sexta-feira, 19 de dezembro de 2014

Província sudoeste da China envia médicos à Guiné-Bissau

Uma equipe de especialistas em saúde pública da Província de Sichuan, sudoeste da China, irá à Guiné-Bissau para treinar trabalhadores de saúde na prevenção do Ébola, disse na terça-feira a comissão provincial da saúde.


 
  As três pessoas partirão na quinta-feira para dar cursos em um programa de 32 dias de treinamento na Guiné-Bissau para cerca de 500 funcionários médicos locais.


 Até outubro, a China enviou 450 especialistas de saúde pública e trabalhadores médicos para a África Ocidental, construindo laboratórios e centros de tratamento.


por Xinhua


 Fonte: Veja Aqui

Crianças com deficiências vão continuar a ter apoio

«A informação que temos [por parte do ISS] é que esse apoio vai ser garantido e até, de alguma forma, haverá uma melhoria», garante o presidente-adjunto da CNIS O presidente-adjunto da CNIS, João Dias, disse quinta-feira ter a garantia da Segurança Social que as crianças com deficiência vão continuar a ter apoio, esperando que a passagem da resposta do Estado para o setor social ocorra a tempo.



João Dias comentava à agência Lusa uma notícia divulgada hoje pelo Jornal de Notícias, segundo a qual 500 crianças com deficiência podem ficar sem apoio devido à requalificação dos funcionários do Instituto da Segurança Social (ISS), que envolve 22 técnicos especializados nesta área.


Profissionais e familiares destas crianças dizem que esta requalificação vai implicar que os menores acompanhados até agora pelo ISS vejam suspenso «o apoio terapêutico», uma situação contestada pela Segurança Social.


O ISS assegurou ao jornal que esse apoio será garantido no âmbito do Sistema Nacional de Intervenção Precoce, sendo as instituições particulares de solidariedade a assegurar esse apoio, através de acordos de cooperação que o ISS celebra com elas.


Os técnicos temem que, enquanto os acordos com as IPSS não estiverem celebrados e os especialistas são enviados para a requalificação, haverá crianças com acompanhamento suspenso, nomeadamente em Valongo, Gondomar, Santo Tirso/Trofa, Porto Oriental e Ocidental II. Em declarações à Lusa, o presidente-adjunto da Confederação Nacional das Instituições de Solidariedade (CNIS) disse compreender as questões colocadas pelos técnicos e familiares das crianças afirmando que «é importante não quebrar o apoio que é dado a estas crianças».


 «A informação que temos [por parte do ISS] é que esse apoio vai ser garantido e até, de alguma forma, haverá uma melhoria», adiantou João Dias. Sobre os receios dos técnicos em relação aos acordos de cooperação, João Dias adiantou que a informação que tem por parte do Instituto da Segurança Social «é que não vai haver essa quebra».


«Compreendo perfeitamente a ansiedade e a expetativa em volta do caso, mas temos assegurado por parte do Instituto de Segurança Social que não vai haver esse hiato» entre a passagem das competências da Segurança para as IPSS, através dos acordos de cooperação. João Dias sublinhou que é importante que «não haja um espaço de terra ninguém», mas reiterou que o instituto assegurado que isso não vai acontecer.


Fonte: Veja Aqui

Brasil - SP libera skates, cadeiras de rodas e bikes elétricas na ciclovia

São Paulo oficializou a presença de skates, cadeiras de rodas e bikes elétricas e outros tipos de transporte de propulsão humana nas ciclovias da cidade. O decreto do prefeito Fernando Haddad (PT) foi publicado no Diário Oficial desta terça-feira (16) e já está em vigor. - See more at: http://bikeelegal.com/noticia/1963/sp-libera-skates_-cadeiras-de-rodas-e-bikes-eletricas-na-ciclovia#sthash.WqlcARx3.dpuf

 


A permissão vale para ciclovias, ciclofaixas e locais de tráfego compartilhado, englobando bicicletas de carga, triciclos e quadriciclos com ou sem reboque.


Além destes, patins, patinetes, skates e cadeiras de rodas foram oficializados. 



A medida também regulariza o uso de bicicletas elétricas na malha cicloviária da capital paulista. “Incluem-se os veículos e equipamentos similares com propulsão elétrica não equiparados a ciclomotor, desde que desempenhem velocidades compatíveis com a via, a segurança e o conforto dos demais usuários”, determina o decreto.


Fique ligado aqui no Bike é Legal para acompanhar uma videorreportagem especial de Renata Falzoni sobre a oficialização.
 

 Fonte: Veja Aqui

terça-feira, 16 de dezembro de 2014

Angola: ANDA faz balanço positivo das actividades realizadas em 2014

Luanda - O secretário para cooperação, informação e advocacia da Associação Nacional dos Deficientes de Angola (ANDA), Enoque Bernardo, considerou hoje, segunda-feira, em Luanda, positivo o balanço das actividades realizadas em 2014 pela agremiação. 

 

Enoque Bernardo teceu tal consideração ao falar à Angop a margem da entrega de 44 cadeiras de rodas à distintas pessoas portadoras de deficiência física, tendo frisado que até a presente data, 547.500 pessoas estão inscritas naquela instituição. Segundo disse, ao longo do ano 2014, a ANDA apoiou 300 pessoas portadoras de deficiência em distintas províncias de Angola, entre elas o Bié, Malanje, Cuanza Sul, Luanda, Huíla, Uige, Cabinda, entre outras.


 Nesta senda, frisou que no Uige e em Cabinda a ANDA criou uma cooperativa de costura, levou-se três "escolas móveis" para Bié, nas quais são ministradas formações profissionais em diversas áreas, no Cuanza Sul uma cooperativa agrícola, na Huíla foram fornecidos alguns materiais para trabalho agrícola, tudo a favor dos deficientes.


Ainda no presente ano, disse, a ANDA ofereceu kits de recauchutagem para que as pessoas portadoras de deficiência criem cooperativas de produção, um trabalho que facilita a integração sócioeconómico desta franja da sociedade.


Para que os deficientes recebam o apoio da ANDA, Enoque Bernardo referiu que estes apenas fazem uma inscrição na instituição e dentre os bens ou condições que a instituição consegue ao longo do ano, estas pessoas são chamadas e ajudadas.


O secretário enalteceu ainda o trabalho da ANDA junto das Universidades, o que fez com que alguns portadores de deficiências conseguissem se licenciar. Sexta-feira, dia 19, a ANDA fará outra entrega de cadeiras de rodas para portadores de deficiência, uma actividade que irá decorrer no Largo 1º de Maio, província de Luanda. A Anda nas suas acções conta com o apoio dos Ministérios dos Antigos Combatentes e Veteranos da Pátria, da Assistência e Reinserção Social, Fundação Lwini, entre outras.

Fonte: Vrka Aqui

segunda-feira, 15 de dezembro de 2014

União de Cegos de Língua Portuguesa é formalizada na próxima semana

Pessoas com deficiência visual dos países de língua oficial portuguesa vão passar a falar a uma só voz com a constituição da União de Cegos de Língua Portuguesa.



Presidente da Associação dos Cegos e Ambliopes de Portugal (ACAPO) lembrou que esta é uma ambição antiga 



As pessoas com deficiência visual dos países de língua oficial portuguesa vão passar a falar a uma só voz com a constituição da União de Cegos de Língua Portugu esa (UCLP), cuja formalização está marcada para a próxima segunda-feira. Em declarações à agência Lusa, a presidente da Associação dos Cegos e Ambliopes de Portugal (ACAPO) lembrou que esta é uma ambição antiga da organização portuguesa e explicou que vai consistir na criação de uma organização internacional que reúna todas as associações de pessoas com deficiência visual dos países de língua oficial portuguesa.


- “Haverá uma sessão solene na Assembleia da República, com um representante de cada uma das organizações de cada um dos países e, na terça,


 haverá a primeira assembleia constituinte desta organização”, adiantou Ana Sofia Antunes.



 A responsável avançou que, para assinalar a constituição da união, irá decorrer a conferência “Cooperar em Português”, com o objetivo de “pensar em conjunto quais as perspetivas para uma futura cooperação internacional”.


 “O que queremos é criar uma organização única que tenha uma voz mais forte no seio da comunidade internacional e organizar um bloco lusófono no seio da União Mundial de Cegos”, revelou a responsável.


Na opinião de Ana Sofia Antunes, as vantagens são inequívocas e passam, sobretudo por reivindicar, “a uma só voz”, questões que já veem de longa data.


