Mulher tetraplégica bebe café com o poder da mente

Há quinze anos, Cathy Hutchinson sofreu um acidente vascular cerebral (derrame) que fez com que perdesse a capacidade de mover os braços e pernas e a deixou incapaz de falar. Mas em Abril de 2011, ela pode tomar café sem nenhuma ajuda alheia. Cathy conseguiu beber café movimentando um braço mecânico apenas com a força de sua mente. Parece ficção científica, não é?
Essa foi a primeira vez, desde que ficou tetraplégica, que Cathy realizou uma ação por sua própria vontade. Foi também a primeira vez que uma pessoa conseguiu controlar um aparelho robótico usando o pensamento. Cientistas da Universidade Brown, EUA, criaram um dispositivo capaz de ler sinais dos neurônios. O minúsculo chip foi implantado no cérebro de Cathy, e a partir dele ela usou o pensamento para controlar o braço-robô.



Em 2006, ela já havia conseguido controlar um computador com a mente, mas nunca antes alguém tinha conseguido fazer esse controle no plano físico. Cathy não foi a única a participar do experimento. Um homem tetraplégico, identificado como Robert, também teve o dispositivo implantado no córtex motor do cérebro, área que envia sinais para que o controle das atividades motoras possa ser exercido.
Os resultados observados até agora são animadores. Embora os movimentos ainda estejam lentos e pouco precisos, pesquisadores afirmam que é possível aprimorar a tecnologia. O estudo com Cathy mostra que até pessoas paralisadas há muito tempo poderão realizar ações por si mesmas no futuro.
Confira aqui o vídeo em português que explica como funciona a tecnologia

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No Brasil, Fraturas em decorrência da osteoporose devem crescer 32% até 2050, diz estudo

O número de fraturas no quadril em decorrência da osteoporose, doença que enfraquece os ossos, deve crescer 32% até 2050 no Brasil, segundo estudo divulgado hoje (24) pela Internacional Osteoporosis Foundation (IOF). Segundo a pesquisa, o crescimento está relacionado ao envelhecimento da população. No país, o número de pessoas com mais de 70 anos aumentará 380% até 2050 e representará 14% da população brasileira.

Atualmente, a osteoporose atinge três milhões de pessoas no Brasil. A incidência entre as mulheres é maior, chegando a atingir uma em cada três mulheres com mais de 50 anos. O estudo aponta, no entanto, que a maioria sequer possui um diagnóstico da doença. “As projeções de crescimento da osteoporose servem de alerta para as autoridades de saúde”, disse o médico José Zanchetta, especialista em osteologia e um dos autores do estudo.
Vera Matilde de Almeida, de 83 anos, que participou da divulgação do estudo, disse que há cinco anos descobriu que tinha a doença. “Achatei uma vértebra quando fazia atividade física. Doeu muito”, lembra. Ela já tinha sofrido cinco fraturas em diferentes partes do corpo, mas o diagnóstico de osteoporose só veio tardiamente. “Tive que passar por cinco médicos para ter uma orientação definitiva”, disse. Com o tratamento, Vera tem uma vida normal, mas não pode descuidar dos cuidados com os ossos.
O estudo Osteoporose na América Latina: Epidemiologia, Custos e Relevância reuniu dados de 14 países: Brasil, Chile, Argentina, México, Uruguai, Peru, Venezuela, Cuba, Costa Rica, Colômbia, Bolívia, Nicarágua, Panamá e Guatemala. Assim como o Brasil, daqui a três décadas, a maioria desses países terá pelo menos o dobro da sua população com mais de 70 anos.
As fraturas são o componente de maior risco da doença, especialmente as de quadril. “20% das mulheres que tem esse tipo de fratura morrem até um ano depois da queda em decorrência de complicações”, alertou o médico reumatologista Cristiano Zerbini, um dos brasileiros a participar do estudo. Segundo o médico, o fator psicológico também afeta os pacientes, pois eles perdem grande parte de sua autonomia. Pelo menos 55% das pessoas precisa de ajuda para tomar banho e 68% terá incontinência fecal e urinária.
Apoio à pesquisa, campanhas de prevenção, aumento da capacidade de formação dos médicos e formulação de políticas nacionais de saúde são algumas das recomendações apontadas pela pesquisa para possibilitar um menor impacto da doença daqui a 30 anos. Segundo Zerbini, essas ações vão possibilitar uma melhor qualidade de vida para quase 40% da população, considerando que esse será o percentual de pessoas com mais de 50 anos em 2050.
De acordo com o médico brasileiro, todos perdem massa óssea com a idade. Ele explica que a perda normal é de 0,5% por ano a partir dos 45 anos. “Uma perda equivalente a 25% do esqueleto leva ao paciente a ter grande possibilidade de fratura. Em termos quantitativos, é isso que chamamos de osteoporose”, explicou.
Segundo o IOF, o fator genético é responsável por 80% da formação óssea de uma pessoa. O restante depende de cada um e pode ser feito através da aquisição de cálcio e a prática de atividades físicas. “O leite e derivados são as formas mais eficazes de adquirir cálcio”, disse Zerbini.
Segundo o médico, para possibilitar a absorção do cálcio, é necessário um mínimo de exposição de 15 minutos ao sol durante três vezes por semana. “O Brasil, mesmo sendo uma região ensolarada, tem uma deficiência de vitamina D [que é responsável por promover essa absorção] maior do que o Canadá e a Escandinávia”, disse o reumatologista.

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No Brasil, Famílias de pessoas com deficiência participam do “Projeto Integrar

A Prefeitura Municipal de São João do Piauí, através da Secretaria de Assistência Social está desenvolvendo o “Projeto Integrar” que tem como público-alvo as famílias de pessoas com deficiência.
O principal objetivo do Projeto é promover na condição de facilitadores um ambiente de apoio aos pais e demais familiares de pessoas com deficiência, incentivando a participação da família no convívio familiar e nos movimentos sociais que lutam e buscam melhorias na qualidade de vida das pessoas com deficiência.

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Pessoas com deficiência da região de Picos recebem produtos ortopédicos

Denilson Araújo, 20 anos, ficou paraplégico depois de sofrer um acidente de trânsito. Ele é um dos moradores da cidade de Picos, que, desde segunda (21), recebem mais de 850 produtos ortopédicos através do Ceir Móvel. A entrega dos produtos na região de Picos e Dom Expedito Lopes segue até quarta-feira (23).
Denilson recebeu uma cadeira de rodas e duas órteses. Ele sofreu um acidente de moto, resultado da combinação imprudente entre bebida e direção, que o deixou com graves sequelas motoras. Os produtos ortopédicos solicitados irão contribuir para a garantia de melhor qualidade de vida ao paciente.
Assim como Denilson, outras centenas de pessoas receberão cadeiras de rodas, órteses, próteses, bengalas, andadores, calçados ortopédicos, calçados para pé diabéticos, coletes, muletas, dentre outros equipamentos ortopédicos. Tudo sob medida e sem nenhum custo para o paciente, já que as peças são solicitadas através do convênio com o Sistema Único de Saúde (SUS).
A secretária da Saúde de Picos, Hildegardes Medeiros, falou sobre o trabalho desenvolvido no município para pessoas com deficiência. “As ações voltadas às pessoas com deficiência fazem parte de um trabalho continuado executado pela Secretaria da Saúde do nosso município. A cidade conta com dois Centros de Reabilitação e o Ceir Móvel veio somar com o trabalho, beneficiando centenas de pessoas que realmente necessitam dos produtos ortopédicos disponibilizados pelo Ceir”.
O superintendente multiprofissional do Ceir, Aderson Luz, esclarece que o Ceir é o Centro responsável pela concessão dos produtos ortopédicos em todo o Piauí. “As peças que entregamos, através do Ceir Móvel, são um direito de cada cidadão. É a forma de assegurar a inclusão e acessibilidade daqueles que necessitam dos produtos ortopédicos”, explica.
Acessibilidade é a palavra que, agora, se aplica na vida de Valetim José, 60 anos. Ele adquiriu um calçado para pé diabético que lhe garante uma maior segurança para desenvolver atividades simples do dia-a-dia, já que o diabético deve tomar um cuidado especial com os pés uma vez que enfrenta problemas de circulação sanguínea, o que diminui a sensibilidade dos membros inferiores, além de comprometer a cicatrização de possíveis feridas.
Mauricio Cury, representante da Secretaria para Inclusão da Pessoa com Deficiência (Seid), intensificou a necessidade da garantia dos direitos das pessoas com deficiência. “O nosso objetivo é sempre trabalhar para possibilitar à pessoa que sofre com algum tipo de impossibilidade física ou motora uma vida normal em sociedade" finaliza.
Floriano e região
Na próxima terça-feira (29), o Ceir Móvel fará a primeira visita na região de Floriano. Durante três dias, a equipe vai fazer moldes e tirar as medidas de pessoas com deficiência dos municípios de Floriano, Jerumenha, Nazaré do Piauí, São Francisco do Piauí, Guadalupe e Francisco Aires.

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Cientistas fizeram da pele coração

Pela primeira vez, cientistas conseguiram transformar células da pele de doentes cardíacos em células do coração. Mais: uma vez transplantadas para um coração, as células ligaram-se ao tecido cardíaco.

