação internacional no espaço lusófono”.


  Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 12 de dezembro de 2014

Argentino luta por fim do tabu da sexualidade de deficientes

Preso a cama de hospital, homem luta para que sexualidade de deficientes seja abordada com naturalidade Um argentino paralisado desde o fim da década de 1950 está lutando pelo fim do tabu relacionado à sexualidade de deficientes no país, em meio a um debate nacional sobre a regularização de acompanhantes sexuais para essas pessoas. Norberto Butler, de 57 anos, passou a maior parte da vida em um hospital, vítima de uma epidemia do vírus da poliomielite que atingiu a Argentina no final daquela década. Desde então, ele vive em uma cama.

 

Depois de anos de luta, Butler conseguiu que a casa-hospital onde vive o transferisse para um quarto individual, o que, segundo ele, significa o primeiro passo para que as pessoas portadoras de deficiência explorem a própria sexualidade.


 "Conheço centenas de pessoas com deficiências que não resolvem essa questão (do sexo), que não têm relações de nenhum tipo", disse Butler à BBC Mundo.


"Sei da mortificação que muitos sofrem, e este assunto é uma prioridade absoluta, porque se sente no corpo o ardor de não poder canalizar isso, ter relações com uma garota."


Acompanhante A sexualidade de portadores de deficiência começa, muito lentamente, a deixar de ser tabu na Argentina e se transforma em motivo de discussões nos meios de comunicação e também em conferências. Em uma reunião recente na Assembleia Legislativa de Buenos Aires, especialistas, profissionais do sexo e ativistas pediram a regulamentação do cargo de "acompanhante sexual" e, se o pedido for atendido, a Argentina será o primeiro país da América Latina a reconhecer esse trabalho .


 "É uma pessoa que, depois de passar por um processo de capacitação, poderá acompanhar homens ou mulheres adultos com deficiência, de forma sexual, afetiva e erótica", disse à BBC Mundo Silvina Peirano, professora de deficiência mental e social e criadora do Sex Assistent, um serviço de formação de assistentes sexuais, assessoramento e acompanhamento criado há anos em Barcelona.


A função não é apenas manter relações sexuais com a pessoa que contrata o serviço. 



Os acompanhantes também podem prestar assistência a casais de deficientes que querem ter relações acomodando seus corpos e facilitando o contato físico, ajudando a colocar um preservativo, por exemplo.


Não estamos dizendo que todas as pessoas com deficiência devam ter uma assistência sexual, mas que ela pode ser uma opção enriquecedora e válida para algumas", afirmou Silvina.


 Há países em que a figura da assistente sexual está regulada pelo governo e é considerada uma terapia, caso da Suíça. Cautela Talvez pelo fato de o assunto estar sendo discutido apenas agora na Argentina, ainda não há muitas críticas para a proposta de reconhecimento do acompanhamento sexual para deficientes.


Mas, em outros países, a ideia foi recebida com cautela pelos que se opõem ao trabalho sexual, em geral, ou pelos religiosos que promovem a abstinência.


A proposta também recebeu críticas dos próprios portadores de deficiência. Mik Scarlet é um reconhecido autor britânico que há anos milita para acabar como tabu da sexualidade dos deficientes na Grã-Bretanha. Em uma entrevista no ano passado ao jornal The Guardian a respeito do debate sobre a contratação de acompanhantes, Scarlet afirmou que promover este tipo de serviço é como "se o mundo falasse que as pessoas deficientes são tão pouco atraentes que a única forma de elas manterem relações sexuais é pagando".


 "Não quero um mundo onde seja mais fácil para as pessoas deficientes visitar profissionais sexuais, quero um mundo que veja os deficientes como seres sexuais e como casais válidos", disse. Norberto Butler também encara com cautela a proposta, mas vê a assistência sexual como um direito que poderia "preencher um espacinho" para os deficientes que não puderam desenvolver a própria sexualidade. Também acha, porém, que o projeto deve vir acompanhado de outras políticas de inserção profissional e social.


 O objetivo, para Butler, é que os deficientes tenham as mesmas oportunidades e possam conhecer um potencial parceiro em qualquer outro âmbito que não seja o do hospital ou do acompanhante. Apoio Para Norberto Butler, vários fatores e até pressão da Igreja interferem na discussão da sexualidade.


A proposta de regular a função de acompanhante sexual para portadores de deficiência é uma iniciativa apoiada por um grupo de profissionais do sexo argentino que afirma que isso já acontece no país.