As reivindicações passam pela oficialização do código Braille português e pela uniformização desse mesmo código, bem como por procurar soluções para problemas relacionados com os direitos autorais. Pedem, por isso, a “ratificação do Tratado de Marraquexe, que prevê obrigações para as entidades editoras e livreiras na disponibilização de soluções acessíveis nos livros publicados”


. Querem promover o intercâmbio entre os diferentes países, mas sobretudo constituir-se como “uma força maior ao nível das candidaturas a projetos de financiamento de entidades internacionais”.


“Com uma organização deste calibre temos mais oportunidade de nos candidatarmos a esses financiamentos que poderão ser fulcrais para algumas destas organizações dos países menos desenvolvidos”, apontou a presidente da ACAPO.


A assinatura do acordo de constituição da UCLP está marcada para o final da conferência, por volta das 16h30. Antes, haverá duas mesas redondas, uma dedicada ao tema


“Modelos, áreas de intervenção e financiamento para uma estratégia de cooperação” e a outra sobre “Perspetivas de cooperação internacional no espaço lusófono”.


  Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 12 de dezembro de 2014

Argentino luta por fim do tabu da sexualidade de deficientes

Preso a cama de hospital, homem luta para que sexualidade de deficientes seja abordada com naturalidade Um argentino paralisado desde o fim da década de 1950 está lutando pelo fim do tabu relacionado à sexualidade de deficientes no país, em meio a um debate nacional sobre a regularização de acompanhantes sexuais para essas pessoas. Norberto Butler, de 57 anos, passou a maior parte da vida em um hospital, vítima de uma epidemia do vírus da poliomielite que atingiu a Argentina no final daquela década. Desde então, ele vive em uma cama.

 

Depois de anos de luta, Butler conseguiu que a casa-hospital onde vive o transferisse para um quarto individual, o que, segundo ele, significa o primeiro passo para que as pessoas portadoras de deficiência explorem a própria sexualidade.


 "Conheço centenas de pessoas com deficiências que não resolvem essa questão (do sexo), que não têm relações de nenhum tipo", disse Butler à BBC Mundo.


"Sei da mortificação que muitos sofrem, e este assunto é uma prioridade absoluta, porque se sente no corpo o ardor de não poder canalizar isso, ter relações com uma garota."


Acompanhante A sexualidade de portadores de deficiência começa, muito lentamente, a deixar de ser tabu na Argentina e se transforma em motivo de discussões nos meios de comunicação e também em conferências. Em uma reunião recente na Assembleia Legislativa de Buenos Aires, especialistas, profissionais do sexo e ativistas pediram a regulamentação do cargo de "acompanhante sexual" e, se o pedido for atendido, a Argentina será o primeiro país da América Latina a reconhecer esse trabalho .


 "É uma pessoa que, depois de passar por um processo de capacitação, poderá acompanhar homens ou mulheres adultos com deficiência, de forma sexual, afetiva e erótica", disse à BBC Mundo Silvina Peirano, professora de deficiência mental e social e criadora do Sex Assistent, um serviço de formação de assistentes sexuais, assessoramento e acompanhamento criado há anos em Barcelona.


A função não é apenas manter relações sexuais com a pessoa que contrata o serviço. 



Os acompanhantes também podem prestar assistência a casais de deficientes que querem ter relações acomodando seus corpos e facilitando o contato físico, ajudando a colocar um preservativo, por exemplo.


Não estamos dizendo que todas as pessoas com deficiência devam ter uma assistência sexual, mas que ela pode ser uma opção enriquecedora e válida para algumas", afirmou Silvina.


 Há países em que a figura da assistente sexual está regulada pelo governo e é considerada uma terapia, caso da Suíça. Cautela Talvez pelo fato de o assunto estar sendo discutido apenas agora na Argentina, ainda não há muitas críticas para a proposta de reconhecimento do acompanhamento sexual para deficientes.


Mas, em outros países, a ideia foi recebida com cautela pelos que se opõem ao trabalho sexual, em geral, ou pelos religiosos que promovem a abstinência.


A proposta também recebeu críticas dos próprios portadores de deficiência. Mik Scarlet é um reconhecido autor britânico que há anos milita para acabar como tabu da sexualidade dos deficientes na Grã-Bretanha. Em uma entrevista no ano passado ao jornal The Guardian a respeito do debate sobre a contratação de acompanhantes, Scarlet afirmou que promover este tipo de serviço é como "se o mundo falasse que as pessoas deficientes são tão pouco atraentes que a única forma de elas manterem relações sexuais é pagando".


 "Não quero um mundo onde seja mais fácil para as pessoas deficientes visitar profissionais sexuais, quero um mundo que veja os deficientes como seres sexuais e como casais válidos", disse. Norberto Butler também encara com cautela a proposta, mas vê a assistência sexual como um direito que poderia "preencher um espacinho" para os deficientes que não puderam desenvolver a própria sexualidade. Também acha, porém, que o projeto deve vir acompanhado de outras políticas de inserção profissional e social.


 O objetivo, para Butler, é que os deficientes tenham as mesmas oportunidades e possam conhecer um potencial parceiro em qualquer outro âmbito que não seja o do hospital ou do acompanhante. Apoio Para Norberto Butler, vários fatores e até pressão da Igreja interferem na discussão da sexualidade.


A proposta de regular a função de acompanhante sexual para portadores de deficiência é uma iniciativa apoiada por um grupo de profissionais do sexo argentino que afirma que isso já acontece no país.


"Este tema sempre esteve oculto", disse Georgina Orellano, secretária-geral da Associação de Mulheres Meretrizes da Argentina (AMMAR). "Há dois anos e, principalmente neste último ano, começaram a chegar à organização (...) e-mails de pais e mães, (perguntando) se algumas de nossas companheiras atendiam pessoas com deficiência, buscando ajuda para seus filhos com autismo, síndrome de Down ou deficiência física."


 "Há companheiras que trabalham regularmente com eles e os tinham em sua lista de clientes. Assim, demos os telefones (delas) para os pais de deficientes maiores de idade", disse Georgina à BBC Mundo.


Na Argentina não é crime a troca consentida de sexo por dinheiro entre indivíduos maiores de idade. Atualmente, existem dois projetos de lei que tentam regular o trabalho sexual no país, permitir a criação de cooperativas e dar direitos e garantias às profissionais.


Assexuados A sexualidade de portadores de deficiência não é algo muito debatido na Argentina. 




"Mas é um dos direitos que não temos, devido à pressão da Igreja, pressão de fatores distintos", afirmou Norberto Butler. Pouco a pouco, como aconteceu com o reconhecimento dos direitos da comunidade homossexual há alguns anos, a Argentina parece estar começando o debate público sobre a sexualidade dos deficientes.



Mas, para a professora Silvina Peirano, muitos ainda partem da ideia de que os deficientes são seres "solitários e, no pior dos casos, se assume que não existe a sexualidade ou que sua sexualidade é de segunda categoria".


"Promovam, ajudem um deficiente para que ele consiga um trabalho que permita que ele se relacione. Mas não interfiram para o mal na sexualidade do garoto", disse Norberto Butler.


  Fonte: Veja Aqui

Pedro Passos Coelho apadrinha lançamento do livro “Os Nossos Campeões” da Fundação ADFP e inaugura Residência Respeito da IPSS

MIRANDA DO CORVO – O Primeiro-ministro visitou a Fundação ADFP no último Sábado, 6 de Dezembro, onde inaugurou um novo lar, a Residência Respeito, e onde apadrinhou o lançamento do livro “Os Nossos Campeões” na Casa das Artes de Miranda do Corvo. Foi em ambiente de festa e com aplausos que Pedro Passos Coelho foi recebido em Miranda do Corvo, onde o auditório da Casa das Artes sobrelotou para o lançamento do livro “Os Nossos Campeões” da Fundação ADFP. Este livro, cuja coordenação esteve a cargo de José Miguel Ramos Ferreira, relata a história de 24 trabalhadores da instituição que têm deficiência ou doença crónica.

 

Durante a cerimónia de lançamento do livro, onde estavam perto de 400 pessoas, José Miguel Ramos Ferreira, numa primeira intervenção emocionada, elogiou o exemplo de tenacidade, persistência e força de vontade dado por aqueles trabalhadores, que considerou especiais.


O coordenador do livro aproveitou ainda a intervenção de apresentação da obra para apontar o dedo a uma sociedade que estigmatiza e persegue as diferenças, defendendo que Portugal precisa de crescimento económico mas também de crescimento inclusivo. Jaime Ramos, Presidente do Conselho de Administração da Fundação ADFP, defendeu que existem muitas IPSS’s a trabalhar para pessoas com deficiência mas que a ADFP é diferente, desde logo, porque trabalha para deficientes, com deficientes.