A equipa de Lior Gepstein, do Instituto de Tecnologia de Israel, retirou células da pele de dois homens, de 51 e 61 anos, que sofriam de insuficiência cardíaca. Em seguida, obrigaram-nas a tornar-se células estaminais - ou seja, células que têm capacidade de originar todos os tipos de tecidos do organismo.
Nos embriões, as células estaminais surgem ao fim de alguns dias de desenvolvimento e dão origem a todos os tipos de células - desde as da pele até às do estômago, ou seja, a células já diferenciadas. Os avanços nesta área já permitiram levar células humanas adultas, que são diferenciadas e especializadas, como as da pele, a regressar a um passado celular, como se fossem estaminais embrionárias. Essas células estaminais induzidas foram depois transformadas em células do coração. Estas experiências ocorreram com células de pessoas saudáveis e jovens. A ideia é, um dia, criarem-se tecidos com as células do doente, sem risco de rejeição.
O trabalho de Gepstein, publicado na revista European Heart Journal, demonstrou que é possível criar células estaminais induzidas a partir de células adultas de pessoas mais velhas e doentes, frisa um comunicado da Sociedade Europeia de Cardiologia.
Obtidas as células da pele dos dois homens, a equipa de Gepstein utilizou três genes (Sox2, Klf4 e Oct4) para as reprogramar, de forma a voltarem ao passado. Introduziu os genes no núcleo das células com um vírus e, em seguida, ainda as submeteu aos efeitos de uma molécula (ácido valpróico).
Todo este cocktail de reprogramação, frisa o comunicado, não incluía um gene que tem sido muito utilizado para criar células estaminais (o c-Myc) e que se sabe que causa cancro. "Um dos obstáculos ao uso em ensaios clínicos de células estaminais induzidas humanas é o risco de se desenvolverem de forma descontrolada e originarem tumores. Isto deve-se a factores como o c-Myc e a integração ao acaso, no ADN da célula, do vírus que transporta os genes - um processo conhecido por oncogénese de inserção", explica Gepstein.
Além de não ter usado o gene do cancro, a equipa reduziu os riscos ao retirar das células o vírus usado na sua reprogramação, para evitar estragos no ADN que pudessem conduzir ao cancro.
No passo seguinte, as células estaminais diferenciaram-se em células do músculo cardíaco (cardiomiócitos), que por sua vez se desenvolveram em tecido cardíaco. Colocado ao lado de tecido cardíaco já existente, em pratinhos de laboratório, o novo tecido batia em conjunto com o outro, ao fim de dois dias.
A prova dos nove veio quando o novo tecido foi transplantado para o coração de ratos saudáveis e se ligou a ele. "Mostrámos, pela primeira vez, que é possível criar células estaminais induzidas humanas de doentes com insuficiência cardíaca - que são a população alvo de futuras terapias com estas células - e obrigá-las a diferenciarem-se em células do músculo que se integram no tecido cardíaco hospedeiro", diz Gepstein. "O que é novo e entusiasmante é termos demonstrado ser possível tirar células da pele de um doente mais velho com insuficiência cardíaca avançada e acabar com as células do coração dele saudáveis e jovens, a bater num prato de laboratório - como se tivesse acabado de nascer."
Por enquanto, estas células ainda só podem testar-se em animais, pelo que é preciso usar medicamentos que evitem a sua rejeição. A prova final será o transplante das células em doentes sem rejeição.

Fonte: Publico

Nelson A. Mendes
Gostei muito. Realmente foi um belo avanço.
Que bela notícia.

Missa às escuras em Coimbra para mostrar dificuldades dos invisuais

Uma missa às escuras vai ser celebrada domingo numa paróquia de Coimbra, com o objetivo de sensibilizar aqueles que veem para as dificuldades e potencialidades dos cegos e amblíopes.

A missa tem início às 21.15 horas, na Igreja de São João Baptista, zona da Portela, e será celebrada pelo padre Jorge Santos, que disse à Lusa que "tem andado a treinar" para ultrapassar as dificuldades impostas pela escuridão.
"A leitura do Evangelho neste domingo até a sei de cor, as outras leituras vão ser em braille (por invisuais)", afirmou o pároco, que admitiu poder valer-se, durante alguns passos da missa, de uma pequena vela.
Jorge Santos já aconselhou o coro e músicos que participarão na celebração a que "tentem treinar, para saber de cor" os cânticos e músicas.
Para que nenhuma luz entre no templo, "todos os vidros vão ser forrados de negro" e, mesmo assim, os fiéis convidados a vendar os olhos, para poderem melhor sentir na pele as limitações impostas pela escuridão, disse à Lusa Ana Eduarda Ribeiro, assistente social da Associação dos Cegos e Amblíopes de Portugal (ACAPO) em Coimbra, promotora da iniciativa.
O objetivo deste tipo de ações de sensibilização é também, disse a assistente social, "permitir perceber as potencialidades que existe na deficiência visual".

Fonte: Jornal de Noticias

Nelson A. Mendes
Sei por experiencia própria que a vida dos deficientes físicos é muito duro. E só espero que esse tipo de experiencia voltam a repetir mais vezes, assim permite as pessoas a terem mais consciência das dificuldades e da vida das pessoas com deficiência.

Neil Harbisson vê as cores como sons: "Sou um ciborgue"

As cores são interferências visuais, diz-nos Neil Harbisson. São ondas de luz reflectidas pelos objectos. "A luz move-se de forma tão rápida que não consigo ver as cores", conta ao PÚBLICO. O britânico descobriu aos 11 anos que só via cinzentos, tinha uma síndrome visual chamada acromatopsia, que o impede de ver as cores. Terá herdado este problema do avô, que, tal como ele, tinha problemas com as cores.

Durante anos, lutou para compreender as cores, até assistir a uma palestra sobre cibernética, onde interpelou o orador e falou-lhe do seu problema. Nasceu uma solução: uma câmara que lê os raios luminosos e transforma as cores em sons. Harbisson chama-lhe eyeborg. Quando utilizou o dispositivo pela primeira vez, as cores transformaram-se em sons e o mundo mudou. "É um novo sentido, não um substituto. Para mim, a cor é um som", explica Harbisson, 29 anos, que veio ontem dar uma conferência na Fundação Champalimaud, em Lisboa, juntamente com o investigador Domingos Henrique, do Programa Champalimaud de Neurociências, e o neurocientista brasileiro Miguel Nicolelis, que trabalha nos Estados Unidos.
Harbisson dizpor que é que este eyeborg o transforma num ciborgue. "À medida que o tempo passou, senti que deixou de ser um dispositivo e passou a ser a extensão dos meus sentidos", explica. "A maior mudança aconteceu quando comecei a ouvir cores em frequências diferentes nos meus sonhos. O meu cérebro criou sons electrónicos e entendeu-os como cores. O organismo e a cibernética unem-se. É por isso que a palavra "ciborgue" define o meu ser."
Desde 2004 que Neil Harbisson não tira o aparelho que traz na cabeça. Utiliza-o a dormir, a tomar banho. É um elemento do seu corpo: o eyeborg, atento por cima dos seus olhos azuis, está ligado à parte de trás da cabeça, onde umchip, colado ao crânio pressionando-o, emite sons. Harbisson ouve as cores, não directamente pelos ouvidos, mas através do som que percorre os seus ossos.
Foi esta situação que o ciborgue explicou às autoridades britânicas em 2004, que desde então o reconhecem como ciborgue. Agora, a sua fotografia do passaporte tem lá a câmara - ela faz parte do corpo.
O novo sentido, ao contrário da visão, dá um som geral das cores dos lugares. "Agora estou a apontar lá para fora e detecto um som entre o verde e o amarelo", diz, sentado num cadeirão, no enorme hallda fundação. Um dos projectos do ciborgue foi andar pelas capitais europeias a ouvir as cores das cidades. Lisboa é azul-pastel e creme. Mas se Harbisson quiser ouvir a cor de um objecto, então tem de se aproximar muito dele, para que o eyeborg não receba raios reflectidos de outros locais.
O que sentiu a primeira vez que pôs o eyeborg? "Tudo mudou, porque a cor está em todo o lado. Por exemplo, quando me visto. Hoje estou vestido todo com a mesma cor [T-shirt e calças vermelhas, antes vestia-se a preto e branco]. A alimentação também mudou. Os alimentos têm cores e, quando se come, pode compor-se música. Mudou a forma como vejo arte visual ou as caras das pessoas. Pessoas que conhecia antes, agora que oiço as suas cores vejo-as de uma forma diferente", descreve.
Os primeiros tempos foram os mais difíceis. O cérebro de Neil Harbisson teve de se habituar a uma quantidade enorme de informação que antes não recebia. Mas, passadas cinco semanas, já se tinha habituado ao dispositivo e tinha memorizado o som de todas as cores. Hoje, gosta de andar pelos supermercados e ouvir as harmonias das cores nas várias secções. Elegeu o som da beringela como a sua cor favorita: "Tem um tom muito alto, no supermercado sobressai." No seu trabalho artístico, dá concertos utilizando o som das caras das pessoas que estão na plateia e transforma ainda os discursos de políticos famosos em cores.
Como ciborgue, Harbisson diz que é o primeiro de muitos. "As crianças que nascem agora não vão usar a tecnologia como uma ferramenta, mas como parte do corpo. As pessoas que nasceram no século XX vêem essa junção como negativa, mas isso está a mudar", defende, acrescentando que vão surgir novos sentidos e que isso vai ajudar-nos a compreender a realidade. "Há tantas coisas em que podemos evoluir, aplicando a tecnologia no nosso corpo."

Fonte: Publico

Bombeiros de Lisboa deixam de transportar doentes não urgentes na sexta-feira

As 56 corporações de bombeiros do distrito de Lisboa vão suspender, a partir de Junho, o serviço de transporte de doentes não urgentes contratado pelo Ministério da Saúde, avançou neste sábado o presidente da federação dos bombeiros de Lisboa.