"Este tema sempre esteve oculto", disse Georgina Orellano, secretária-geral da Associação de Mulheres Meretrizes da Argentina (AMMAR). "Há dois anos e, principalmente neste último ano, começaram a chegar à organização (...) e-mails de pais e mães, (perguntando) se algumas de nossas companheiras atendiam pessoas com deficiência, buscando ajuda para seus filhos com autismo, síndrome de Down ou deficiência física."


 "Há companheiras que trabalham regularmente com eles e os tinham em sua lista de clientes. Assim, demos os telefones (delas) para os pais de deficientes maiores de idade", disse Georgina à BBC Mundo.


Na Argentina não é crime a troca consentida de sexo por dinheiro entre indivíduos maiores de idade. Atualmente, existem dois projetos de lei que tentam regular o trabalho sexual no país, permitir a criação de cooperativas e dar direitos e garantias às profissionais.


Assexuados A sexualidade de portadores de deficiência não é algo muito debatido na Argentina. 




"Mas é um dos direitos que não temos, devido à pressão da Igreja, pressão de fatores distintos", afirmou Norberto Butler. Pouco a pouco, como aconteceu com o reconhecimento dos direitos da comunidade homossexual há alguns anos, a Argentina parece estar começando o debate público sobre a sexualidade dos deficientes.



Mas, para a professora Silvina Peirano, muitos ainda partem da ideia de que os deficientes são seres "solitários e, no pior dos casos, se assume que não existe a sexualidade ou que sua sexualidade é de segunda categoria".


"Promovam, ajudem um deficiente para que ele consiga um trabalho que permita que ele se relacione. Mas não interfiram para o mal na sexualidade do garoto", disse Norberto Butler.


  Fonte: Veja Aqui

Pedro Passos Coelho apadrinha lançamento do livro “Os Nossos Campeões” da Fundação ADFP e inaugura Residência Respeito da IPSS

MIRANDA DO CORVO – O Primeiro-ministro visitou a Fundação ADFP no último Sábado, 6 de Dezembro, onde inaugurou um novo lar, a Residência Respeito, e onde apadrinhou o lançamento do livro “Os Nossos Campeões” na Casa das Artes de Miranda do Corvo. Foi em ambiente de festa e com aplausos que Pedro Passos Coelho foi recebido em Miranda do Corvo, onde o auditório da Casa das Artes sobrelotou para o lançamento do livro “Os Nossos Campeões” da Fundação ADFP. Este livro, cuja coordenação esteve a cargo de José Miguel Ramos Ferreira, relata a história de 24 trabalhadores da instituição que têm deficiência ou doença crónica.

 

Durante a cerimónia de lançamento do livro, onde estavam perto de 400 pessoas, José Miguel Ramos Ferreira, numa primeira intervenção emocionada, elogiou o exemplo de tenacidade, persistência e força de vontade dado por aqueles trabalhadores, que considerou especiais.


O coordenador do livro aproveitou ainda a intervenção de apresentação da obra para apontar o dedo a uma sociedade que estigmatiza e persegue as diferenças, defendendo que Portugal precisa de crescimento económico mas também de crescimento inclusivo. Jaime Ramos, Presidente do Conselho de Administração da Fundação ADFP, defendeu que existem muitas IPSS’s a trabalhar para pessoas com deficiência mas que a ADFP é diferente, desde logo, porque trabalha para deficientes, com deficientes.


Segundo Jaime Ramos, para as pessoas com deficiência ou doença crónica se sentirem com total dignidade humana, é necessário que as mesmas tenham noção que trabalham e que produzem e que não são dependentes. Segundo o Presidente da instituição, para que a dignidade seja mais completa, é preciso reconhecer a estas pessoas o direito e a liberdade de amarem e de criarem relações afectivas, dando o exemplo da ADFP.


Por fim, o Presidente da ADFP considerou o Primeiro-ministro um homem de bom coração por ter vindo apresentar o livro, recordando que para se ser bom Primeiro-ministro é fundamental que se seja um humanista.


Pedro Passos Coelho, numa intervenção final, elogiou o trabalho realizado pela Fundação ADFP e, especialmente, pelos campeões que fazem parte do livro lançado.


O Primeiro-Ministro relembrou que toda a sua vida teve de lidar, bem de perto, com a deficiência, facto que o faz ter uma grande sensibilidade para a área.


Na sua intervenção, o Primeiro-ministro, anunciou que o próximo quadro comunitário terá fontes de financiamento exclusivas para as inovações sociais, considerando que a Fundação ADFP, se continuar a inovar como até agora, terá ai grandes oportunidades para continuar a ajudar o país e a região. Antes da apresentação do livro, o Primeiro-ministro visitou o Centro Social Comunitário da Fundação ADFP onde inaugurou a residência Respeito.