Segundo Jaime Ramos, para as pessoas com deficiência ou doença crónica se sentirem com total dignidade humana, é necessário que as mesmas tenham noção que trabalham e que produzem e que não são dependentes. Segundo o Presidente da instituição, para que a dignidade seja mais completa, é preciso reconhecer a estas pessoas o direito e a liberdade de amarem e de criarem relações afectivas, dando o exemplo da ADFP.


Por fim, o Presidente da ADFP considerou o Primeiro-ministro um homem de bom coração por ter vindo apresentar o livro, recordando que para se ser bom Primeiro-ministro é fundamental que se seja um humanista.


Pedro Passos Coelho, numa intervenção final, elogiou o trabalho realizado pela Fundação ADFP e, especialmente, pelos campeões que fazem parte do livro lançado.


O Primeiro-Ministro relembrou que toda a sua vida teve de lidar, bem de perto, com a deficiência, facto que o faz ter uma grande sensibilidade para a área.


Na sua intervenção, o Primeiro-ministro, anunciou que o próximo quadro comunitário terá fontes de financiamento exclusivas para as inovações sociais, considerando que a Fundação ADFP, se continuar a inovar como até agora, terá ai grandes oportunidades para continuar a ajudar o país e a região. Antes da apresentação do livro, o Primeiro-ministro visitou o Centro Social Comunitário da Fundação ADFP onde inaugurou a residência Respeito.


O novo lar da IPSS tem capacidade para 30 camas e custou perto de 500.000€, estando destinado a pessoas com deficiência ou para cuidados continuados de pessoas com doença mental grave. Pedro Passos Coelho visitou também o novo museu da ADFP, Espaço da Mente, e o Museu Vivo de Artes e Ofícios no Parque Biológico da Serra da Lousã, mostrando-se impressionado com a realidade da instituição.


  Fonte: Veja Aqui

Brasil - Centros Especializados ajudam no desenvolvimento da criança com deficiência

De acordo com o IBGE, o Brasil tem cerca de 45 milhões de pessoas com deficiência, sendo destas 3.905.235 crianças de 0 a 14 anos O que no início pode ser um susto para a família, com o passar do tempo e cuidados necessários pode transforma-se em um aprendizado para a vida. Esta é a visão de Melina Sales , do Distrito Federal, mãe da pequena Zilah, de 1 ano e 10 meses, diagnosticada com síndrome de down, distúrbio genético causado por um cromossomo a mais no DNA.


  De acordo com os dados do IBGE de 2010, o Brasil tem cerca de 45 milhões de pessoas com deficiência, sendo destas 3.905.235 crianças de 0 a 14 anos. Com deficiência intelectual, são 391.266 crianças de 0 a 14 anos.


Por meio do Programa de Triagem Neonatal, incluindo o teste do pezinho, o teste da orelhinha e o teste do olhinho, as ações de prevenção das deficiências por causas evitáveis e a identificação e intervenção precoce estão integradas à Rede de Cuidados a Pessoa com Deficiência e à Rede Cegonha.


O teste do pezinho é realizado em recém-nascidos para identificar desordens metabólicas, endocrinológicas e outros distúrbios genéticos e congênitos que não apresentam sintomatologia clínica ao nascimento e assegurar ao recém-nascido diagnosticado tratamento e acompanhamento multidisciplinar por toda vida, alterando o curso clínico da doença.


 Melina Sales realizou todos os procedimentos de pré-natal e, durante o parto normal, ocorreu o rompimento do cordão umbilical, que levou Zilah a ser acompanhada imediatamente por médicos, que realizaram os testes, identificaram as características e diagnosticaram a síndrome.


 "Para toda família acho que é um susto. O pai e a mãe esperam que tudo do filho seja sem dificuldade, mas você vai se informando, conhecendo e vendo que não é um bicho de sete cabeças”, afirma Melina.


Em dezembro de 2011, foi lançado o Viver Sem Limite: Plano Nacional de Direitos da Pessoa com Deficiência e o Ministério da Saúde instituiu a Rede de Cuidados à Saúde da Pessoa com Deficiência no âmbito do SUS, estabelecendo diretrizes para o cuidado às pessoas com deficiência temporária ou permanente, progressiva, regressiva ou estável, intermitente ou contínua.


 O eixo de Atenção à Saúde do Viver Sem Limite tem como foco de ação a organização do cuidado integral em rede, contemplando as áreas de deficiência auditiva, física, visual, intelectual, ostomia e múltiplas deficiências, através da Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência no âmbito do SUS.


 Outra medida fundamental à saúde das crianças e àquelas que possam apresentar alguma deficiência é a identificação precoce de sinais de atraso do desenvolvimento infantil.


A identificação de sinais iniciais de problemas no desenvolvimento possibilita a instauração imediata do cuidado à saúde, em especial à estimulação precoce, essencial para melhorar o prognóstico e a capacidade funcional dessas pessoas.


A síndrome de down, de forma geral, está associada a dificuldades de habilidade cognitiva e também do desenvolvimento físico.


Mesmo com menos de dois anos de vida, Zilah tem uma extensa agenda de atividades, que envolve fisioterapia, fonoaudiologia, estimulação precoce, natação e terapia ocupacional.


 “É um esforço extra, mas a gente vê resultados e percebe que vale à pena todo o trabalho multidisciplinar que a minha filha recebe”, conta a mãe.


Os Centros Especializados em Reabilitação e Oficinas Ortopédicas integram a rede do SUS, que oferece atenção às crianças realizando a estimulação precoce, o diagnóstico e reabilitação das crianças com deficiência.


Nos anos de 2013 e 2014, foram habilitados 123 Centros Especializados em Reabilitação e 23 Oficinas Ortopédicas.


 As crianças que necessitam também são beneficiadas com concessão de órteses, próteses e meios de locomoção concedidos pelo SUS.


Confira a lista de Centros Especializados em Reabilitação e Oficinas Ortopédicas. 

 

 

 Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 8 de dezembro de 2014

OMS está a formar técnicos da Guiné-Bissau na prevenção do vírus Ébola

Dois especialistas contratados pela Organização Mundial de Saúde encontram-se na Guiné-Bissau para dar formação a técnicos guineenses em matéria de prevenção contra o vírus Ébola. Nos últimos três dias a equipa esteve na zona leste, nas regiões de Bafatá e Gabú

 

Dois especialistas contratados pela Organização Mundial de Saúde (OMS) encontram-se na Guiné-Bissau para monitorar os mecanismos de resposta e dar formação a técnicos guineenses em matéria de prevenção contra o vírus Ébola. Segundo Cristóvão Manjbua, diretor dos serviços de doenças transmissíveis e não transmissível do Ministério de Saúde, os dois especialistas vão percorrer as 11 regiões sanitárias do país para observar o nível de preparação do país para uma resposta em caso do surgimento do vírus.

 Nos últimos três dias a equipa esteve na zona leste, nas regiões de Bafatá e Gabú – esta última faz fronteira com a Guiné-Conacri -, e hoje chegou à Bissau para se encontrar na sexta-feira com a ministra da Saúde, Valentina Mendes. Além de analisar os mecanismos de resposta, os consultores da OMS estão a dar formação aos técnicos de saúde guineense sobre a prevenção do vírus Ébola.

A equipa é acompanhada por técnicos do INASA (Instituto Nacional de Saúde Pública) da Guiné-Bissau e Alexandre Macedo, outro especialista da OMS que se encontra no país desde finais de outubro passado.

 Quadro do Centro de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) dos Estados Unidos, Macedo, brasileiro de nascença, mas com nacionalidade norte-americana, também está a monitorar os esforços das autoridades guineenses na prevenção do vírus.

Nas suas primeiras impressões considerou a Guiné-Bissau “um país de risco” devido à proximidade da Guiné-Conacri onde a doença já matou várias pessoas o que, disse, preocupa os Estados Unidos.

Na sexta-feira o Ministério da Saúde guineense, que tem em funcionamento uma célula contra o vírus Ébola, promove uma conferência de imprensa para o ponto de situação sobre medidas de prevenção da doença.

 

  Fonte: Veja Aqui

Associação Portuguesa de Pais e Amigos do Cidadão Deficiente Mental (APPACDM) – Setúbal «Uma sociedade inclusiva é uma sociedade democrática»

A importância de prosseguir o trabalho de criação de condições para uma cidade inclusiva foi defendida na abertura da 6.ª Semana Temática da Deficiência, realizada em Setúbal. O vereador com o pelouro da Inclusão Social da Câmara Municipal de Setúbal, Pedro Pina, lembrou na sessão, realizada no Salão Nobre dos Paços do Concelho, que a inclusão “só acontece se todos continuarem empenhados”, sendo que “há muito caminho por fazer”, numa altura em que se verifica “um desinvestimento no apoio às famílias das pessoas com deficiência e às instituições”.