Esta decisão surgiu durante uma reunião que se prolongou noite dentro, em Loures, onde estiveram reunidas as associações de bombeiros dos 16 concelhos do distrito de Lisboa. Segundo o presidente da Federação dos Bombeiros do Distrito de Lisboa, António Carvalho, as corporações não conseguem manter este serviço com os preços que a Administração Regional de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo (ARSLVT) e o Ministério da Saúde pretendem pagar.
Uma decisão que tanto o presidente da Liga dos Bombeiros como o gabinete do ministro da Saúde, Paulo Macedo, citados pela TSF, lamentam.
“Relativamente ao transporte de doentes não urgentes vamos suspender o serviço a partir de 1 de Junho no distrito de Lisboa. Não temos condições para manter este serviço devido a uma redução de 40% das verbas anteriormente pagas pelo Ministério da Saúde”, disse. As corporações alegam que o novo Sistema de Gestão de Transportes de Doentes da ARSLVT, que instituiu novas regras no pagamento, retirou aos bombeiros a sua “mais importante receita”, pondo em causa dezenas de postos de trabalho nestas corporações.
Em Março, o Ministério da Saúde e a Liga dos Bombeiros chegaram a acordo em relação ao transporte de doentes, depois de acertarem o aumento de três cêntimos no preço a pagar por cada quilómetro, que passa para 51 cêntimos, e o aumento do preço da taxa de saída de ambulâncias de 7,5 para 10 euros.
Face a este acordo, as 56 associações do distrito de Lisboa aprovaram uma proposta dos secretariados de Sintra e Amadora, que contemplava um voto de desconfiança à Liga dos Bombeiros. “Este voto de desconfiança ao conselho executivo da Liga dos Bombeiros deve-se às desastrosas consequências das negociações que tiveram com o Ministério da Saúde relativamente ao transporte de doentes, e que já está publicado em Diário da República”, disse.
As associações aprovaram ainda realizar uma manifestação de desagrado em Lisboa, com data ainda por definir, onde todas as viaturas de transporte de doentes vão circular na capital portuguesa em hora de ponta. Várias associações de bombeiros já despediram funcionários porque não conseguem manter o serviço de transporte de doentes devido a uma quebra de 40% de receitas face a 2011. A factura com o transporte não urgente de doentes ascendeu, em 2010, a 168 milhões de euros.
A portaria que regula o transporte não urgente de doentes, publicada na semana passada em Diário da Republica, cria a figura de veículo de transporte simples de doentes (VTSD), destinado a doentes não urgentes, cuja situação clínica não faz prever a necessidade de cuidados de saúde durante o transporte. Segundo o diploma, o transporte não urgente de doentes vai passar a ser realizado em VTSD e ambulâncias, mas o recurso a este tipo de serviço tem de ser justificado pelo médico assistente.
Estes veículos poderão ser carrinhas até nove lugares com duas placas identificadoras e serão vistoriadas pelo Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM). O motorista apenas terá de ter um curso de suporte básico de vida (primeiros socorros) e no veículo só terá de haver “uma mala de primeira abordagem”, onde terão de constar uma máscara para ventilação, dez sacos para vómito e 50 luvas não esterilizadas. Nestes veículos não é permitida o transporte de doentes acamados, em macas e ou cadeiras de rodas

Fonte: Publico

Nelson A. Mendes
Acho inaceitável.
Sem palavras. É desumano.
Não consigo compreender.

Adaptador de chaves

Tempos atrás apresentei-vos minha solução que arranjei para abrir a porta de entrada do meu trabalho. Hoje deixo-vos mais uma solução. É um adaptador que suporta até 3 chaves comercializado pela Anditec e enviada pelo João Nunes funcionário da respetiva empresa que faz o favor de ser leitor do Tetraplégicos.

Fonte. Noticia do Blogue »Tetraplégicos« Eduardo Jorge

Nelson A. Mendes
Gostei do adaptador.
Simples e eficaz.

Portugueses desenvolvem técnica para evitar fertilizantes

Um grupo de estudantes da Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto vai à Macedónia, no âmbito de uma competição, apresentar um projeto que permite que plantas cresçam sem fertilizantes.

Em declarações à agência Lusa, Mariana Osswald, da equipa de finalistas de bioengenharia, relatou que o projeto consiste na alteração de plantas, nomeadamente para fins agrícolas, para que captem o azoto, sem utilizarem fertilizantes.
"O conceito consiste numa tecnologia de interesse agrícola de não usar fertilizantes de azoto no crescimento das plantas", explicou a investigadora, referindo que estes produtos representam um "grande gasto" para os agricultores.
Além do proveito ecológico, há ganhos financeiros e uma maior produtividade e a inovação pode acelerar o tempo de maturação, acrescentou.
Mariana Osswald precisou que, para crescer, as plantas precisam de azoto e não é comum o solo ter quantidade suficiente deste elemento para dispensar fertilizantes.
Os investigadores pretendem alterar as plantas para que sejam autossuficientes e obter do ambiente o azoto necessário para crescerem.

Fonte: Jornal de Noticias

Nelson A. Mendes
Sem Comentário
Não sei o que dizer desta notícia.

Governo vai gastar 33 milhões de euros com o medicamento Tafamidis

O Governo vai gastar cerca de 33 milhões de euros, nos próximos dois anos, com o Tafamidis, um medicamente que trava a paramiloidose, revelou esta sexta-feira o secretário de Estado da Saúde, em Vila do Conde.


Manuel Teixeira, que falava na abertura do segundo congresso internacional de paramiloidose, especificou que a disponibilização do fármaco pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS) representa, em 2012, um gasto de "13,7 milhões de euros", sendo que no ano seguinte, a verba ronda os 19,3 milhões".
O montante global representa um "esforço significativo" por parte do Estado, sobretudo numa altura em que Portugal "atravessa grandes dificuldades", mas "se estes doentes ficarem melhores, o país também fica", sublinhou o governante.
Num primeiro momento, serão tratados "250 doentes" que se encontram na "primeira fase da doença", ou seja, que agora começaram a ter os primeiros sintomas.
Em Portugal há registo de duas mil pessoas com esta patologia e, todos os anos, surgem mais 90 novos doentes.
Apesar do impasse criado em torno da disponibilização do Tafamidis, Manuel Teixeira reconheceu que "o Governo não poderia dar outra resposta que não pôr à disposição dos paramiloidóticos esta nova terapêutica".
"Apesar de termos dado toda a atenção aos doentes, tivemos sempre em conta a sustentabilidade do SNS", apontou ainda Manuel Teixeira.
O governante aproveitou para realçar a "persistência e a coragem de todos no combate a esta doença", mas os "sucessos atingidos nunca são completos", porque "os sistemas de saúde dão sempre melhores respostas ao que é normal".
Quando as doenças são raras, "a resposta é sempre mais demorada", disse ainda o secretário de Estado, justificando a demora na disponibilização do fármaco.
Manuel Teixeira chamou ainda a atenção para outros problemas que envolvem o SNS e que existem em Portugal, como seja o facto de a população do país estar a ficar cada vez mais velha, ao mesmo tempo que os meios rurais estão a ficar desertos.
Em 1980, "10 por cento da população portuguesa tinha mais de 65 anos", mas, em 2009, a percentagem subiu para os 20 por cento", sustentou o governante.
Por outro lado, se apenas "28 por cento da população" vivia nas cidades, em 2009 esse número aumentou para os "60 por cento", mudanças que se traduzem em "novos problemas e doenças que atingem as pessoas e que o SNS tem que dar resposta, fazendo um esforço imenso", frisou o secretário de Estado da Saúde, garantindo que "os técnicos e o próprio Governo vão continuar a lutar para minorar ou suprir o sofrimento da população".

Fonte: Correio da Manhã

Nelson A. Mendes
No meu humilde pensamento, não consigo entender a tanta demora para a tomada dessa decisão.
Penso que a saúde vem em primeiro lugal.

Cancro oral aumenta junto de jovens do Porto

O número de casos de cancro oral aumentou junto da população jovem residente no Porto. As mudanças de mudanças de hábitos sexuais e o consumo excessivo de álcool e tabaco poderão estar na origem do crescimento destes casos clínicos.

Segundo o rastreio da doença, coordenado pelo professor universitário Luís Monteiro, o cancro oral afecta os dois sexos, mas tem registado maior crescimento, desde a década de 90, do século passado, entre as mulheres até aos 30 anos de idade.
Luís Monteiro, que é médico-dentista e docente de medicina oral, admite que o aumento do consumo de bebidas e tabaco nas mulheres mais jovens explicará, em parte, o aumento do número de casos diagnosticados. Outro factor que poderá estar associado à patologia tem a ver com os hábitos sexuais dos jovens, sobretudo o facto de o sexo oral ser um factor de contágio do vírus do papiloma humano (HPV), que provoca o cancro oral.

Fonte: Correio da Manhã

Nelson A. Mendes
Sem comentário. Porque não sei o que dizer.
Penso que a prevenção chega.

Avanço na luta contra doenças cardíacas

Uma equipa de investigadores de Coimbra identificou um novo mecanismo responsável por falhas de comunicação entre células do coração que pode estar na origem das doenças cardíacas, foi hoje anunciado.