O novo lar da IPSS tem capacidade para 30 camas e custou perto de 500.000€, estando destinado a pessoas com deficiência ou para cuidados continuados de pessoas com doença mental grave. Pedro Passos Coelho visitou também o novo museu da ADFP, Espaço da Mente, e o Museu Vivo de Artes e Ofícios no Parque Biológico da Serra da Lousã, mostrando-se impressionado com a realidade da instituição.


  Fonte: Veja Aqui

Brasil - Centros Especializados ajudam no desenvolvimento da criança com deficiência

De acordo com o IBGE, o Brasil tem cerca de 45 milhões de pessoas com deficiência, sendo destas 3.905.235 crianças de 0 a 14 anos O que no início pode ser um susto para a família, com o passar do tempo e cuidados necessários pode transforma-se em um aprendizado para a vida. Esta é a visão de Melina Sales , do Distrito Federal, mãe da pequena Zilah, de 1 ano e 10 meses, diagnosticada com síndrome de down, distúrbio genético causado por um cromossomo a mais no DNA.


  De acordo com os dados do IBGE de 2010, o Brasil tem cerca de 45 milhões de pessoas com deficiência, sendo destas 3.905.235 crianças de 0 a 14 anos. Com deficiência intelectual, são 391.266 crianças de 0 a 14 anos.


Por meio do Programa de Triagem Neonatal, incluindo o teste do pezinho, o teste da orelhinha e o teste do olhinho, as ações de prevenção das deficiências por causas evitáveis e a identificação e intervenção precoce estão integradas à Rede de Cuidados a Pessoa com Deficiência e à Rede Cegonha.


O teste do pezinho é realizado em recém-nascidos para identificar desordens metabólicas, endocrinológicas e outros distúrbios genéticos e congênitos que não apresentam sintomatologia clínica ao nascimento e assegurar ao recém-nascido diagnosticado tratamento e acompanhamento multidisciplinar por toda vida, alterando o curso clínico da doença.


 Melina Sales realizou todos os procedimentos de pré-natal e, durante o parto normal, ocorreu o rompimento do cordão umbilical, que levou Zilah a ser acompanhada imediatamente por médicos, que realizaram os testes, identificaram as características e diagnosticaram a síndrome.


 "Para toda família acho que é um susto. O pai e a mãe esperam que tudo do filho seja sem dificuldade, mas você vai se informando, conhecendo e vendo que não é um bicho de sete cabeças”, afirma Melina.


Em dezembro de 2011, foi lançado o Viver Sem Limite: Plano Nacional de Direitos da Pessoa com Deficiência e o Ministério da Saúde instituiu a Rede de Cuidados à Saúde da Pessoa com Deficiência no âmbito do SUS, estabelecendo diretrizes para o cuidado às pessoas com deficiência temporária ou permanente, progressiva, regressiva ou estável, intermitente ou contínua.


 O eixo de Atenção à Saúde do Viver Sem Limite tem como foco de ação a organização do cuidado integral em rede, contemplando as áreas de deficiência auditiva, física, visual, intelectual, ostomia e múltiplas deficiências, através da Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência no âmbito do SUS.


 Outra medida fundamental à saúde das crianças e àquelas que possam apresentar alguma deficiência é a identificação precoce de sinais de atraso do desenvolvimento infantil.


A identificação de sinais iniciais de problemas no desenvolvimento possibilita a instauração imediata do cuidado à saúde, em especial à estimulação precoce, essencial para melhorar o prognóstico e a capacidade funcional dessas pessoas.


A síndrome de down, de forma geral, está associada a dificuldades de habilidade cognitiva e também do desenvolvimento físico.


Mesmo com menos de dois anos de vida, Zilah tem uma extensa agenda de atividades, que envolve fisioterapia, fonoaudiologia, estimulação precoce, natação e terapia ocupacional.


 “É um esforço extra, mas a gente vê resultados e percebe que vale à pena todo o trabalho multidisciplinar que a minha filha recebe”, conta a mãe.


Os Centros Especializados em Reabilitação e Oficinas Ortopédicas integram a rede do SUS, que oferece atenção às crianças realizando a estimulação precoce, o diagnóstico e reabilitação das crianças com deficiência.


Nos anos de 2013 e 2014, foram habilitados 123 Centros Especializados em Reabilitação e 23 Oficinas Ortopédicas.


 As crianças que necessitam também são beneficiadas com concessão de órteses, próteses e meios de locomoção concedidos pelo SUS.


Confira a lista de Centros Especializados em Reabilitação e Oficinas Ortopédicas. 

 

 

 Fonte: Veja Aqui