 
O autarca discursou na abertura da 6.ª Semana Temática da Deficiência, iniciativa organizada pelo Grupo Concelhio para as Deficiências, constituído por várias instituições, incluindo a Câmara Municipal de Setúbal, que se prolonga até domingo, com o objetivo de sensibilizar e envolver a população numa cidadania inclusiva.

Na sessão de abertura, em que estiveram presentes sociólogos, técnicos camarários, pessoas com deficiência e representantes de associações que prestam apoio na área, o presidente da Associação Portuguesa de Pais e Amigos do Cidadão Deficiente Mental (APPACDM) – Setúbal, José Salazar, referiu que “uma sociedade inclusiva é uma sociedade democrática, com base em princípios como a tolerância, o respeito, a fraternidade”.

Já Henrique Duarte, representante da Associação de Saúde Mental Doutor Fernando Ilharco, referiu que “não é fácil falar sobre inclusão”, área em que “ainda há muito por fazer”, enquanto o sociólogo e investigador José Miguel Nogueira salientou a importância do papel das autarquias e das parcerias com as instituições na área da inclusão social.

Hoje, o segundo dia da Semana Temática da Deficiência, dedicado ao encontro “Mitos e Tabus na Deficiência”, a chefe da Divisão de Inclusão Social da Autarquia, Conceição Loureiro, manifestou o desejo de manter a iniciativa porque “há vários caminhos para a inclusão e este é um deles”.

 Entre os convidados deste encontro realizado no Cinema Charlot – Auditório Municipal, a diretora do Centro Distrital de Segurança Social de Setúbal, Clara Birrento, anunciou que serão assinados novos acordos de cooperação com a APPACDM e com a Associação Portuguesa para as Perturbações do Desenvolvimento e Autismo.

 Fonte CMS Fonte: Veja Aqui

sábado, 6 de dezembro de 2014

Valongo lança guia sobre área da deficiência para "fortalecer a inclusão social"

A Câmara de Valongo vai lançar na quarta-feira o "Guia de apoios e recursos na área da deficiência", documento que contém informação sobre áreas como habitação, fiscalidade, saúde, emprego e formação, avançou hoje o presidente desta autarquia. A elaboração do "Guia de apoios e recursos na área da deficiência" decorre, de acordo com o autarca José Manuel Ribeiro, do diagnóstico social do concelho de Valongo e do plano de desenvolvimento social. 



Com o lançamento deste guia, bem como com a abertura do Serviço de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência (SIM-PD), Valongo pretende assinalar o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência que se assinala em todo o mundo quarta-feira, dia 03 de dezembro.


"O município está presente nesta caminhada onde já nos distinguimos. Somos o único concelho no país que tem um cidadão com necessidades especiais que é deputado municipal", referiu à Lusa, José Manuel Ribeiro, referindo-se a Armando Baltazar, deputado socialista que já foi presidente da Associação de Surdos do Porto.


Com informação sobre Emprego e Formação, indicando quais as medidas que existem sobre esta área, ou com indicações sobre Saúde, elencando o tipo de isenções que existem para pessoas com deficiência de acordo com os vários graus de incapacidade, o "Guia de apoios e recursos na área da deficiência" de Valongo é "uma espécie de roteiro", descreveu José Manuel Ribeiro. Sistematizando contactos e informação sobre bonificações e acesso a subsídios, o documento pretende "ajudar" as pessoas com deficiência, mas também técnicos, instituições e famílias, a ter acesso a dados de áreas que também passam pela saúde, habitação e fiscalidade. "Sistematiza apoios e instrumentos existentes na área da deficiência e tem como objetivo contribuir para a efetiva inclusão social deste grupo de cidadãos que são ativos, ou que se pretende que sejam cada vez mais ativos na comunidade a que pertencem", sintetizou o presidente da câmara de Valongo.


 Quarta-feira também será inaugurado, neste concelho do distrito do Porto, o SIM-PD, serviço que vai ficar implementado no edifício da câmara de Valongo pretendendo "prestar às pessoas com deficiências ou incapacidade e suas famílias uma informação acessível, personalizada, global e integrada sobre os direitos, benefícios e recursos existentes". No SIM-PD vão trabalhar técnicos da área das Ciências Sociais e Humanas com formação dada pelo Instituto Nacional de Reabilitação (INR).


Apoiar os cidadãos na "procura das soluções mais adequadas à sua situação concreta" e fortalecer "as suas capacidades para assumirem, nas respetivas comunidades, os direitos e deveres cívicos" são alguns dos objetivos deste serviço.



Poderão dirigir-se a este gabinete pessoas com deficiências ou incapacidade e respetivas famílias, técnicos que intervêm na área da prevenção, habilitação, reabilitação e participação comunitária das pessoas com deficiências ou incapacidade, bem como instituições e serviços que desenvolvam qualquer tipo de atividade nestes domínios.



O SIM-PD de Valongo resulta de um protocolo que é assinado quarta-feira com a Área Metropolitana do Porto, pelas 10:00.


  Fonte: Veja Aqui

Brasil - Estudantes criam cadeira de rodas com rampas de acesso acopladas

Alunos de universidade paulista desenvolvem projeto que dá mais autonomia a deficientes físicos. Inovação foi premiada





São Paulo - As dificuldades que cadeirantes enfrentam em ultrapassar obstáculos, como subir calçadas e degraus, por exemplo, podem estar com seus dias contados.


Um dia após ser comemorado o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, celebrado nesta quarta-feira, surge no interior de São Paulo, uma cadeira com rampas elétricas acopladas.


O protótipo foi desenvolvido pelos alunos Guilherme Serafim e Hotto Paiva Neto, do curso de Tecnologia em Mecatrônica Industrial, da Universidade de Franca (UNIFRAN), para o Projeto de Conclusão de Curso (TCC).


 “Queríamos desenvolver um projeto que pudesse unir a mecatrônica com a área de acessibilidade, da medicina.


Foi então que surgiu a ideia de se construir um protótipo utilizando uma cadeira de rodas”, explica o professor do curso de Tecnologia em Mecatrônica Industrial da UNIFRAN, Ricardo David, orientador do trabalho, que contou também com a coorientação dos professores António Marangoni e André Cuevello.


 O trabalho foi produzido em 10 meses contínuos. Até o momento, não houve testes com pessoas deficientes e as avaliações estão previstas para iniciar em fevereiro de 2015.


Com este modelo de cadeira de rodas, se torna mais fácil o deslocamento do deficiente físico em locais rotineiros como bancos, supermercados e outros estabelecimentos onde não há rampas de acesso.


“A ideia é dar autonomia aos usuários no momento em que acessam calçadas públicas”, argumenta o professor. Este trabalho conquistou um prêmio de R$4.000,00 no 1° Prêmio de Tecnologia e Inovação da Associação do Comércio e Indústria de Franca (ACIF).


“Com a premiação que pretendemos investir mais na cadeira, aprimorando e melhorando o que precisa ser mudado para que o projeto não fique somente no protótipo e se torne um produto viável para fabricação industrial” afirmam os alunos.


Já há uma empresa interessada em viabilizar o modelo para o mercado. Segundo o coordenador do curso, Henrique José da Silva, o apoio dos professores, alunos e do Polo Francano de Tecnologia e Inovação, foi fundamental para conquistar o prêmio.


“A ideia do prêmio cria oportunidades de continuidade e aplicabilidade real para os projetos desenvolvidos na Universidade”, finaliza Silva.


  Fonte: Veja Aqui

CÂMARA MUNICIPAL LAGOS ACOLHEU 1º ENCONTRO DE BOAS PRÁTICAS NA DEFICIÊNCIA


LAGOS – Um dia depois de se ter comemorado o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência (assinalado a 03 de dezembro), a Casa de Santo Amaro, com o apoio da Câmara Municipal de Lagos, organizou o 1º Encontro de Boas Práticas na Deficiência. O Auditório do Edifício dos Paços do Concelho Séc. XXI esteve repleto de profissionais, utentes e familiares interessados nesta temática.



O 1º Encontro de Boas Práticas na Deficiência, que decorreu no passado dia 04 de dezembro, superou as expectativas, tendo contado com diversos oradores e vários participantes.