A investigação, liderada pelo bioquímico Henrique Girão e publicada na revista "Molecular Biology of the Cell", permitiu descobrir um mecanismo que leva à diminuição ou falta de comunicação entre as células, desregulando o normal batimento cardíaco.
Esse desregular do batimento cardíaco acaba por ter implicações importantes no desenvolvimento de doenças, como a coronária, insuficiência cardíaca, arritmias e enfarte.
Os estudos realizados demonstram que a "ubiquitina assume o papel principal na degradação da conexina43 (Cx43), a proteína que assegura a comunicação rápida e eficaz entre a maioria das células, contribuindo para o normal funcionamento de órgãos e tecidos", refere uma nota hoje divulgada pela Universidade de Coimbra (UC).
"Trata-se de proteínas muito importantes no coração, são como que canais que permitem a comunicação eficiente entre as diferentes células do coração, o que é importante para que ele bata de forma regulada e controlada", disse à Lusa o investigador.
No caso do coração, os canais de comunicação intercelular "asseguram a propagação rápida de um sinal que está na origem do batimento", ou seja, as alterações nessa comunicação, mediada pela Cx43, poderão estar na origem de doenças cardíacas.

Doente: Diario de Notícia – Ciência

Aparelho para usar o computador sem lhe tocar

Um novo acessório para computador que permite controlar tudo o que se passa no ecrã sem tocar em nada está prestes a ser lançado. Veja o vídeo aqui.

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O acessório chama-se Leap, é compatível com PC ou Mac e utiliza um sistema de deteção de movimento semelhante ao Kinect, o aparelho da X-Box da Microsoft.
A funcionar tão bem como prometido, o sistema tem potencialidade para substituir os cada vez mais comuns ecrãs tácteis.
O aparelho está disponível para encomenda, prometendo a empresa a entrega para dezembro deste ano ou janeiro do próximo. Tem um preço de 70 dólares (54 euros) mais portes. Veja o site oficial AQUI.

Fonte: Diário de Notícia – Ciência

Mais de 21 mil chamadas falsas para o INEM

Os Centros de Orientação de Doentes Urgentes do INEM receberam no ano passado mais de 21 mil chamadas falsas. Estas chamadas terão originado a saída desnecessária de 7634 ambulâncias.

Oiça nesta página uma chamada falsa divulgada pelo Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM).
O INEM alerta para esta "falta de civismo", que "prejudica assistência a quem precisa", explicando que diariamente uma média de 21 ambulâncias são enviadas para situações de emergência... que não existem.
Em 2011 os Centros de Orientação de Doentes Urgentes (CODU) receberam 21 810 chamadas falsas, que levaram à saída de 7634 ambulâncias, revela o INEM.
O Instituto explica que todas as chamadas feitas para o 112 que envolvam feridos ou doentes são transferidas pelas centrais da PSP para os CODU, mas que apesar da triagem feita pelo polícia ainda lhes chegam alguns falsos alertas. E divulga a gravação de uma dessas "emergências", na qual uma rapariga pede ajuda porque a mãe está em trabalho de parto. Neste caso específico o INEM vai apresentar queixa às autoridades.

Fonte: Diário de Noticio

Nelson F. A. Mendes
Não consigo acreditar que ainda a pessoas tão malucos que fazem esse tipo de brincadeira.
Não consigo entender e nem dá para acreditar.
É muito triste.

Cirurgia restaura movimentos em mão de tetraplégico

Operação desviou nervos acima de lesão na medula para controlar dedos

Leia mais sobre esse assunto em http://oglobo.globo.com/saude/cirurgia-restaura-movimentos-em-mao-de-tetraplegico-4906699#ixzz1vgyBOjNh
RIO - Cirurgiões da Universidade Washington, em St. Louis, EUA, conseguiram restaurar parcialmente os movimentos das mãos de um paciente tetraplégico desviando os feixes de nervos acima da lesão que ele teve na vértebra C7, o osso mais baixo do pescoço. Na operação, os médicos refizeram a conexão entre os nervos da medula que ainda estavam ligados ao cérebro e dos braços e, após um ano de intensa fisioterapia, o paciente conseguia dobrar o polegar e o indicador, sendo capaz de se alimentar e escrever com ajuda. O caso, publicado na edição de ontem do “Journal of Neurosurgery”, é o primeiro do tipo já registrado.
- Este procedimento foi incomum no tratamento da quadriplegia porque não tentamos mexer com a medula no ponto onde está a lesão – explica a cirurgiã Ida K. Fox, professora de cirurgia plástica e reconstrutora da universidade. - Ao invés disso, fomos para onde sabíamos que as coisas ainda funcionavam, neste caso, o cotovelo, de forma que pudemos pegar emprestados os nervos de lá e desviá-los para retomar as funções das mãos.
Embora pacientes vítimas de lesões nas vértebras C6 e C7 não consigam mexer as mãos, eles ainda podem movimentar os ombros, cotovelos e parte dos punhos porque os nervos que controlam estas regiões do corpo se ligam à medula, e consequentemente ao cérebro, acima do local machucado. Por isso, a abordagem não poderá ajudar pacientes que tenham perdido completamente a capacidade de mexer os braços devido a lesões em pontos mais superiores, entre as vértebras C1 e C5.
A técnica foi desenvolvida por Susan E. Mackinnon, chefe da Divisão de Cirurgia Plástica e Reconstrutora da Universidade Washington e pioneira em métodos similares para recuperar movimentos de braços e pernas lesionados. Ela começou operando pessoas com lesões nos braços que afetavam especificamente a capacidade de flexionar polegar e indicador, mas esta é a primeira vez que usou o método de reconectar nervos periféricos em um caso de lesão na medula.
- Muitas vezes estes pacientes dizem que gostariam de realizar coisas simples, como se alimentarem ou escreverem sem assistência – destaca Fox. - Assim, se pudermos recuperar a capacidade de fazer o movimento de pinça, entre o polegar e o indicador, eles podem ter de volta uma independência muito básica.
Mackinnon, por sua vez, lembra que os movimentos das mãos não são retomados automática e instantaneamente, requerendo um intenso trabalho de fisioterapia, pois o cérebro leva um tempo para aprender que os nervos que eram usados para dobrar os cotovelos agora mexem com os dedos. Embora este caso tenha sido o único até agora, ela não acredita que haja um limite de tempo entre a lesão e a cirurgia para que a técnica funcione, desde que os nervos e os músculos associados se mantenham saudáveis. O paciente operado tinha sofrido a lesão dois anos antes da cirurgia.
- A medula é o centro de controle dos nervos, que correm feito macarrão até as pontas dos dedos dos pés e das mãos – conta ela, diretora do Centro para Lesões nos Nervos e Paralisia da universidade. - Mesmo os nervos abaixo da lesão permanecem saudáveis porque ainda estão conectados à medula. O problema é que estes nervos não “conversam” mais com o cérebro porque a lesão interrompe os sinais. Esta não é uma cirurgia particularmente cara ou complexa, como um transplante de mão ou de face, por exemplo. É algo que gostaríamos que outros cirurgiões possam fazer.
Leia mais sobre esse assunto em http://oglobo.globo.com/saude/cirurgia-restaura-movimentos-em-mao-de-tetraplegico-4906699#ixzz1vgxQOVt2
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Prática de vela adaptada recomeça a 31 de Maio, no horário entre as 16h00 e as 18h00.

A Associação Salvador e a Marina do Parque das Nações irão retomar a prática de vela adaptada, às quartas-feiras entre as 16h00 e as 18h00, no Centro Náutico do Parque das Nações (em frente ao Oceanário). Esta iniciativa recomeçará a 31 de Maio de 2012.

Este ano, a vela decorrerá em moldes diferentes. Da parte da Associação Salvador, existirá apenas vaga para 1 participante por sessão.

As inscrições serão recebidas semanalmente até sexta-feira da semana anterior para o o email para marianalc@associacaosalvador.com.

Daremos prioridade a:
1) Pessoas que nunca participaram nesta atividade;
2) Amigos da Associação Salvador;
3) Ordem de chegada das inscrições.

Fonte: A Equipa da Associação Salvado

Tags: braço mecânico, tecnologia, tetraplégicos, pesquisa, cientistas

Um dispositivo criado por israelenses permitiu que uma paraplégica britânica pudesse caminhar todo o percurso da Maratona de Londres de 2012 – cerca de 26,2 milhas (42 quilômetros). Claire Lomas, 32, que ficou paraplégica depois de um acidente de equitação, levou 16 dias para percorrer a linha de chegada com a ajuda do aparelho ReWalk, um exoesqueleto inventado pelo dr. Amit Goffer. Trata-se do primeiro aparelho comercialmente disponível com tecnologia que permite pessoas paraplégicas caminhar em longas distâncias.
O dispositivo metálico tem um motor com uma matriz de sensores, integrados a um sistema controlado por computador e com baterias recarregáveis. Algoritmos sofisticados analisam os movimentos do corpo, que então estimulam padrões de marcha.
“Foi a primeira vez que o ReWalk foi usado para tamanha distância e no âmbito de uma maratona”, diz Oren Tamari, CEO da Argo Medical Technologies. “Para nós é uma validação do conceito e do projeto”, diz ele. Claire disse que levou algum tempo para se adaptar ao aparelho. “É tudo uma questão de confiar em seus pés, embora eu não os sinta”, disse.

Tags: andar, caminhar, ciência, deficiente, equipamento, paraplégico, tecnologia


Nelson F. A. Mendes
O que a tecnologia não faz.
É pena, porque nem sempre é usada da boa maneira. Quando é usado da melhor forma, faz marravilha, coisas bonita.

Mulher tetraplégica há 14 anos usa braço mecânico controlado pela mente

Cientistas reacenderam a esperança de que pessoas que sofrem de paralisia possam recuperar sua independência

PARIS - Cientistas americanos conseguiram fazer uma mulher paralisada levar líquido à boca usando um braço mecânico controlado pela mente, alimentando a esperança de que tetraplégicos possam recuperar sua independência.
Em 12 de abril do ano passado, Cathy Hutchinson, de 58 anos, fez história ao usar exclusivamente a força do pensamento para fazer um braço mecânico agarrar uma xícara de café sobre uma mesa, erguê-la e levá-la aos seus lábios para um gole, anunciaram os cientistas.
Catorze anos atrás, um acidente vascular cerebral a deixou paralisada e incapaz de falar, tornando-a completamente dependente de um cuidador."Esta foi a primeira vez em quase 15 anos que ela foi capaz de pegar algo exclusivamente com sua própria vontade, e o sorriso em seu rosto quando ela conseguiu foi algo que eu, e sei que toda a nossa equipe de pesquisa, nunca esqueceremos", disse o neurologista Leigh Hochberg por teleconferência.
O teste clínico, realizado atualmente, publicado na edição desta quarta-feira (16) da revista científica Nature, é a primeira demonstração revista por pares da execução de tarefas de alcançar e agarrar usando um dispositivo mecânico controlado pela mente.
No primeiro passo, seis anos atrás, a mesma equipe de pesquisas apresentou pacientes paralisados movendo o cursor na tela de um computador usando apenas o pensamento.
Os cientistas depois pediram a Hutchinson e a um homem de 66 anos, identificado apenas como Robert, que controlassem mentalmente braços mecânicos "com precisão suficiente para apanhar um alvo de espuma". Mas Hutchinson foi além e foi bem sucedida em quatro de seis tentativas de sugar o café de dentro de um frasco com um canudinho.
Os testes com o "BrainGate", que os cientistas apresentam como a mais avançada interface cérebro-máquina, foram realizados nas casas dos pacientes.

O neurocientista John Donoghue explicou que a equipe implantou uma série de eletrodos do tamanho de uma aspirina infantil no córtex motor dos pacientes, parte do cérebro que controla o movimento do corpo.
O feixe de 96 eletrodos capturou os impulsos cerebrais dos neurônios vizinhos. Os sinais foram enviados para um computador, onde foram traduzidos em comandos que foram, então, enviados para o braço mecânico.
Hochberg repetiu as experiências com os indivíduos testados, ambos paralisados do pescoço para baixo e que perderam a capacidade de falar devido a derrames. Segundo Hutchinson, o exercício "não foi nada mais cansativo do que o usual". "No começo, tive que me concentrar e focar nos músculos que eu queria que executassem certas funções. Rapidamente me acostumei", destacou.
Os cientistas esperam melhorar o braço mecânico de forma que ele possa trabalhar mais suavemente e executar tarefas mais complexas. "Pensamos em avançar na tecnologia de forma que algum dia também consigamos religar o cérebro diretamente ao próprio membro de uma pessoa ou conectar o cérebro a um membro protético", disse Donoghue.
"Verdadeiramente alcançaremos nossas metas quando alguém que perdeu a mobilidade por causa de uma lesão neurológica ou doença consiga interagir completamente em seu próprio ambiente sem que ninguém tenha conhecimento de que está usando uma interface cérebro-computador", acrescentou. Isto ainda pode estar distante, emendou, mas provavelmente acontecerá em "menos de uma década".
O estudo resultou de uma cooperação entre o Departamento de Assuntos de Veteranos dos Estados Unidos, da Brown University, do Hospital Geral de Massachusetts, da Escola Médica de Harvard e do Centro Aeroespacial da Alemanha.

Tags: braço mecânico, tecnologia, tetraplégicos, pesquisa, cientistas

Nova Lei Sobre Renovação Atestados Multiusos

Decreto-Lei n.º 106/2012, de 17 de Maio - Procede à primeira alteração ao Decreto-Lei n.º 8/2011, de 11 de Janeiro, que aprova os valores devidos pelo pagamento de actos das autoridades de saúde e de serviços prestados por outros profissionais de saúde pública.

A determinação das condições de acesso a certos benefícios legais, nomeadamente de cariz meramente social e relativos a cuidados de saúde, aqui incluindo a isenção do pagamento de taxas moderadoras em virtude de incapacidade superior a 60 %, nos termos do disposto na alínea c) do artigo 4.º do Decreto-Lei n.º 113/2011, de 29 de Novembro, depende da obtenção de um atestado de incapacidade multiuso em junta médica.

Por sua vez, o Decreto-Lei n.º 8/2011, de 11 de Janeiro, que aprova os valores devidos pelo pagamento de actos das autoridades de saúde e de serviços prestados por outros profissionais de saúde pública, prevê o pagamento de uma taxa pela emissão do referido atestado, no montante de € 50, valor esse que não considera as situações de renovação periódica nem prevê a especificidade das situações irreversíveis.

Nestes termos e considerando a actual conjuntura socioeconómica, torna-se oportuno rever as condições em que têm vindo a ser requeridos os referidos atestados e, bem assim, ponderar as situações de renovação periódica e a especificidade das situações irreversíveis.

Assim, com o presente diploma pretende-se isentar de pagamento de taxa o pedido de renovação de atestado médico de incapacidade multiuso, nas situações de incapacidade permanente, não reversível mediante intervenção médica ou cirúrgica e reduzir, nas situações em que essa incapacidade não seja permanente nem irreversível, os valores a cobrar pela renovação do referido atestado, dos actuais € 50 para € 5, em processo de revisão ou reavaliação do grau de incapacidade.

Neste âmbito, foi devidamente considerada a Resolução da Assembleia da República n.º 65/2012, de 8 de Maio.


Decreto-Lei n.º 8/2011, de 11 de Janeiro - Actualiza os valores devidos pelo pagamento de actos das autoridades de saúde e de serviços prestados por outros profissionais de saúde pública. [inclui atestados médicos/certificados e juntas médicas]

Decreto-Lei n.º 113/2011, de 29 de Novembro - Regula o acesso às prestações do Serviço Nacional de Saúde (SNS) por parte dos utentes no que respeita ao regime das taxas moderadoras e à aplicação de regimes especiais de benefícios, tendo por base a definição das situações determinantes de isenção de pagamento ou de comparticipação, como situações clínicas relevantes de maior risco de saúde ou situações de insuficiência económica.

Resolução da Assembleia da República n.º 65/2012, de 8 de Maio - Recomenda ao Governo a isenção de pagamento de renovação de atestado multiuso de incapacidade em situações irreversíveis e a aplicação de uma taxa de € 5 em caso de renovação periódica

Fonte: Escritos Dispersos

Noticia retirada do Blogue «Tetraolégicos» Eduardo Jorge

Dois tetraplégicos comandaram braço robótico com a mente para beber

Duas pessoas, paralisadas, conseguiram beber pela primeira vez sem ajuda, graças a um braço artificial que controlaram com o cérebro. Implante no cérebro comunicou com a máquina, que lhes levou a garrafa à boca. Veja o vídeo.

A ideia ocupou os cientistas durante anos: "Se os impulsos cerebrais são elétricos têm de poder traduzir-se numa máquina".

Durante muitos anos de trabalho foi esta a linha, sempre aperfeiçoada e testada, de uma investigação financiada pelo Instituto Nacional de Saúde dos EUA, que tinha como objetivo a construção de interface cérebro-computador.

O projeto, batizado com o nome de "Braingate" -, a porta do cérebro, em inglês -, foi publicado na revista científica "Nature", esta quarta-feira.



Um pequeno dispositivo, do tamanho de uma aspirina infantil, foi inserido no cortex motor do cérebro, a zona que controla os movimentos. O aparelho contém perto de uma centena de pequenos elétrodos com a espessura de um cabelo, capazes de captar os sinais elétricos produzidos pelo cérebro.

Fonte. Jornal de Notícia

Nelson F. A. Mendes
A vida é surpreendente. Porque quando as pessoas querem fazem maravilha, usando as novas tecnologia.
Essas tecnologias podem ajudar a melhorar a vida de milhares de pessoas com deficiência, mas que nem sempre é possível, por ter um custo elevado, que não é compatível com a nível de vida de pessoas com deficiência, que é o meu caso.

Doentes de cancro pagam transporte

O transporte de doentes não urgentes é assegurado na totalidade pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS), a partir de 1 de Junho, nos casos em que o doente se encontre numa situação de insuficiência económica e que sofra de uma incapacidade igual ou superior a 60% ou esteja acamado ou em cadeira de rodas.

Para os utentes que não se inserem nestas duas condições mas que ainda assim necessitam de cuidados de saúde que impliquem, pelo menos, oito deslocações durante trinta dias, o pagamento do transporte é assegurado apenas parcialmente pelo SNS, de acordo com a portaria nº 142-B/2012 de 15 de Maio do Ministério da Saúde. É o caso dos doentes oncológicos, que terão de pagar parte dos seus encargos com o transporte sempre que necessitem de fazer exames ou tratamentos.
"Corrigimos uma injustiça que vinha da legislação do Governo anterior", garante o ministro da Saúde, Paulo Macedo. "O Governo legislou agora no sentido de disponibilizar àqueles que não têm problemas de insuficiência económica, mas que têm uma necessidade clínica acentuada, um transporte com um custo de três euros, até um raio de 50 km no caso da ambulância,e de dois euros em viatura ligeira, até um raio de 50 km", esclareceu o governante, acrescentando que há um tecto máximo de 30 euros mensais.
Com a portaria conjunta dos Ministério da Administração Interna e da Saúde (142-A/2012 de 15 de Maio), o Governo aprovou ainda o veículo de transporte simples de doentes (VTSD).
"O que nós fizemos foi regulamentar o transporte ligeiro que era uma prática que acontecia há vários anos. Os doentes que têm uma vida perto do normal podem ser transportados em viatura ligeira com acréscimo de concluiu.