A iniciativa foi organizada pelo Centro de Assistência Social Lucinda Anino dos Santos (CASLAS), com o apoio da Câmara Municipal de Lagos, e decorreu, durante todo o dia, no Auditório do Edifício dos Paços do Concelho Séc. XXI. Recorde-se que o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência (3 de dezembro) é uma data comemorativa internacional promovida pelas Nações Unidas desde 1998, com o objetivo de promover uma maior compreensão dos assuntos respeitantes à deficiência e mobilizar todos para a defesa da dignidade, dos direitos e do bem estar das pessoas.


Procura também aumentar a consciência dos benefícios trazidos pela integração das pessoas com deficiência em cada aspeto da vida política, social, económica e cultural. Maria Fernanda Afonso, Vereadora da Câmara Municipal de Lagos, deu as boas vindas a todos os presentes e começou por relembrar que o dia 03 de dezembro assinala uma efeméride “em que se convocam os portugueses para a constatação da realidade das pessoas portadores de deficiência”, sublinhando que esta “é uma parte da população, que num Estado de Direito, é igualmente parte da solução de um país justo, igualitário e solidário. Reforçamos nestes dias a prática da igualdade de oportunidades entre todos, alicerçando o princípio fundamental do acesso à educação”.


 A propósito deste assunto, a responsável pelo Pelouro da Educação (entre outros) na Câmara Municipal de Lagos, fez questão de chamar a atenção para o facto de que os “cortes contínuos que afetam a escola pública, atingem, da forma mais desigual, as crianças e jovens integradas no ensino especial, diminuindo a dignidade da pessoa humana, a autonomia individual e o desenvolvimento da personalidade”. Para Maria Fernanda Afonso o desafio dos próximos tempos prende-se com “a gestão dos recursos de forma mais eficiente, aliada à partilha entre instituições locais para um fim comum: o bem-estar das nossas crianças e jovens”
.

A terminar, a Vereadora sublinhou o facto “das falhas na educação inclusiva se configurarem na perda de crianças e jovens, consubstanciado na perda do conhecimento – o único caminho de afirmação de um Portugal de futuro” e defendeu que “não podemos permitir estas perdas, mas antes sabermos aceitar e respeitar as diferenças!”. Por seu turno, José António Carreiro, Presidente da Direção do CASLAS e das URIPSS Algarve, frisou a importância desta iniciativa, recordando que “infelizmente, todos nos esquecemos com demasiada frequência de que um dia podemos ser nós os portadores de uma deficiência…basta-nos ter o azar de ter um acidente e, por exemplo, ficarmos numa cadeira de rodas!”


Ainda que por força das funções que desempenha nesta área, José António Carreiro admita ter mais perceção, do que outras pessoas, no que diz respeito a assuntos ligados à deficiência, o Presidente da Direção do CASLAS realçou o facto de que este Encontro “seria uma ótima oportunidade para aprender mais, e ficar talvez a conhecer novas ofertas e respostas sociais, baseadas na troca de experiência entre os oradores e participantes”.


Uma ideia partilhada por Lina Sequeira, que esteve presente nesta iniciativa, em representação da Diretora do Centro Distrital de Segurança Social de Faro, e que reforçou o facto do Centro “atribuir especial importância aos assuntos referentes a esta temática”.


 Afirmando que acredita que “nenhum grupo terá sofrido tanto, e durante tanto tempo, de exclusão social como as pessoas portadoras de deficiência”, Lina Sequeira mostrou-se igualmente convicta ao afirmar que “felizmente, a nível regional, temos vindo a evoluir de forma positiva nas respostas sociais, ainda que tenhamos consciência de que são ainda insuficientes”.


Neste âmbito, e para aquela responsável, o melhor caminho é apostar num “trabalho em rede, dando prioridade aos conhecimentos de cada parceiro e valorizando, cada vez mais, o trabalho de proximidade com a comunidade desenvolvido pelos mesmos”.


O 1º Encontro de Boas Práticas na Deficiência decorreu ao longo de todo o dia, e contou com a participação de mais de uma dezena de oradores de diversas vertentes


  Fonte: Veja Aqui

sexta-feira, 5 de dezembro de 2014

Malária pode ser derrotada com a ajuda de bactérias dos intestinos

Cientistas portugueses mostram pela primeira vez que o microbioma dos mamíferos ajuda na resposta imunitária contra outras doenças. Mecanismo ?pode ser aproveitado para fabricar uma vacina contra a malária. Em 2010, Miguel Soares disse ao PÚBLICO que iria abrir uma garrafa de champanhe caso o seu projecto de investigação sobre a malária tivesse um resultado positivo. Na altura, o investigador do Instituto Gulbenkian de Ciência, em Oeiras, tinha acabado de ganhar uma bolsa da Fundação Bill e Melinda Gates de 72.000 euros para verificar se havia bactérias no tubo digestivo humano que oferecessem aos seres humanos resistência contra o parasita da malária. Passados quatro anos, os cientistas provaram em ratinhos que isso, de facto, acontece. 



A equipa conseguiu descrever o mecanismo desta ligação, mostrando pela primeira vez que o microbioma, os microrganismos que vivem em mamíferos, influencia e pode ajudar o seu sistema imunitário na luta contra outras doenças.


Ao mesmo tempo, os cientistas propõem uma vacina para a malária, usando este método. O trabalho, que teve ainda a participação de investigadores do Instituto de Higiene e Medicina Tropical da Universidade Nova de Lisboa e do Instituto Nacional de Doenças Infecciosas e Alergias dos Estados Unidos (NIAID, em inglês), foi publicado na quinta-feira na revista científica Cell.


Está na hora da garrafa de champanhe sair do frigorífico. “É brutal. A interacção e a co-evolução dos humanos com este microbioma criou uma relação com ele que nos protege contra outro microrganismo”, diz Miguel Soares. Havia vários sinais que sugeriam esta ligação.


Um deles é a forma como a malária afecta principalmente as crianças com menos de cinco anos. Dizia-se que isso se devia ao facto de o sistema imunitário ainda não estar bem desenvolvido nas crianças.


E ano após ano, a doença continua a matar. Só em 2012, morreram 460.000 crianças africanas devido à doença, segundo a Organização Mundial da Saúde.


O ciclo do parasita da malária é complexo. O Plasmodium falciparum, a mais letal das espécies de Plasmodium que causam a doença em humanos, é transmitido pelo mosquito Anopheles gambiae. Quando este insecto pica, os parasitas saltam das glândulas salivares do mosquito e penetram na derme humana. Depois, procuram um vaso sanguíneo para chegarem ao fígado.


Neste órgão, penetram numas quantas células até se instalarem e multiplicarem-se. Até aqui, quem é picado não apresenta nenhum sintoma.


 Mas depois de se libertar do fígado, o Plasmodium falciparum, já numa nova forma, infecta e multiplica-se nos glóbulos vermelhos.


 Ao saírem destas células, os parasitas rebentam com os glóbulos vermelhos e os seus detritos causam os sintomas da malária: febres altas, dores no corpo e de cabeça.


Por fim, alguns destes parasitas mudam de forma mais uma vez e, se forem sugados por um mosquito Anopheles, podem recomeçar a transmissão.


Contra este ciclo infernal só existem medicamentos para matar o parasita. Não há vacinas eficazes, apesar das muitas tentativas ao longo das últimas décadas.


A equipa de Miguel Soares foi estudar um grupo de anticorpos produzidos em grande quantidade pelo sistema imunitário dos humanos — 5% de todos os anticorpos.


Estes anticorpos ligam-se ao alfa-gal — um açúcar produzido tanto na parede celular das bactérias, como em células de alguns mamíferos (como os ratinhos e os porcos), e que também aparece na membrana dos parasitas da malária no momento da picada dos mosquitos.


 Os anticorpos contra o alfa-gal surgem naturalmente nos humanos. Suspeitava-se que eram produzidos devido à existência de certas bactérias nos intestinos que, ao interagirem com o sistema imunitário nos primeiros anos de vida das crianças, o obrigavam a isso.


“Sabemos que esses anticorpos são altamente violentos porque, se pusermos uma célula na nossa circulação que expresse [produza] esse açúcar, estes anticorpos matam a célula em dois minutos”, dizia-nos Miguel Soares em 2010.


Com todos estes dados, os cientistas foram ver, por um lado, se este tipo de mecanismo protegia ratinhos contra a malária e, por outro, foram investigar a ligação entre este anticorpo e a malária em populações humanas em Bamaco, no Mali.


 Em África, o grupo de Peter Crompton, do NIAID, analisou a existência destes anticorpos em populações de crianças e adultos.