Fonte: Correio da Manhã

Nelson F. A. Mendes
Nem vou comentar esta notícia.
Só pergunto:
As pessoas com outros tipos de doenças, já não estão doentes?

Sistema de Saúde: Portugal cai quatro posições

Portugal surge na 25ª posição num estudo sobre sistemas de saúde da União Europeia e de mais sete países conduzido pela organização sueca Health Consumer Powerhouse.

Segundo o Índice Europeu de Assistência Médica de 2012, onde Holanda, Dinamarca e Islândia são líderes, Portugal recuou quatro posições em relação a 2009 apenas à frente dos sistemas de saúde dos países da Europa de Leste (34).
Este estudo concluiu que o sistema de saúde português tem tempos de espera demasiado longos para exames de diagnóstico, consultas e operações medíocres, elevadas infecções hospitalares e dificuldades de acesso ao médico de família no próprio dia.

Fonte: Correio da Manhã

Nelson F. A. Mendes
Não consigo entender isso. Portugal com muitos bons médicos, neste momento esta a pagar pelos erros da má politica e pelo desleixo do estado português, que esta a acontecer a várias décadas, a nível da saúde e da educação.
Não dá para entender.

OMS alerta para aumento da pressão arterial

Um em cada três adultos em todo o mundo tem pressão alta, uma doença responsável por metade das mortes por ataque cardíaco, revela um relatório da Organização Mundial de Saúde (OMS) hoje divulgado.

O estudo estatístico mundial de 2012 chama a atenção para o aumento das doenças não transmissíveis, como é o caso da diabetes, que atinge um em cada dez adultos em todo o mundo.
"Este relatório é mais uma evidência do aumento dramático das doenças do coração e outras doenças crónicas, particularmente em países de baixos ou médios rendimentos", disse Margaret Chan, directora Geral da OMS, lembrando que "em alguns países africanos, metade da população tem pressão arterial alta".
As estatísticas anuais da OMS incluem, pela primeira vez, informação sobre pressão arterial e níveis de açúcar no sangue discriminados por sexo.
Analisados os dados de 194 países, os investigadores sublinham que o fácil acesso a diagnósticos e a tratamentos de baixo custo nos países ricos reduziram "significativamente" a pressão arterial alta entre a população.
Em Portugal, por exemplo, 34,5% dos homens e 24,3% das mulheres com mais de 25 anos sofre de pressão arterial alta, de acordo com dados de 2010.

Fonte: Diário de Notícia

Nelson F. A. Mendes
Com a crise que esta a correr em todos os países do mundo, e a falta de alimentação, nem toas as pessoas tem a possibilidade de colocar a sua própria alimentação em ordem. E por esse motivo, vai comer tudo o que lhe passar pela frente. E as comidas mais baratas contem muito sal.
Mas o que a de fazer. Pergunto eu?

Radiocirurgia não invasiva no IPO/Porto reduz tempo de tratamento

O Serviço de Radioterapia do Instituto Português de Oncologia do Porto apresentou, esta quarta-feira, uma nova técnica de radiocirurgia não invasiva, pioneira na Península Ibérica, que, além de reduzir o tempo de tratamento, melhora a qualidade de vida dos doentes.


Segundo o presidente do IPO/Porto, Laranja Pontes, "é um tratamento de vanguarda e o IPO-Porto é o único instituto da Península Ibérica a aplicar esta nova técnica".
Este método permite a realização de radiocirurgia intracraniana e extracraniana, com "elevada precisão na definição do alvo a eliminar", sustentou.
"Comodidade, rapidez e precisão" foram também apontadas pela diretora do Serviço de Radioterapia, Helena Pereira, como as principais vantagens do novo método, a que se alia "a redução da toxicidade dos tecidos que rodeiam as lesões benignas e malignas a tratar".
A responsável apontou a sua utilização nos tumores intracranianos, referindo que ao contrário do que acontece com o método convencional, "evita a utilização de uma espécie de esquadria fixada por parafusos cruentamente ao crânio do doente".
"O doente tinha de esperar com aquilo na cabeça até que o plano de tratamento estivesse feito, com o incómodo de trazer aquele capacete sempre fixado. Este novo método permite fazer o trabalho com a mesma precisão ou mais e com muito maior comodidade para o doente", acrescentou.

Fonte: Jornal de Noticia

Nelson F. A. Mendes
As novas tecnologia, esta a melhorar de dia para dia.
E tenho a certeza que os médicos Portugueses estão a nível dos melhores médicos do mundo.
O que me deixa um pouco triste, é que nem sempre são valorizados.
Mas a alguns médicos que aproveitam estas desvalorizações, deixando cair no desleixo.

Despacho normativo que regula atribuição Produtos de Apoio referente a 2012

Despacho referente a 2012 que regulamenta a prescrição e atribuição de Produtos de Apoio/Ajudas Técnicas.

Valores continuam a descer...e as alterações a complicar...

Desta vez está claro que o IEFP-Instituto de Emprego e Formação Profissional volta a ser (como sempre o foi) entidade financiadora.

Noticia retirada do Blogue «Tetraplégico» Eduardo Jorge

Conheça aqui o despacho publicado no D.R.

Cachorros paraplégicos arrasam em cima de duas rodas

Nelson F. A. MENDES

Quando o ser humano pensa ou quando ser humano quer, só acontece coisas boas.

Fonte: clique Aqui

Com traje "biônico", paraplégica completa maratona após 16 dias

A tradicional Maratona de Londres, disputada há duas semanas, viu nesta terça-feira seu último competidor cruzar a linha de chegada. Depois de 16 dias percorrendo o trajeto que o queniano Wilson Kipsang, campeão em 2012, levou 2h04min44 para completar, Claire Lomas fechou a prova de forma emocionante: paraplégica, ela correu com a ajuda de um traje biônico de R$ 135 mil.
Claire Lomas ficou paraplégica do peito para baixo há cinco anos, após acidente em exercício de equitação. A ex-quiroprática de 32 anos se tornou a primeira a completar qualquer maratona usando o traje biônico. Ela teve a ideia de participar da prova há um ano, e desde então passou a fazer treinamentos adaptados, além de caminhadas com a ajuda das pernas robóticas.
O equipamento é composto por uma mochila, que transporta baterias recarregáveis e o computador responsável pela programação das peças restantes, e de placas com motores colocadas ao longo do quadril e das pernas. De acordo com o jornal Daily Mail, uma mudança no equilíbrio do utilizador leva a informação ao computador, que faz com que a perna se movimente como se fosse desejo do cérebro.
Com a ajuda do equipamento e de muletas, Claire cruzou a linha de chegada após 16 dias de batalha. Definida pela publicação como "a mulher mais corajosa da Grã-Bretanha", ela foi recebida aos aplausos por dezenas de pessoas, entre elas corredores que voltaram ao local da chegada para prestigiar a para-atleta. Claire ainda ganhou uma medalha pelo feito - ela não recebeu premiação oficial por não terminar a prova no mesmo dia da largada.
Claire não segurou a emoção e foi às lágrimas após o término da prova, acompanhada de perto pelo marido, Dan, e pela filha Maisie. O traje biônico utilizado foi comprado por 43 mil libras esterlinas (R$ 135 mil) com a ajuda de familiares e amigos.

Fonte: Clique Aqui

Nelson F. Mendes
É isso que eu penso.
Quando as tecnologias são usadas para o bem, sempre sai coisas bonitas como esta.
Que bonito de ver.

FORMAÇÃO EM WORD através da Associação Salvador

A Associação Salvador irá organizar, em parceria com a QIPower e a Fundação Portugal Telecom uma ação de formação em WORD.
A participação nesta ação de formação será gratuita.
O número de vagas será limitado a 8 participantes.
FORMAÇÃO EM WORD
Local: Forum Picoas, Lisboa (Avenida Fontes Pereira Melo, 38C)
Horário: das 18h30 às 20h50
Datas: 15, 17, 22, 24 e 29 de Maio

PROGRAMA:
1. Revisão de Conceitos base do MSWord
2. Formatar texto
3. Inserir e formatar objectos: Imagens (estilos efeitos e formatação com texto); Cliparts; SmartArt; Graficos; WordArt e caixas de texto; Equações;
4. Tabelas: Criar, formatar; Funções/ Formulas; Inserir folha de cálculo Excel;
5. Formatar e Imprimir: Cabeçalho/ Rodapé / nº de pagina; Formatação páginas; Colunas;
6. Índices e Referencias: Notas de rodapé; Legendas; Diferentes tipos de Índice (ilustrações, remissivo, conteúdo); Referências bibliográficas (fontes, citações e bibliografia);
7. Rever um documento: Comentários, alterações, permissões de utilizador; Diferentes versões; Protecção de doc;
8. Criar mailing e Envelopes: Impressões em série
9. Utilização de Macros
10. Atalhos

Se estiver interessado em participar preencha o formulário de inscrição, aqui.
Aceitam-se inscrições até ao dia 13 de Abril.
Qualquer esclarecimento adicional que necessite, por favor, não hesite em contactar-nos.


Patrícia Neca
Associação Salvador
Av. Fontes Pereira de Melo 14, 9º
1050-121 Lisboa
Tel.: 213 184 836

info@associacaosalvador.com

www.associacaosalvador.com

Fonte: Addociação Salvador

No âmbito da edição 2012/2013 do Orçamento Participativo

No âmbito da edição 2012/2013 do Orçamento Participativo de Lisboa, terá lugar no dia 16 de maio entre as 18h00 e as 20h00, nas instalações da ADFA (Associação de Deficientes das Forças Armadas)*, a 3ª Assembleia Participativa – “Dar Voz à Diferença”.

O objetivo desta assembleia, destinada a pessoas com diferentes tipos de deficiência, é prestar esclarecimentos sobre o Orçamento Participativo de Lisboa, promover o debate sobre projetos que gostariam que fossem realizados na cidade de Lisboa e apresentação de propostas.
Podem participar todas as pessoas que tenham algum tipo de ligação com a cidade de Lisboa (residentes, visitantes, trabalhadores, etc.).
Apesar de não ser necessário inscrever-se, pedimos por favor que caso esteja interessado em participar envie um email para marianalc@associacaosalvador.com com o seu nome e contacto telefónico, para termos uma noção do número de pessoas que irão participar.

É muito importante a sua presença!

A Equipa da Associação Salvador

* Morada: Av. Padre Cruz Edif. ADFA 1600 Lisboa

Fonte: Associação Salvador

Google vai testar carros sem condutor

Dirigentes do Departamento de Veículos Automóveis do Estado norte-americano do Nevada disseram, na segunda-feira, que deram à Google a primeira licença para testar carros que se conduzem a si próprios na via pública.
Segundo a AP, a licença foi emitida depois de testes realizados em Las Vegas e Carson, os quais mostraram que o carro é tão seguro - ou talvez mais - do que um conduzido por uma pessoa.
A tecnologia que baseia o veículo que se dirige a si próprio funciona como um piloto automático para conduzir um carro, no caso um Toyota Prius modificado, com pouca ou nenhuma intervenção de um operador humano.
Um radar a laser montado no topo de carro e na grelha deteta peões, ciclistas e outros veículos, criando uma virtual zona tampão, de proteção, em torno dos obstáculos que o carro então evita.
Enquanto alguns já veem o carro robot a deixar o seu passageiro na entrada do centro comercial e ir estacionar sozinho, o diretor do Departamento de Veículos Automóveis, Bruce Breslow, diz que isso não será para já.
As regulações do Nevada exigem duas pessoas nos carros de teste. Uma pessoa atrás do volante e outra a monitorizar um ecrã de computador que mostra a rota traçada e controlar os acasos na estrada e os semáforos.

Fonte: Jornal de Notícia

Nelson F. Almeida Mendes
Se a moda pega, seria uma maravilha.
Para mim, seria muito bom, porque sendo tetraplégico não preciso de ter carta de condução ou de depender de terceiros para as minhas deslocações a longas distâncias, como por exemplo: A minha ida as consulta nos hospitais.
É uma boa notícia para as pessoas com deficiência que não tem condições para conduzir um carro.

Insuficiência cardíaca causa mais mortes do que cancros

A insuficiência cardíaca é um dos principais motivos de internamento hospitalar nos idosos acima dos 65 anos e apresenta uma taxa de mortalidade superior a alguns cancros, afirmou hoje a coordenadora do Grupo de Estudos da Insuficiência Cardíaca (GEIC).

"Mesmo com o enorme avanço terapêutico que se tem registado, verifica-se que a mortalidade após cinco anos diagnóstico da doença é de 50 por cento. Quer isto dizer que é mais grave do que alguns cancros, por exemplo, o cancro da mama ou da próstata", disse Brenda Moura.
A coordenadora do GEIC falava à Lusa a propósito do Dia Europeu da Insuficiência Cardíaca que se assinala no sábado e que será assinalado no Porto com uma reunião científica com médicos de várias especialidades e com a realização de uma caminhada.
O grande objetivo destas iniciativas, promovidas pelo GEIC, é sensibilizar e informar a população em geral sobre o que é a insuficiência cardíaca (IC), os seus sintomas, a importância do papel do doente e o tratamento, entre outros.
Segundo a especialista, o diagnóstico da IC é difícil porque os sintomas e sinais, os dados do eletrocardiograma, da radiografia do tórax e os exames laboratoriais são inespecíficos, porque são idênticos aos de outras doenças.
As principais causas da IC são a doença das coronárias (como o enfarte do miocárdio) e a hipertensão, mas esta síndrome é também potenciada pela obesidade, diabetes, tabagismo, alcoolismo e doenças pulmonares, entre outras.

Fonte: DN Portugal

Meningite: Investigadores mais perto de descobrir vacina

Um grupo de investigadores de uma universidade australiana afirma estar mais perto de desenvolver uma vacina contra um tipo de meningite, que ataca maioritariamente na Europa e na América do Norte e mata anualmente centenas de pessoas.

Testes feitos em adolescentes na Austrália, Polónia e Espanha demonstraram que estes desenvolviam imunidade sem grandes efeitos secundários, de acordo com um estudo publicado na revista médica "The Lancet Infectious Diseases".
Depois de lhes ser administrada a vacina, os membros do grupo de teste geraram anticorpos que são ativos contra 90 por cento das estirpes de meningite do grupo B, que afetam os Estados Unidos e a Europa.
"Os dados sugerem que esta vacina é uma promissora e amplamente protetora da doença meningocócica do subgrupo B", afirmou o primeiro autor do estudo, Peter Richmond, da Escola de Pediatria e Saúde da Criança da Universidade do Oeste da Austrália.
A meningite, uma inflamação das películas que envolvem o cérebro e a espinal medula, atinge sobretudo adolescentes e tem uma taxa de mortalidade entre os cinco e os 14 por cento.
Muitos dos que sobrevivem à doença ficam com danos neurológicos permanentes e perda de audição.

Fonte: Diário de Notícia

Em Angola Expo Lwini pode permitir transferência de tecnologias para pessoas deficientes Angop

Vice-presidente da Fundação Lwini, Joana Lina
Luanda - A vice-presidente da Fundação Lwini, Joana Lina, considerou hoje, em Luanda, que a 1ª Edição da Expo Lwini 2012 pode permitir futuramente a transferência de tecnologias para ajudar as pessoas com deficiência em Angola.
“Este evento vai permitir a junção de sinergias para podermos trazer o que Angola neste momento precisa para a melhoria da qualidade de vida das pessoas com deficiência”, disse, na cerimónia de lançamento da 1ª Edição do Salão Internacional de Saúde, Bem-Estar e Ajudas Técnicas para Pessoas Deficientes, a decorrer de 29 de Junho a 1 de Julho.
Referiu que com este propósito e no quadro do objecto social da Fundão Lwini, continuarão fiéis ao seu firme propósito de prestar a advocacia das vítimas civis de minas terrestre, apoio à mulher rural e crianças desfavorecidas.
“Queremos passar a mensagem que qualquer pessoa de um momento ao outro pode encontrar-se numa situação de deficiência com maior ou menor gravidade, por isso a feira vai dar a conhecer os inúmeros avanços destinados à reabilitação, apoio e integração da pessoa com deficiência”, sublinhou.
Entre vários meios, espera-se a exposição de soluções como cadeiras de rodas mais sofisticadas, instrumentos de guia para cegos, computadores para cegos, equipamentos adaptados para viaturas, meios que já são uma realidade em vários países do mundo, entre os quais a Espanha, com quem o Fundo Lwini estabeleceu acordo no quadro do projecto “Fundação 11”, de acordo com Joana Lina.
A vice-presidente disse que a data da realização deste evento (29 de Junho a 1 de Julho) foi estabelecido de forma propositada, isto em alusão ao dia 30 de Junho, dia em que se celebra o aniversário da Fundação.
Assim, será aproveitado o momento para passar várias mensagens de reflexão em torno dos trabalhos que estão a ser feito e os que devem ser implementados em prol desta franja da sociedade e não só.
Tal como nas outras realizações, nesta feira estarão reservados de igual modo espaços de conferências, com temas não só relacionados à integração da pessoa com deficiência na sociedade, bem como a partilha dos importantes programas e avanços que o país vem alcançando no âmbito da Saúde e bem-estar das populações.
Sob lema “Com Saúde e Bem-Estar todos Diferentes todos Iguais”, nesta Expo Lwini espera albergar um total de 120 expositores, entre angolanos e estrangeiros.
Com entradas grátis, o mesmo será realizado num espaço de 10 mil quadrados divididos em dois pavilhões a definir na Feira Internacional de Luanda.
Desta feita, os organizadores do evento vão procurar soluções para todas as pessoas com deficiência ou com necessidades especiais, as quais actualmente representam uma franja da população angolana.
Assistiram a cerimónia de lançamento desta feira internacional o presidente do conselho de administração da Feira Internacional de Luanda, Matos Cardoso, da coordenadora do Programa Nacional de Reabilitação do Ministério da Saúde, Noelia Teixeira e convidados.

Fonte: clique Aqui

Chave de porta adaptada

Vejam a artimanha que encontrei para conseguir abrir a porta do meu local de trabalho!
Trabalho sozinho e tinha que ter sempre alguém para me fechar a porta e ou abrir. Além de ser incomodo para mim o era mais ainda para quem tinha que me fazer esse favor.



xpliquei a um excelente mecânico o que desejava e zás, acertou em cheio. Foi incrível como o Srº conseguiu assimilar o que desejava. Foi à primeira tentativa. Uns 10 minutos depois o Srº apareceu-me com a chave adaptada, e exatamente como eu desejava e precisava. Nunca mais precisei de ajuda para fechar e ou abrir a porta.