Os cientistas descobriram que os indivíduos com mais níveis de anticorpos eram menos susceptíveis ao Plasmodium falciparum.


Por outro lado, as crianças com menos de três anos tinham baixos níveis dos anticorpos, o que poderá ser uma razão para serem mais susceptíveis à malária, segundo Miguel Soares.


Uma vacina feita de açúcar? Em Portugal, a equipa de Miguel Soares usou ratinhos geneticamente modificados para que as suas células não produzissem o alfa-gal.


Depois, adicionou-se ao microbioma dos ratinhos estirpes de bactérias, como da Escherichia coli, que produzem o alfa-gal. Por fim, os cientistas verificaram que estes ratinhos adquiriam os anticorpos contra o açúcar e, quando eram infectados com o Plasmodium berghei (que causa a malária nos roedores), ficavam menos susceptíveis a contrair a doença.
 

 Fonte: Jornal Publico – Portugal

Angola - Governo de Luanda garante apoio aos portadores de deficiência

Luanda - A vice-governadora da província de Luanda para o sector social e politico, Jovelina Imperial, garantiu hoje, quarta-feira, nesta cidade, o contínuo apoio do governo provincial às pessoas portadoras de deficiência. 

 

Ao intervir no acto provincial em alusão ao Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, que hoje se assinala, a responsável anunciou que foram preparados kits profissionais, que vão permitir a integração de alguns deficientes associados, no mercado de trabalho.


 Frisou que através da iniciativa do Governo Provincial de Luanda (GPL), os beneficiários vão, por via das suas microempresas, apoiar outras pessoas nas mesmas condições, no sentido de poderem trabalhar e mostrarem as suas habilidades.


Na ocasião, Jovelina Imperial apelou as pessoas deficientes para usarem a sua inteligência, independentemente da deficiência que possuem.


 “ Vamos nos mobilizar e nos engajar em torno do pensamento do Presidente da República, José Eduardo dos Santos, para que no próximo ano, possamos fazer um trabalho melhor em benefício da pessoa portadora de deficiência “, acentuou.


Por seu turno, o presidente da Associação Nacional de Deficientes de Angola (ANDA), Silva Lopes Etiambulo, apelou as pessoas portadoras de deficiência a vencerem o estigma e porem as consciências a funcionarem.


 “ Neste dia dedicado às pessoas com deficiência, gostaria que todos os deficientes em Angola tivessem uma mente virada para o bem social e poderem defender as suas convicções “, manifestou.


 O acto comemorado num dos pavilhões anexo do Complexo Desportivo da Cidadela foi preenchido com entregas de kits profissionais às associações, momentos desportivo e cultural, sobre o lema “ Pela igualdade de oportunidade para pessoa com deficiência, no acesso ao emprego”.


  Fonte: Veja Aqui

No Brasil - Governo expande inclusão de pessoas com deficiência nas escolas

Segundo o Censo Escolar, houve crescimento de 177% da formação de professores em educação especial em dez anos A política de educação inclusiva adotada pelo Governo Federal promoveu o acesso e a expansão das pessoas com deficiência em escolas públicas.


  Na comparação dos dados do Censo Escolar de 2003 a 2013, houve crescimento de 177% na formação de professores em educação especial.

 O Censo de 2013 contabilizou 93.371 educadores, enquanto em 2003 o dado era de 33.691 profissionais formados.

Em 5.553 municípios das cinco regiões do país, 648.921 alunos com deficiência – visual, auditiva, física ou transtornos globais do desenvolvimento – estudam em classes comuns da educação básica.

 Na educação superior são 29.221 estudantes matriculados em cursos de graduação.


 Os dados foram apresentados pela Diretoria de Políticas da Educação Especial do Ministério da Educação, nesta quarta-feira (3), data que comemora o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, instituído pelas Nações Unidas em 1998.

 A acessibilidade arquitetônica, que é o preparo do espaço físico das escolas para receber alunos com deficiência, é realidade em 41.602 escolas da educação básica pública. Em 2003, 8.608 escolas tinham essa acessibilidade.

O transporte escolar acessível também recebeu atenção. Estão em circulação 2.304 veículos
 acessíveis que transportam 59.904 estudantes.

No mesmo período, 2003-2013, o MEC financiou a criação de 30 centros de formação de profissionais da educação e de atendimento das pessoas com surdez (CAS) e de 55 centros de apoio pedagógico às pessoas com deficiência visual (CAP), abrangendo as 27 unidades da Federação.  


 Fonte: Ministério da Educação 

 

  Fonte da Noticia: Veja Aqui

segunda-feira, 24 de novembro de 2014

As minhas obras de artes. Pinturas plásticas – Nelson Almeida Mendes

As minhas pinturas plásticas em diversos formatos, pinturas feitas com muitas dificuldades e de coração aberto. São pinturas lindas, coloridas, utilizando muitas cores vivas e os castanhos, simbolizando a terra. São pinturas de um amador, que não é profissional em artes plásticas. Se alguém estiver interessado em adquirir, contactar o número: 967770634 ou pelo correio eletrónico: firminoamendes@gmail.com Blogue: http://nelsonfalmeidamendes.blogspot.pt/ Os preços dos quadros variam consoante o tamanho: Se alguém estiver interessado em adquirir, contactar o número: 967770634 ou pelo correio eletrónico: nel.1972@hotmail.com
 
                                                                       
Titulo – Paisagem
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Nelson F. Almeida Mendes

quarta-feira, 19 de novembro de 2014

Angola - Cunene: Deficientes vítimas de minas terão mais apoio do governo

Ondjiva - -As pessoas portadoras de deficiência vítimas de minas na província do Cunene terão mais apoio do governo, fruto do cadastramento em curso, com o objectivo de inseri-los em projectos de assistência social.

A informação foi avançada hoje, segunda-feira, à Angop, pelo oficial de ligação da Comissão Nacional Intersectorial de Desminagem e Assistências Humanitárias (CNIDAH) no Cunene, Mário Satipamba, referindo que, o processo de registo das pessoas deficientes vítimas de minas retomou este mês, após ter sido suspenso em Agosto de 2013. Sublinhou que o cadastramento decorre a nível dos seis municípios, nas administrações municipais, comunas e aldeias, na intenção de abranger maior número de cidadãos nestas condições físicas.

Esta acção é satisfatória porque muitos dos deficientes encontram-se no anonimato, desconhecendo a existência dos programas e projectos de apoios, promovidos pelo governo angolano, esclareceu o responsável. Informou que de 2013 até hoje foram já cadastrados 207 portadores de deficiência vítimas de minas.

 Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 3 de novembro de 2014

No Brasil - 25 Anos da Lei dos Direitos das Pessoas com Deficiência

Dia 24 de outubro, a Lei 7853/89, conhecida como a Lei dos Direitos das Pessoas com Deficiência completou 25 anos de promulgação. Nela foram estabelecidas “normas gerais que asseguram o pleno exercício dos direitos individuais e sociais das pessoas portadoras de deficiências e sua efetiva integração social”, foram definidas e detalhadas as responsabilidades do Poder Público, em especial nas áreas de educação, saúde, formação profissional e trabalho, formação de recursos humanos e acessibilidade. Foram determinadas ainda a participação do Ministério Público na defesa de seus interesses coletivos e difusos e a criminalização do preconceito


A Lei dos Direitos das Pessoas com Deficiência também efetivou a criação de órgão subordinado à Presidência da República, definindo suas competências de coordenação e planejamento nas ações federais direcionadas para as necessidades específicas das pessoas com deficiência criando inclusive órgãos específicos visando impedir paralelismos na atuação, dispersão de recursos e perda de resultados.

 Nascia a hoje Secretaria Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência. O Estado brasileiro pela primeira vez assumia sua responsabilidade frente à solução dos problemas de exclusão e preconceito enfrentados pela grande maioria das pessoas com deficiência.

 Nossa legislação é considerada a mais inclusiva das Américas, em parte como resultado das orientações programáticas da Lei dos Direitos das Pessoas com Deficiência, em parte pelas demais leis e decretos que dela resultaram.

A proteção constitucional e infraconstitucional das pessoas com deficiência definida pela legislação brasileira é abrangente e moderna, temos um arcabouço legal consistente que torna possível efetivar a igualdade de direitos das pessoas com deficiência e sua inclusão social. Mas a dura realidade foi revelada pela Pesquisa do Senado Federal, de 2010, que constatou que a grande maioria das pessoas com deficiência tem a percepção de não ter seus direitos de cidadania respeitados, sentindo-se totalmente à parte na sociedade brasileira.

 As políticas públicas voltadas para os direitos das pessoas com deficiência são inconsistentes e inexpressivas.

O acesso à saúde, à educação, ao trabalho, ao emprego ainda é uma batalha diária, e uma batalha muitas vezes perdida.

 O IBDD ganhou na Justiça quatro Ações Civis Públicas relativas à acessibilidade: uma para garantir a acessibilidade em prédios públicos; outra em prédios particulares de uso coletivo; duas para os meios de transporte, ônibus comuns e micro-ônibus.

Em todas elas a Justiça entendeu que o direito era inquestionável, o que era necessário era viabilizar sua execução. Até hoje, nem Lei nem determinação judicial foram obedecidas.

 O IBDD reitera, nos 25 anos da Lei dos Direitos das Pessoas com Deficiência, seu compromisso de lutar sempre por um Brasil mais digno para cada pessoa com deficiência que nos procura e por políticas públicas mais justas para o segmento das pessoas com deficiência.

 Um dia o Brasil entenderá a questão da pessoa com deficiência como uma questão social.

  Fonte: Veja Aqui

sábado, 1 de novembro de 2014

No Brasil - Feira Ciência Jovem reúne trabalhos científicos de todo Brasil em Olinda

Vigésima edição do evento traz 340 trabalhos separados por categorias. Exposição mostra projetos de alunos de várias idades e de professores. A feira Ciência Jovem, que ocorre no Chevrolet Hall, em Olinda, tem último dia nesta sexta (31) com entrada livre. Para celebrar a 20ª edição, a organização resolveu abrir o evento para trabalhos de todo o Brasil, totalizando em 340 projetos. Anteriormente, apenas os trabalhos locais eram expostos na feira. Organizada pelo Espaço Ciência, a Ciência Jovem é dividida em categorias de acordo com o nível de ensino.

 

Na categoria Iniciação à Pesquisa, voltada para estudantes da educação infantil e ensino fundamental 1, foram selecionados 12 trabalhos de temas variados, como terceira idade, origem da vida, pré-história e sustentabilidade.

Na categoria Divulgação Científica, para o ensino fundamental 2, 76 trabalhos abordam conhecimentos científicos aprendidos em sala de aula.

Já os alunos do ensino médio têm 65 trabalhos na categoria Desenvolvimento Tecnológico, abordando temas como robótica, construção de aplicativos e protótipos de máquinas.

 Os estudantes do ensino médio também expõem 158 trabalhos na categoria Incentivo à Pesquisa, sobre estudos de caso e descobertas da ciência.

Na categoria Educação Científica, destinada a professores, 29 trabalhos são apresentados em banners e plenárias abertas ao público.

Todos os trabalhos são avaliados por uma comissão formada por mais de 150 profissionais de diversas áreas.

Um dos trabalhos apresentados durante a feira será um óculos com sensor ultrassônico para pessoas com deficiência visual.

O aparelho detecta movimento e obstáculos que estejam até um metro e em raio de 90 graus e avisa o usuário de sua existência, evitando que as pessoas com deficiência visual se machuquem enquanto se locomovem.

Por ter um baixo custo de fabricação, o óculos pode servir para as pessoas de baixa renda.

Outro projeto de destaque é um coletor robótico com controle que pode retirar resíduos sólidos de locais de difícil acesso para humanos, como tubulações e buracos.

Na área de Iniciação à Pesquisa, os estudantes Felipe, Luiz e Giovanna, do Colégio Israelita, mostram como técnicas desenvolvidas no deserto de Israel e no Mar Morto podem ser utilizadas para aliviar a seca no

Nordeste, como uso de irrigação subterrânea e dessalinização. Os primeiros colocados de cada categoria receberão credenciais para as principais feiras nacionais - Feira Brasileira de Ciências e Engenharia (Febrace),

Mostra Brasileira de Ciência e Tecnologia (Mostratec) e Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) Jovem - e internacional - Movimento Internacional para o Recreio Científico e Técnico (Milset) - com custos de viagem pagos.

 Medalhas, troféus e certificados também serão entregues aos vencedores. A Ciência Jovem conta com o apoio do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação,

Ministério da Educação, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (Facepe), Secretaria Estadual de Ciência e Tecnologia e Secretaria de Educação de Pernambuco.


Fonte: Veja Aqui

Delegação da Madeira da Associação Portuguesa de Deficientes reúne-se com autarquia porto-santense

A Associação Portuguesa das Pessoas com Necessidades Especiais, em parceria com a Associação Portuguesa de Deficientes - Delegação da Região Autónoma da Madeira, reuniu-se nesta tarde com a Câmara Municipal do Porto Santo, contando com a presença do presidente Filipe Menezes de Oliveira e o presidente da ASL, Filipe Rebelo. 


 Contudo, foram discutidos alguns pontos de interesse para a população com deficiência do concelho, nomeadamente a aquisição de uma cadeira anfíbia, as acessibilidades limitadas e a construção de uma Plataforma que identifique as necessidades das pessoas com deficiência e as ajudas técnicas disponíveis.

 "O presidente da Câmara mostrou-se empenhado e motivado em melhorar a qualidade de vida e bem-estar das referidas famílias.

 No que diz respeito, aos estacionamentos destinados às pessoas com deficiência, foi assinalado para o facto de que dois dos Munícipes da Ilha da Madeira aceitaram o desafio e proposta lançada pela Associação Portuguesa de Deficientes da Madeira, ao implementar um regulamento de estacionamento (Regulamento Nº 301/2014 de 18 de Julho de 2014), que permite às pessoas com deficiência, portadoras dos cartão / Dístico de Estacionamento, estacionar a sua viatura em qualquer linha azul do Concelho gratuitamente", refere a APD-Madeira em nota à imprensa.

 Relativamente a este ponto, "o autarca refere que irá procurar resolver com as entidades responsáveis, demonstrando em aceitar este desafio lançado pela Associação e realçando a verdadeira importância e mais-valia para os munícipes e para a população com deficiência que visite o concelho".

Foi também dada a conhecer a campanha 'Dê uma tampa à indiferença', podendo vir a ser alargada aos empresários locais. Por seu turno, foi também discutida a possibilidade de apoiar a APD a nível financeiro, sendo a mesma discutida entre as entidades da Câmara.

O apoio financeiro solicitado à autarquia, bem como a extrema importância para a Petição das Pensões de Invalidez, foi outra das propostas da Associação Portuguesa de Deficientes da Madeira.

  Fonte: Veja Aqui

No Brasil - Parcerias são feitas em Araxá para empregar deficientes no mercado

Uma campanha da Associação de Assistência a Pessoa com Deficiência de Araxá (Fada), em parceria com o Sest/Senat, pretende ampliar o número de pessoas com deficiência no mercado de trabalho em Araxá, no Alto Paranaíba. De acordo com a Fada, apenas 1% de pessoas com deficiência estão contratadas atualmente.

 
Um destes contratados é o auxiliar de limpeza Adailson André Reis, que trabalha em uma empresa de transportes há sete anos.

Ele afirma que estar empregado é motivo de alegria. “Meu trabalho é lavar o ônibus e passar pretinho nos pneus.

Estou feliz demais da conta. Só vou sair daqui quando me aposentar", comemorou. O quadro de funcionários da empresa onde Adailson trabalha conta com seis pessoas com deficiência.

 Quando as vagas de emprego são abertas, o preenchimento é feito por análise de perfil.

“É um processo seletivo normal. A gente avalia o perfil de cada candidato, para ver se ele se enquadra", explicou a analista de Recursos Humanos e Psicologia, Priscila Nogueira.

 Pouca inserção De acordo com o último censo do IBGE, Araxá tem cerca de 12 mil pessoas com algum tipo de deficiência.

 Mas, segundo a Fada, só 1% desse grupo está no mercado de trabalho. Para tentar reverter essa situação, a Fundação de Assistência a Pessoa com Eficiência e o Sest/Senat deram início a um cadastramento para encaminhar essas pessoas para vagas de emprego.

 “Estamos envolvidos nessa campanha de tirar o deficiente de casa e levar para o mercado de trabalho”, afirmou o coordenador de desenvolvimento social, Kléber Nascimento.

O trabalho será realizado nesta semana em vários setores da cidade. Segundo a diretora da Fada, Maria Conceição Aguiar, o cadastro é uma ferramenta que vai auxiliar empresas e quem está em busca de trabalho.

“O objetivo é incluir pessoas com deficiência na sociedade e no mercado e a ajudar as empresas a cumprirem a lei de cotas”, concluiu.

  Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 27 de outubro de 2014

Câmara Municipal de Vila Franca de Xira apoia pessoas com deficiência no conselho

A Câmara Municipal de Vila Franca de Xira, através da Divisão de Desenvolvimento Social, e em parceria com as organizações concelhias de apoio à pessoa com deficiência ( Mithós, CerciTejo, CerciPóvoa, AIPNE e APJ), encontra-se a organizar um Seminário subordinado ao tema “Inclusão e Empregabilidade na Deficiência”, que decorrerá no dia 6 de Novembro, entre as 09h30 e as 16h30, no Auditório da Fundação para o Desenvolvimento Comunitário de Alverca (CEBI), em Alverca do Ribatejo. 


Serve o presente para os convidar a estarem presentes neste Seminário cujo Programa se remete em anexo, solicitando-se também a melhor colaboração na sua divulgação.

 A Convenção das Nações Unidas sobre os direitos das Pessoas com Deficiência,adoptada em 2006 vem reiterar o dever da sociedade em assegurar que as pessoas com deficiências ou incapacidade possam usufruir de todos os direitos humanos e liberdades fundamentais na mesma medida que qualquer outro cidadão.

A Convenção aponta para a necessidade de fomentar o emprego e a empregabilidade enquanto estratégias ao serviço da inclusão das pessoas com deficiências ou incapacidade.

A integração da pessoa com deficiências ou incapacidade (PCDI) no mercado de trabalho é actualmente entendida como um factor decisivo para a inclusão social, independência económica e consequente valorização e realização pessoal destes cidadãos.

Cerca de 386 milhões de pessoas em idade de trabalhar são deficientes, segundo a Organização Mundial do Trabalho (OIT). No seu caso, o desemprego atinge os 80%, em alguns países.

Os empregadores partem, com frequência, do princípio de que as pessoas com deficiência não são capazes de trabalhar.

 Pretende-se neste Seminário discutir as políticas actualmente em vigor de apoio à contratação e encontrar novos caminhos, pois segundo estimativas da Comissão Europeia a taxa de desemprego das pessoas com deficiência é duas ou três vezes superior à dos restantes cidadãos.

A confirmação das presenças e a de outros interessados, deverá ser feita através do preenchimento da ficha de inscrição que consta em anexo, devendo a mesma ser remetida para o e-mail da Mithós-Histórias Exemplares( mithos.associacao@gmail.com) ou para o e-mail accaosocial@cm-vfxira.pt ou patricia.macedo@cm-vfxira.pt. Para qualquer esclarecimento poderão contactar com Dra. Patrícia Macedo através do telefone 263285625, telemóvel 969800055, fax 263283028, ou do e-mail accaosocial@cm-vfxira.pt ou patricia.macedo@cm-vfxira.pt ou para Manuela Ralha, presidente da Mithós, através do telemóvel 963065629.

quarta-feira, 22 de outubro de 2014

Ébola. Especialista dos Estados Unidos avalia medidas de prevenção em Bissau

Um especialista do Centro de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) dos Estados Unidos, Alexandre Macedo, está em Bissau para avaliar as medidas de prevenção do Ébola, disse à agência Lusa fonte governamental.

De acordo com o médico epidemiologista, o objetivo da deslocação passa por preparar a Guiné-Bissau para o eventual surgimento de um caso suspeito de Ébola.

Se tal acontecer, deve ser "iniciado rapidamente" o processo de monitorização e de seguimento de todos quantos tiveram contacto com o possível doente, por forma a isolar cadeias de transmissão do vírus.

O especialista destaca a necessidade de as equipas médicas e a população estarem atentos aos sintomas de Ébola para alertarem as autoridades a tempo.

"Se for detetado alguém com temperaturas elevadas, a partir desse momento todo o sistema de resposta iniciará a recolha de amostras e demais procedimentos", explicou.

O Diretor-Geral de Saúde da Guiné-Bissau, Nicolau Almeida, reafirmou hoje o plano de instalação de um espaço no Hospital Nacional Simão Mendes e outro no Hospital Militar, bem como a criação de uma brigada móvel para interior do país, para isolar eventuais pacientes.

"Estas unidades devem reunir as condições técnicas e materiais necessárias para tratar do eventual aparecimento de casos da Ébola na Guiné-Bissau", referiu em declarações à Agência de Notícias da Guiné (ANG).

 A ministra da Saúde da Guiné-Bissau, Valentina Mendes, adiantou no sábado à Lusa que o governo guineense vai solicitar a Portugal a instalação no Hospital Militar de uma base médica de retaguarda com laboratório para despiste do vírus, equipas de saúde e demais equipamento.

Segundo referiu, a operação poderá ser iniciada em novembro. 


 Fonte: Veja Aqui

segunda-feira, 20 de outubro de 2014

Ébola: Portugal vai ajudar a Guiné-Bissau

Portugal deverá montar uma base de retaguarda para prevenção e combate ao vírus no Hospital Militar de Bissau, anunciou a ministra da Saúde Portugal deverá montar uma base de retaguarda para prevenção e combate ao vírus Ébola no Hospital Militar de Bissau, anunciou hoje a ministra da Saúde da Guiné-Bissau, Valentina Mendes.

«Portugal vai criar uma base no Hospital Militar: lá é que vão ser instalados os equipamentos e o pessoal que vem [para Bissau]», explicou a governante. Valentina Mendes falava após encontros mantidos na sexta-feira e hoje com o Diretor-Geral de Saúde de Portugal, Francisco George, e Paulo Campos, presidente do Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM) português, que se encontram na capital guineense.

A base portuguesa deverá complementar um centro de tratamento e isolamento para casos de Ébola que o governo de Bissau quer implantar no Hospital Simão Mendes, principal hospital público do país, mas também um dos mais degradados.

De acordo com Valentina Mendes, o executivo vai redigir uma carta-pedido endereçada ao Governo português, detalhando a cooperação desejada e entretanto esboçada com Francisco George e Paulo Campos.

No documento «estará todo o pacote», referiu a ministra, desde equipamentos em falta, necessidades de treino e outros recursos, como por exemplo, um laboratório.

 A carta será entregue em mão pela própria governante ao Governo português durante uma deslocação que vai efetuar a Portugal, ao lado do primeiro-ministro guineense, Domingos Simões Pereira, antes do final do mês.

A governante espera que em novembro seja possível receber as primeiras equipas médicas portuguesas em Bissau.

 Apesar de se chamar Hospital Militar, 98% dos casos tratados são de civis, mediante o pagamento de uma taxa moderadora de cerca de três euros. Construído em 2011 através da cooperação chinesa na Guiné-Bissau, a unidade tem das melhores instalações e serviços do país, ainda assim, extremamente carentes: conta apenas com dois especialistas, um cirurgião e um obstetra, o que limita a utilização de equipamentos de diagnóstico.

 Tendo em conta o contexto, e consoante evoluir a ameaça do Ébola, as equipas médicas portuguesas poderão envolver-se na promoção de outros cuidados de saúde, admitiram os participantes. Francisco George e Paulo Campos visitaram o Hospital Militar hoje de manhã.

Para o presidente do INEM, há um interesse particular em unir a função hospitalar à tutela militar, dada a necessidade de proteger instalações que lidem com o vírus Ébola - que já foram atacadas noutros países afetados pela epidemia.

Por outro lado, «é uma estrutura organizada» e «talvez o melhor polo de saúde na Guiné-Bissau».


 No entanto, «não vamos colocar a tónica só neste hospital. Este pode ser um pilar importante, mas temos que explorar todos os pilares da cooperação na área da saúde», disse. Augusto Mendes, diretor clínico da unidade, disse à Lusa que o mais urgente é «treinar os técnicos e pessoal médico, não só na parte teórica, mas também sobre a maneira de usar os kits de proteção» contra o Ébola.

 Apesar de os dois países com que faz fronteira já terem sido afetados pelo vírus Ébola, a Guiné-Bissau continua livre da ameaça mortal.

A norte, no Senegal, já foi verificado um caso importado, entretanto curado, e a sul, na Guiné-Conacri (onde a epidemia eclodiu), o Ébola continua a matar. Desde meados de agosto que a Guiné-Bissau fechou as fronteiras com Conacri, apesar das queixas de comerciantes e da população fronteiriça, para prevenir a entrada de pessoas infetadas - apesar de haver relatos de travessias em zonas não vigiadas pelas autoridades.

Segundo o último balanço da Organização Mundial de Saúde (OMS), o Ébola causou mais de 4.500 mortos em cerca de 9 mil casos registados na Libéria, Serra Leoa e Guiné-Conacri, os mais afetados, mas também Nigéria, Senegal, Espanha e Estados Unidos.

  Fonte: Veja Aqui