Obrigado Srº Tony.

Notícia do Blogue «Tetraplégico» Eduardo Jorge

Nelson F. Almeida Mendes
Mas que belo adaptação.
É uma adaptação simples, eficaz e muito pratica, que ajuda pessoas com deficiências.

Governo cria nova avaliação de incapacidades de pessoas portadoras de deficiência

O Ministério da Saúde vai criar uma comissão para a elaboração de uma tabela de avaliação de incapacidades que não se restrinja a doenças profissionais, seguindo assim a recomendação feita pelo Provedor de Justiça em fevereiro.
Alfredo José de Sousa pediu aos ministérios da Saúde e da Solidariedade que criassem uma nova tabela de avaliação de incapacidades, defendendo que a atual é desadequada, porque foi criada para medir deficiências decorrentes de acidentes de trabalho e doenças profissionais.
Em resposta ao Provedor, e de acordo com informação da Provedoria da Justiça, o ministro da Saúde reconheceu que é necessário adotar "uma regulamentação específica para a avaliação da incapacidade das pessoas portadoras de deficiência" e informou que está a ser constituída uma comissão que irá elaborar uma Tabela Nacional de Incapacidades (TNI) que não se restrinja a doenças profissionais e acidentes de trabalho.
Já no que diz respeito à avaliação da incapacidade dos doentes crónicos, a informação do Ministério da Saúde é de que já está constituído um grupo de trabalho que "elaborou uma proposta de grelha de medição da funcionalidade de portadores das doenças crónicas mais frequentes".

"Neste momento, esta grelha está a ser avaliada, por amostragem, para a população portuguesa, pelo que, terminado esse momento de avaliação, a proposta estará em condições de ser aprovada", diz o Ministério.
Alfredo José de Sousa entende, por isso, "que já estão a ser adotadas as providências necessárias, ou seja a serem criadas tabelas próprias para a avaliação das pessoas portadoras de deficiência e das portadoras de doenças crónicas"
As sugestões do Provedor de Justiça aos ministérios da Saúde e da Solidariedade e Segurança Social surgiram depois de Alfredo José de Sousa ter estudado o regime de avaliação de incapacidades das pessoas com deficiência para efeitos de acesso a medidas e benefícios estabelecidos na lei e ter chegado à conclusão que a Tabela Nacional de Incapacidades por Acidentes de Trabalho e Doenças Profissionais "não é o instrumento adequado para a avaliação das pessoas com deficiência".

Fonte: DN

Noticia retirada do blogue «Tetraplégicos» Eduardo Jorge

Nelson F. Almeida Mendes
Só espero que tudo isso venha a melhorar a vida de pessoas com a mobilidade reduzida e dos doentes crónicos, que é o meu caso.

Apoio a clientes Vodafone em língua gestual

A Vodafone lança hoje o Serviço de Apoio a Clientes em Língua Gestual Portuguesa (LGP) para surdos e pessoas com deficiência auditiva, tornando-se a primeira empresa portuguesa a disponibilizar um call center especialmente dedicado a esta comunidade.

O serviço foi criado com o intuito de colmatar as dificuldades específicas na comunicação com clientes possuidores de deficiência auditiva, está disponível através de uma videochamada gratuita para o número 12717 nos dias úteis, entre as 9h00 e as 20h00.
Para implementar esta linha de apoio, a Vodafone criou uma equipa de assistentes de call center fluentes em LGP. Estes foram acompanhados durante o seu período de formação por uma intérprete profissional de LGP e pelo Professor João Alberto Ferreira, Presidente Honorário da Associação Portuguesa de Surdos, que adequaram e transpuseram para Língua Gestual Portuguesa todos os módulos de formação de atendimento ao Cliente que, anteriormente, versavam apenas a comunicação por voz.
Para fazer face à inexistência em LGP de determinados vocábulos específicos do léxico das telecomunicações, como ‘Pen de acesso à Internet’, ‘tarifário’ ou ‘rede’, foram adaptados gestos que serão gradualmente introduzidos na comunidade utilizadora de Língua Gestual Portuguesa.
Igualmente no âmbito da sua política de Responsabilidade Social, a Vodafone Portugal disponibiliza desde 2005 tarifários com condições especiais e equipamentos adaptados para pessoas com incapacidade comprovada igual ou superior a 60%, visando contribuir eficazmente para a integração desta comunidade na Sociedade de Informação.

Fonte: Siga a BiT tecnologia

Nelson F. Almeida Mendes

Nem vou comentar estas notícias.
Mais vale tarde do que nunca.

Em Moçambique Portadores de deficiência com mais acesso à educação

A organização humanitária, sem fins lucrativos, HANDICAP Internacional, vocacionada à assistência de pessoas portadoras de deficiência de vária ordem, lançou, esta Quarta-feira, em Maputo, o projecto “Alfabetização Inclusiva”, que vai abranger cerca de seis mil beneficiários.
Segundo um dos responsáveis pela área de projectos naquela organização humanitária não-governamental, Rosalina, o projecto, esta Quarta-feira, lançado tem como objectivos, contribuir para melhorar o acesso à alfabetização formal e não-formal e à programas de habilidades para pessoas com deficiência, empoderamento e redução da vulnerabilidade dos grupos mais desfavorecidos, particularmente as aos portadoras de deficiência.
Numa primeira fase, vai abranger nove bairros suburbanos das cidades de Maputo e Matola, onde 5 por cento da população sofre de alguma deficiência.
Espera-se que este projecto dentre vários resultados, venha facilitar o acesso à educação formal por parte das pessoas portadoras de deficiência, criação de um programa individual de apoio para os mais vulneráveis com vista ao seu acesso aos programas de Alfabetização e Educação.
Por seu turno, o vice-ministro da Educação, Augusto Luís, disse que a alfabetização e educação de adultos é uma modalidade de ensino introduzida pelo Sistema Nacional de Educação, tendo em vista materializar o direito à educação de todos os cidadãos, para fazer face aos desafios do desenvolvimento do país nos mais diversos domínios.
Augusto Luís afirmou ainda que na sequência do elevado índice da taxa de analfabetismo, abrangendo cerca de nove milhões de jovens e adultos, o governo aprovou a Estratégia de Alfabetização e Educação de Adultos para o quinquénio 2010-2015, a segunda na história de Moçambique pós-independência.
“A alfabetização é uma das ferramentas que permite aos homens e mulheres que não tiveram oportunidade de frequentar a escola, a usufruírem plenamente desse direito”, conta para depois acrescentar que o projecto “Alfabetização Inclusiva” ora lançado, vai contribuir significativamente para a mudança de atitudes quanto a estigmatização, no seio das pessoas portadoras de deficiência, passando assim a valorizar o seu potencial e partilhá-lo na sociedade.

A cerimónia de lançamento que teve lugar no Ministério da Educação, contou com a presença de membros do Movimento de Educação Para Todos, Handicap International, da União Europeia, Associação dos Deficientes de Moçambique, entre outros.

Fonte: clique Aqui

Nelson F. Almeida Mendes
Mas que maravilha.
Só com a educação e o melhoramento no sistema de saúde, é que uns pais conseguem se desenvolver.
Parabéns para estes pais africano de língua oficial português.
Parabéns Moçambique.

Pesquisadores criam interface que restaura movimentos de paraplégicos

Cientistas da Universidade de Chicago criaram uma tecnologia que pode revolucionar a vida de pessoas que sofreram lesões na coluna servical e perderam o controle dos membros. Por meio de uma interface de computador que liga os neurônios responsáveis pela coordenação de movimentos aos músculos do corpo, é possível que paraplégicos tenham a capacidade de voltar a se mover.



O sistema funciona plugando uma interface lógica (BCI, sigla em inglês para “interface cérebro-computador") que é capaz de entender a linguagem dos neurônios do cérebro. Quando a pessoa decide fazer um movimento com uma das pernas, por exemplo, são essas células que transmitem a ordem para as terminações nervosas, que por sua vez, levam os pulsos elétricos para os músculos se moverem. Isso não é possível quando há uma lesão na coluna, uma vez que impede o transporte dessas informações.
E aí entra a segunda parte da interface. Chamada de FES (sigla para “estimulação elétrica funcional), ela recebe as ordens dos neurônios e “dribla” a lesão na coluna, transferindo os impulsos diretamente para os músculos que o paciente deseja acionar. Para que se tenha uma ideia, apenas 100 neurônios são monitorados pelo novo recurso. O computador precisa, portanto, mapear todos eles e monitorar seus impulsos de forma que seja capaz de, corretamente, classificar qual músculo está sendo acionado, que tipo de movimento o paciente deseja, a velocidade e a intensidade de forças. Tudo isso em fração de segundos.
O estudo também trabalha com a possibilidade de inovação da interface cerebral. Os cientistas da Universidade de Chicago pesquisam algo mais avançado, que permitiria que o paciente retomasse efetivamente o controle do corpo. Embora os avanços já sejam testados com grande sucesso em macacos, ainda não há uma data para que o sistema passe a beneficiar os humanos.



Fonte: Notícias

Nelson F. Almeida Mendes
Que notícia boa.
Em vez de fabricarem bombas e armas de fogos, deviam canalizar o dinheiro para esse tipo de investigação.